# Locale: EN # Efferon — Sepsis kills 20 million people every year > Sepsis kills 20 million people every year, more than cancer. Many of these deaths are preventable, and we exist to change that for adults and children alike. ## Sepsis in the US — by the numbers - **166** — M/cases a year worldwide - **~42%** — hospital mortality in adults with septic shock - **50%** — of the world’s annual sepsis burden falls on children - **59%** — mortality rate reported after 6 months ## Multimodal hemoadsorption Clinically validated multimodal hemoadsorption technology that simultaneously removes bacterial endotoxin and excessive cytokines directly from the bloodstream, addressing key molecular drivers of sepsis and acute inflammation ### Clinical and commercial footprint - 30,000+ treatments administered - Including ~1,000 pediatric and 50 neonatal patients - Approved and in clinical use in 45 countries worldwide - First and only pediatric-approved multimodal therapy for sepsis, septic shock and cytokine storm - CE-mark under EU MDR requirements - Up to 40% lower per-patient resource use in ICU ## Indications — Indications: Critical Care Status: Approved and in Clinical Use. ### Efferon LPS — Adult A CE-marked, single-use multimodal extracorporeal blood purification device used at the acute settings to treat sepsis, septic shock, cytokine storm, and endotoxemia. [Product detail](https://efferon.com/products/efferon-lps/) ### Efferon NEO — Pediatric The first CE‑marked single-use multimodal extracorporeal blood purification device ever purpose‑built to treat pediatric sepsis and septic shock. [Product detail](https://efferon.com/products/efferon-neo/) ### Coming soon - Post-Acute Inflammatory Syndromes - Oncology and Immunotherapy-Related Inflammation - Immune-Mediated Systemic Diseases ## Founder quote > "Every ten seconds, a child dies from sepsis. The biology is clear. The therapy exists. The device exists. What doesn't exist yet is the world that delivers it. And we're building the infrastructure to make it inexcusable for any hospital, in any country, to be without it." > > — Dima Romashin, Founder and CEO ## Clinical Data ### Clinical trials Efferon's clinical evidence spans multicenter randomized controlled trials and real-world data across 40+ countries [Clinical trials](https://clinicaltrials.gov/search?term=Efferon) ### Adult Patients **Septic Shock Survival 87% vs. 60%** Multicenter LASSO RCT in adult septic shock patients. Efferon LPS significantly improved 3-day survival, resolved shock twice as fast, and was associated with a shorter ICU stay (15 vs 32 days) [LASSO](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37018802) ### Pediatric Patients **Mortality: 9% vs. 35%** LASSO NEO CT in children aged 1 month–14 years. Efferon reduced 28-day mortality fourfold and accelerated weaning from vasopressors and mechanical ventilation [LASSO NEO](https://clinicaltrials.gov/study/NCT07248930) ## Global Footprint Headquartered in Austria, with in-house manufacturing in Latvia, and trusted by leading hospitals worldwide **Headquarters** (1): Austria. **Manufacturing facility** (1): Latvia. **In clinical use** (41): Armenia, Australia, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Costa Rica, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Estonia, Georgia, Germany, Greece, Hungary, India, Iran, Ireland, Israel, Italy, Kazakhstan, Lithuania, Moldova, Montenegro, New Zealand, North Macedonia, Panama, Poland, Qatar, Romania, Russia, Saudi Arabia, Serbia, Slovakia, Slovenia, South Africa, Spain, Switzerland, Thailand, Turkey, United Kingdom, Uzbekistan, Vietnam. **Registration in progress** (11): Albania, Bahrain, Colombia, Egypt, Japan, Kuwait, Libya, Morocco, Oman, Paraguay, United Arab Emirates. **Coming soon** (2): Brazil, United States. ## Efferon is open to partnerships advancing extracorporeal blood purification as a standard of care in critical illness and beyond Contact us to discuss potential collaboration --- Canonical page: https://efferon.com/ --- # About Efferon > Biotech company manufacturing multimodal hemoadsorption devices that remove endotoxins and inflammatory mediators from the bloodstream We equip physicians with innovative extracorporeal therapies that remove excessive harmful inflammatory mediators directly from the bloodstream, helping restore immune balance and improve patient outcomes By targeting systemic inflammation, a core driver of critical illness, Efferon is expanding