Efferon LPS wurde offiziell in die aktualisierten klinischen Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie aufgenommen. Diese Aufnahme markiert einen neuen Therapieansatz für Patienten mit Sepsis – die „simultane Hämoadsorption von Endotoxinen und Zytokinen“.

Die Entscheidung, Efferon LPS® in das Behandlungsprotokoll zu integrieren, stützt sich auf eine wachsende Anzahl klinischer Daten. Die aktualisierten deutschen Leitlinien verweisen auf eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie mit 58 Patienten mit intraabdomineller Sepsis und septischem Schock (LASSO‑Studie). In dieser Studie zeigten Patienten in der Efferon‑LPS‑Gruppe signifikante und rasche Verbesserungen des mittleren arteriellen Drucks (MAP) und des Horowitz‑Index (PaO₂/FiO₂), sowie ein schnelleres Weaning von der mechanischen Beatmung im Vergleich zur Standardtherapie.

Efferon LPS® ist ein extrakorporaler Blutadsorber der nächsten Generation, hergestellt in der EU und mit einer europäischen CE‑Zertifizierung nach der MDR‑Verordnung ausgestattet. Efferon LPS® ist in mehr als 35 Ländern weltweit verfügbar und wird in Deutschland von unserem Partner Diamed unter dem Namen HEMATOPURE DUO angeboten.