Abstract

Ziel der Studie ist die Bewertung der In-vitro- und Ex-vivo-Wirksamkeit sowie der Sicherheit eines neuen Geräts zur extrakorporalen Blutpurifikation. Die Sorptionseigenschaften und Sicherheit der Hämoperfusion mittels einer LPS-Sorptionssäule auf Basis von hypervernetztem Styrol-Divinylbenzol-Copolymer wurden anhand dreier Modelle untersucht. Die Ergebnisse zeigten eine 18,5-fache Reduktion der Endotoxinkonzentration während 2-stündiger Perfusion bei gleichzeitig erhaltener Restsorptionskapazität. Die Perfusion von Erythrozytensuspension und frisch entnommenem Spenderblut zeigte keine Zunahme zytolytischer Marker. Es wurden signifikante Reduktionen von Vitamin B12, β2-Mikroglobulin und Kreatinin nachgewiesen. Schlussfolgerung: In-vitro- und Ex-vivo-Tests belegen die Wirksamkeit und Sicherheit des Geräts auf Basis von hypervernetztem Styrol-Divinylbenzol-Copolymer für die LPS-selektive Hämosorption.