beyond intensive care into the broader spectrum of inflammatory diseases ## Leadership ### Dima Romashin — Founder and CEO Dima Romashin founded Efferon on the conviction that breakthrough technology only creates value when it reaches patients at scale. A serial entrepreneur operating at the intersection of medicine, finance, and business, he previously served as an executive in a large manufacturing enterprise with over $100M in annual revenue. At Efferon, Dima leads corporate strategy, capital formation, and global expansion. ### Ivan Bessonov — Co-Founder and Chief Technology Officer Originator of Efferon's core technology. Ivan brings 20+ years of expertise in functional polymeric materials and composites and 10+ years in the medical device industry. He leads R&D, technology development, and scientific collaborations from pre-clinical stage through post-market surveillance. Prior experience spans academia — including scaffold development for tissue engineering at Moscow State University — and industry, including glass-fiber composites at Bautex. MSc in Organic Chemistry, Moscow State University. ### Alexandru Bojan, MBA — Head of International Sales Experienced medtech executive with 25+ years in international business development focused on critical care and blood purification. Alexandru leads global commercialization and market expansion at Efferon, advancing next-generation hemoadsorption technologies into new markets. Prior positions include senior leadership roles at CytoSorbents Corporation and Gambro, where he built multi-country operations and executed major go-to-market initiatives. MBA, City University of Seattle. ### Esma Dallakyan — Marketing Director Leads Efferon’s global marketing strategy and brand development. With over 10 years of experience in critical care, medical devices, and blood purification, she drives product positioning, scientific communication, and international market development. Her background spans global MedTech marketing and senior experience at the Ministry of Health of the Republic of Armenia, bringing together clinical insight, market-access expertise, and healthcare-system understanding. ### Allan Moral — Associate Director, Global Clinical Education Senior Clinical & excellence leadership with >25 years of expertise in advanced blood purification therapies. International speaker and clinical trainer with proven success in therapy implementation, national protocol development, and multidisciplinary education. ## Company facts - **Industry:** Biotechnology / Medical Devices - **Headquarters:** Tallinn, EE - **Contact:** info@efferon.com - **LinkedIn:** https://linkedin.com/company/efferon ## Regulatory status Efferon LPS and Efferon NEO are CE-marked in the European Union under EU MDR (Regulation 2017/745). --- Canonical page: https://efferon.com/about/ --- # Multimodal hemoadsorption > Efferon hemoadsorption technology is designed to help restore immune balance by directly eliminating endotoxin and excessive inflammatory mediators from the bloodstream, addressing dysregulated inflammation at its source. ## Inflammation as a core driver of critical illness Inflammation is a protective host response to infection or tissue injury. In sepsis, this response becomes dysregulated and can contribute to endothelial injury, circulatory dysfunction, and multi-organ failure. Septic shock represents the most severe end of this spectrum. Among the key drivers of this dysregulated response is endotoxin (lipopolysaccharide, LPS), a structural component of the outer membrane of Gram-negative bacteria. Endotoxin may enter the circulation through multiple pathways, including bacterial infections (such as pneumonia, intra-abdominal, urinary tract, and bloodstream infections), and, in the context of major surgery or traumatic insult, via increased intestinal permeability with subsequent translocation from the gut lumen into the bloodstream. In the latter case, disruption of the gut barrier — associated with critical illness, ischemia-reperfusion, or infection — may allow translocation of endotoxin into the bloodstream. _Fig 1: Lipopolysaccharide, LPS_ ## null Once in circulation, endotoxin can activate innate immune pathways, including Toll-like receptor 4 (TLR4) signaling, and contribute to the release of inflammatory mediators such as cytokines TNF-α and IL-6. When excessive, this response may lead to vasodilation, increased vascular permeability, hemodynamic instability, impaired tissue perfusion, and progressive organ dysfunction. _Fig 2: Excessive cytokines_ ## The unmet need in extracorporeal blood purification Potential therapeutic targets for sepsis and multiple organ failure are bacterial endotoxins (lipopolysaccharides, LPS), cell debris (DAMP), and an excess of inflammatory regulators (cytokines). Specific pharmacotherapy aimed at these targets is ineffective or has severe side effects. Therefore, methods of direct (extracorporeal) removal of these compounds from the body are taking the leading role in the complex therapy of these conditions. But existing technologies only affect one part of the process instead of a comprehensive impact. Porous non-selective adsorbents are applied to remove excessive cytokines and cell debris (DAMP). The molecular structure of LPS prevents its binding by such adsorbents. To remove LPS, surface-modified materials with immobilized selective ligands are used. However, adsorbents of this structure do not possess the mesoporous structure required to absorb the excess of cytokines. _Fig 3: Porous non-selective adsorbent_ ## null LPS-selective adsorbents don't have pores of the required diameter and morphology for effective removal of excess cytokines and other exo- and endogenous toxins. The porous structure of non-selective adsorbents does not yield efficient removal of associates and micelles of lipopolysaccharides from the whole blood. The dysregulated immune response is a core driver of chronic critical illness. The underlying mechanism, known as the persistent inflammation, immunosuppression, and catabolism syndrome, involves a prolonged state of both inflammation and immune suppression. This condition increases the risk of secondary infections and contributes to significant muscle wasting, leading to poor long-term outcomes. This vicious cycle is associated with worse long-term outcomes and increased mortality risk. _Fig 4: LPS-selective adsorbent_ ## Next-Generation Multimodal Hemoadsorption To address this unmet need, Efferon developed a multimodal hemoadsorption approach. Multimodal hemoadsorption is an extracorporeal blood purification approach designed to act directly within the bloodstream, where dysregulated inflammation becomes clinically significant. Efferon LPS adsorbent is the first multimodal adsorbent that simultaneously removes both the cause of excess inflammation — LPS — and excess inflammatory molecules from the bloodstream. As blood passes through the device, it encounters engineered polymer beads with a multimodal design: - On the surface, a selective ligand is designed to bind endotoxin (LPS) through high-affinity interactions - Within the porous structure, the beads enable adsorption of circulating inflammatory mediators, including cytokines _Fig 5: Efferon multimodal adsorbent_ ## 1st component: Hypercrosslinked polystyrene matrix The matrix consists of a synthetic polymer with a rigid, three-dimensional porous structure. First developed and characterized by Davankov and Tsyurupa, these materials stand out for their exceptionally high porosity, reaching a specific surface area of 700–900 m²/g, far beyond that of most organic polymers. They also exhibit low thrombogenicity. Their internal structure includes large closed pores with diameters of up to 100 nm, connected by a network of much narrower channels that permeate the matrix. The adsorption of cytokines in the pores proceeds according to a nonspecific mechanism and is a reversible equilibrium process. As a result, the degree of removal turns out to be higher for the protein initially present in a higher concentration. Thus, in the course of hemoperfusion through such adsorbents, cytokine clearance decreases over time. Such a mechanism is appropriate to reduce the peak concentrations of these important inflammatory mediators while maintaining levels above zero. This approach does not lead to the complete depletion of cytokines, but rather modulates their concentrations, guiding the immune system back toward a state of homeostasis. _Fig 6: Hypercrosslinked matrix — zoomed view_ ## 2nd component: Synthetic ligand to the lipid The sorbent on the surface features a specially designed "ligand" to bind LPS through high-affinity interactions. In the bloodstream, individual LPS molecules are small, but they clump together with blood proteins to form enormous complexes. This makes them difficult to filter out using simple size-based methods, as conventional adsorber can't effectively catch both the small individual molecules and the huge clumps. Efferon approach solves this problem by using the ligand's strong, irreversible bond instead of relying on filtration. Bench-top experiments show the difference clearly: a standard filter material left elevated levels of LPS in the blood. But when the same material was enhanced with specific ligands, it captured the LPS so effectively that its concentration dropped to well below clinically significant levels. ### References - Bessonov I.V., Morozov A.S., Kopitsyna M.N. A polymeric sorbent, preparation and use thereof, patent No WO2018217137, 2018. - Magomedov M.A., Kim T.G., Masolitin S.V., Yaralian A.V., Kalinin E.Yu., Pisarev V.M. Use of sorbent based on hypercrosslinked styrene-divinylbenzene copolymer with immobilized LPS-selective ligand in hemoperfusion for treatment of patients with septic shock. General Reanimatology. 2020;16(6):31-53. - Davankov V.A., Rogozhin S.V., Tsjurupa M.P. Macronet polystyrene structures for ionites and method of producing same, patent No US3729457A, 1973. - Davankov V.A., Tsyurupa M.P. Structure and properties of hypercrosslinked polystyrene — the first representative of a new class of polymer networks. Reactive Polymers. 1990;13(1-2):27-42. - Honore P.M. et al. Cytokine removal in human septic shock: where are we and where are we going? Annals of Intensive Care. 2019;9(1):56. - David S.A. Towards a rational development of anti-endotoxin agents: novel approaches to sequestration of bacterial endotoxins with small molecules. Journal of Molecular Recognition. 2001;14(6):370-387. - Caroff M., Karibian D. Structure of bacterial lipopolysaccharides. Carbohydrate Research. 2003;338(23):2431-2447. - Morozov A.S. et al. A selective sorbent for removing bacterial endotoxins from blood. Russian Journal of Physical Chemistry A. 2016;90(12):2465-2470. _Fig 7: Synthetic ligand — zoomed view_ ## How multimodal hemoadsorption device works The sorbent is loaded into a next-generation extracorporeal blood adsorber, a non-pyrogenic, gamma-sterilized, single-use medical device designed for hemoadsorption. It provides selective adsorption of lipopolysaccharides and non-selective adsorption of cytokines, myoglobin, cellular debris, and endogenous and exogenous toxic substances. Designed for seamless integration into contemporary extracorporeal support platforms used in intensive care units, the device is compatible with standard hemoperfusion circuits and can be readily incorporated into renal replacement therapy (RRT), extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), and cardiopulmonary bypass (CPB) systems. Its standardized connectors, low flow resistance, and straightforward integration enable flexible use across a wide range of critical care applications. By reducing circulating levels of endotoxin and inflammatory mediators, the device may help mitigate excessive systemic inflammation. Early incorporation into extracorporeal blood purification strategies may support hemodynamic stabilization and preservation of organ function in septic patients. _Fig 8: Multimodal hemoadsorption device schematic_ ## Clinical Experience and Reported Outcomes Multimodal hemoadsorption has been evaluated in randomized and controlled clinical studies in critically ill patients. Clinical data demonstrate consistent effects on key pathophysiological targets of sepsis. Across studies, treatment was associated with: - Faster resolution of septic shock - Early hemodynamic improvement - Reduced vasopressor requirements during acute phase - Rapid decline in inflammatory markers (IL-6, CRP, PCT within 24–72 hours) - Rapid recovery of organ function reflected by improvement in SOFA score In selected patient populations, differences in mortality have also been reported in patients with septic shock; outcomes may vary depending on patient characteristics, timing of intervention, and study design. --- Canonical page: https://efferon.com/tech/ --- # Indications & Products > Efferon devices address acute systemic inflammation at its source. Currently in clinical use for critical care; additional indications in development. ## Critical Care **Diseases addressed:** Sepsis, septic shock, cytokine release syndrome (CRS), critical endotoxemia. ### Epidemiology - **166** — M/cases a year worldwide - **~42%** — hospital mortality in adults with septic shock - **50%** — of the world’s annual sepsis burden falls on children - **59%** — mortality rate reported after 6 months ### Clinician perspectives > "Hemoadsorption is a safe, easy and very realistic element of therapy for septic and not only septic patients. So don't be afraid and carry on to learn more about it." > > — Prof. Griveas Ioannis, NIMTS Athens, Greece > "During hemoperfusion in patients with septic shock, a notable reduction in norepinephrine requirements is observed in a subset of patients. As norepinephrine doses decrease and hemodynamics stabilize, the conditions necessary for recovery of other organ functions emerge, ultimately improving survival." > > — Prof. Thomas Rimmelé, Nice University Hospital, France > "This is the opportunity to offer critically ill children one more chance. These patients are very fragile, and sometimes standard therapy is not enough. For all these reasons, hemoadsorption is an important tool as an adjunctive therapy." > > — Dr. Gabriella Bottari, Children's Hospital Bambino Gesù, Rome ## Indications in development - Oncology and Immunotherapy-Related Inflammation - Immune-Mediated Systemic Diseases - Post-Acute Inflammatory Syndromes ## FAQ ### What is sepsis? Sepsis is the body's life-threatening response to infection, in which the immune system damages its own tissues and organs while fighting the infection. If left untreated, sepsis can progress to septic shock and multiple organ failure. Globally, sepsis is implicated in nearly one in five deaths, with roughly 48.9 million cases and 11 million deaths each year. ### What is hemoadsorption and how does Efferon technology work? Hemoadsorption is an extracorporeal blood purification technique that passes a patient's blood through a cartridge containing an adsorbent that selectively binds harmful molecules. Efferon devices use a proprietary multimodal adsorbent that simultaneously removes endotoxin (LPS) and inflammatory cytokines, the two main drivers of systemic inflammation in sepsis and septic shock. ### Is Efferon NEO approved for use in children? Yes. Efferon NEO received the CE MDR mark in April 2026 and is the first multimodal extracorporeal blood purification device specifically approved in Europe for pediatric patients with sepsis and septic shock from 1 month of age. In the multicenter LASSO NEO trial (NCT05707494) Efferon NEO significantly reduced 28-day mortality (9% versus 35% in controls). ### Which indications is Efferon technology being developed for next? Critical care indications — sepsis, septic shock, and cytokine release syndrome (CRS) — are currently in production. Additional indications in development include oncology (including CAR-T toxicities), chronic inflammation, and post-infectious conditions. ### Is Efferon LPS available in the United States? Efferon LPS and Efferon NEO are CE-marked in the European Union under EU MDR (Regulation 2017/745). They are not cleared or approved by the U.S. Food and Drug Administration and may not be available for sale in the United States. --- Canonical page: https://efferon.com/indications/ --- # Extracorporeal circuit assembly with Efferon® devices > Step-by-step setup guides for integrating Efferon® hemoadsorption devices into CPB and RRT extracorporeal circuits. ## Setup guides - [Setup Guide for Integrating Efferon® Device into the Cardiopulmonary Bypass (CPB) Circuit](https://efferon.com/application/cpb.md) - [Assembly of extracorporeal circuit with Efferon® device and hemofilter in “POSTfilter” mode on RRT machine](https://efferon.com/application/rrt-postfilter.md) - [Assembly of extracorporeal circuit with Efferon® device and hemofilter in “PREfilter” mode on RRT machine](https://efferon.com/application/rrt-prefilter.md) - [Assembly of extracorporeal circuit with Efferon® device in isolated hemoperfusion mode on RRT machine](https://efferon.com/application/rrt-hemoperfusion.md) --- Canonical page: https://efferon.com/application/ --- # Setup Guide for Integrating Efferon® Device into the Cardiopulmonary Bypass (CPB) Circuit [Download PDF](https://cdn.sanity.io/files/j9kdlf4y/production/810ee785a8caaa1faee294e462f2701554396810.pdf) ## What do you need? - 0.9% saline solution bag, 1 liter - Plastic bag for priming solution, 2 liter - DIN-Luer bloodlines, 2 pcs - Heparin, 10 000 IU - Clamps, 4 pcs ## Steps 1. Assemble the extracorporeal circuit of the CPB machine according to its user manual 2. Add 10,000 IU of heparin to 0.9% saline solution and mix it 3. Connect the DIN-Luer bloodline 1 to the priming solution bag. Fill the bloodline with the priming solution using gravity. Attach a clamp. 4. Mount the Efferon® device (hereinafter "the device") vertically in the holder.* 5. Remove the cap from the bottom (arterial) port of the device and connect the pre-filled DIN-Luer bloodline 2 to it. For convenience, the device may be inverted so that the arterial port is oriented upward. Once connected, return the device to its original position with the upper (venous) port facing upward. 6. Remove the cap from the upper port of the device and connect the DIN-Luer bloodline 2 to it. 7. Connect the plastic bag for rinsing solution to the DIN-Luer bloodline 2. 8. Remove the clamp from DIN-Luer bloodline 1 and rinse the device using gravity. 9. Put the clamps to both DIN-Luer bloodlines 1 and 2 after the priming is finished. 10. Disconnect DIN-Luer bloodline 1 from the priming solution bag and connect the bloodline 1 to the oxygenator. 11. Connect the DIN-Luer bloodline 2 to the cardiotomy reservoir connector of the CPB machine. 12. Once the procedure has started, remove the clamps from the DIN-Luer bloodlines 1 and 2. ## Footnotes * Note: The fluid flow direction through the Efferon® device must be from bottom to top both during priming and treatment. ## Related products - [Efferon LPS](https://efferon.com/products/efferon-lps.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. - [Efferon NEO](https://efferon.com/products/efferon-neo.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption specifically designed for pediatric patients. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. --- Canonical page: https://efferon.com/application/cpb/ --- # Assembly of extracorporeal circuit with Efferon® device and hemofilter in “POSTfilter” mode on RRT machine [Download PDF](https://cdn.sanity.io/files/j9kdlf4y/production/efb89fb9e00b46afcd58fe1ac9360a648ea6b706.pdf) ## What do you need? - 0.9% saline solution bag, 1 liter - Plastic bag for priming solution, 2 liter - DIN-Luer bloodlines, 2 pcs - Heparin, 10 000 IU - Luer-Luer adapter - Clamps, 4 pcs ## Steps 1. Assemble the extracorporeal circuit of the RRT machine according to its user manual.* 2. Add 10.000 ME heparin to saline solution and mix it to prepare the rinsing solution. 3. Connect DIN-Luer bloodline 1 with priming solution bag. Fill the bloodline with the priming solution using gravity. Attach the clamp to the bloodline. 4. Mount the Efferon® device in vertical position. 5. Remove the cap from bottom port of the Efferon® device and connect the pre-filled DIN-Luer bloodline 1 to it. 6. Remove the cap from upper port of the Efferon® device and connect the empty DIN-Luer bloodline 2 to it. 7. Connect the plastic bag for rinsing solution to DIN-Luer bloodline 2. 8. Remove the clamp from DIN-Luer bloodline 1 and rinse the Efferon® device using gravity. 9. Put the clamps to DIN-Luer bloodlines 1 and 2 after the priming is finished. 10. Disconnect the plastic bags from DIN-Luer bloodlines 1 and 2 and utilize it. 11. Connect the Luer-Luer adapter to DIN-Luer bloodline 2. 12. Stop the blood pump of RRT machine. 13. Put the clamps on inlet and outlet bloodlines of the hemofilter. 14. Disconnect the extracorporeal circuit between the hemofilter outlet and air bubble trap. 15. Сonnect the bloodlinesin a sequence: DIN-Luer bloodline 1 is attached to the hemofilter, and Luer-Luer adapter is attached to the air bubble trap. 16. The circuit is ready. Remove all the clamps and start the blood pump. ## Footnotes * If RRT procedure is already being performed and Efferon® device should be installed in previously assembled circuit, stop the procedure, reinfuse the blood and go to recirculationmode.. ** Efferon® device is symmetric, flow rate should be oriented from bottom to top. Anticoagulation level before the start and during the extracorporeal treatment: — 160-210 seconds of ACT — 60-80 seconds of aPTT Recommended duration of use is 6-12 hours (up to 24 hours). ## Related products - [Efferon LPS](https://efferon.com/products/efferon-lps.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. --- Canonical page: https://efferon.com/application/rrt-postfilter/ --- # Assembly of extracorporeal circuit with Efferon® device and hemofilter in “PREfilter” mode on RRT machine [Download PDF](https://cdn.sanity.io/files/j9kdlf4y/production/e24975d125a64355d6d96c654bbe76772323f2a7.pdf) ## What do you need? - 0.9% saline solution bag, 1 liter - Plastic bag for priming solution, 2 liter - DIN-Luer bloodlines, 2 pcs - Heparin, 10 000 IU - DIN-DIN bloodline, 1 pc - Clamps, 4 pcs ## Steps 1. Assemble the extracorporeal circuit of the RRT machine according to its user manual. 2. Add 10.000 ME heparin to saline solution and mix it to prepare the rinsing solution. 3. Connect DIN-Luer bloodline 1 with priming solution bag. Fill the bloodline with the priming solution using gravity. Attach the clamp to the bloodline. 4. Mount the Efferon® device in vertical position.** 5. Remove the cap from bottom port of the Efferon® device and connect the pre-filled DIN-Luer bloodline 1 to it. 6. Remove the cap from upper port of the Efferon® device and connect the empty DIN-Luer bloodline 2 to it. 7. Connect the plastic bag for rinsing solution to DIN-Luer bloodline 2. 8. Remove the clamp from DIN-Luer bloodline 1 and rinse the Efferon® device using gravity. 9. Put the clamp on DIN-Luer bloodline 1 and 2 after the priming is finished. 10. Disconnect DIN-Luer bloodline 2 from the upper port of the Efferon® device and attach DIN-DIN bloodline to it. 11. Remove the clamp from the DIN-Luer bloodline 1. Fill the DIN-DIN bloodline with priming solution, then attach the clamps to both blood- lines. 12. Stop the blood pump of RRT machine. 13. Put the clamps on inlet and outlet bloodlines of the hemofilter. 14. Disconnect the DIN-Luer bloodline 1 from bottom port of the Efferon® device. Take care of air bubbles not to enter inside. 15. Disconnect the “red” bloodline at the inlet of the hemofilter. 16. And connect it to lower port of the Efferon® device. 17. Connect the DIN-DIN bloodline and inlet port of hemofilter. 18. The circuit is ready. Remove all the clamps and start the blood pump. ## Footnotes * If RRT procedure is already being performed and Efferon® device should be installed in previously assembled circuit, stop the procedure, reinfuse the blood and go to recirculation mode. ** Efferon® device is symmetric, flow rate should be oriented from bottom to top. Anticoagulation level before the start and during the extracorporeal treatment: — 160-210 seconds of ACT — 60-80 seconds of aPTT Recommended duration of use is 6-12 hours (up to 24 hours). ## Related products - [Efferon LPS](https://efferon.com/products/efferon-lps.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. --- Canonical page: https://efferon.com/application/rrt-prefilter/ --- # Assembly of extracorporeal circuit with Efferon® device in isolated hemoperfusion mode on RRT machine [Download PDF](https://cdn.sanity.io/files/j9kdlf4y/production/45f138de385416d73328823181df93794334cf9e.pdf) ## What do you need? - 0.9% saline solution bag, 1 liter - Plastic bag for priming solution, 2 liter - DIN-Luer bloodlines, 2 pcs - Heparin, 10 000 IU - Clamps, 4 pcs ## Steps 1. Assemble the extracorporeal circuit of the RRT machine according to its user manual. 2. Stop the blood pump and put clamps on both bloodlines (“red” one is filled). 3. Add 10.000 ME heparin to saline solution and mix it to prepare the rinsing solution. 4. Connect DIN-Luer bloodline 1 with priming solution bag. Fill the bloodline with the priming solution using gravity. Attach the clamp to the bloodline. 5. Mount the Efferon device in vertical position.** 6. Remove the cap from bottom port of the Efferon® device and connect the pre-filled DIN-Luer bloodline 1 to it. 7. Remove the cap from upper port of the Efferon® device and connect the empty DIN-Luer bloodline 2 to it. 8. Connect the plastic bag for rinsing solution to DIN-Luer bloodline 2. 9. Remove the clamp from DIN-Luer bloodline 1 and rinse the Efferon® device using gravity. 10. Put the clamp on DIN-Luer bloodline 2 after the priming is finished. 11. Disconnect the DIN-Luer bloodline 1 from bottom port of the Efferon® device. 12. And connect the “red” bloodline of extracorporeal circuit to it. 13. Disconnect the “priming” bloodline DIN-Luer 2 from upper port of the Efferon® device. 14. And connect the “blue” bloodline of extracorporeal circuit to it. 15. The circuit is ready. Remove all the clamps and start the blood pump. ## Footnotes * If RRT procedure is already being performed and Efferon® device should be installed in previously assembled circuit, stop the procedure, reinfuse the blood and go to recirculationmode. ** Efferon® device is symmetric, flow rate should be oriented from bottom to top. Anticoagulation level before the start and during the extracorporeal treatment: — 160-210 seconds of ACT — 60-80 seconds of aPTT ## Related products - [Efferon LPS](https://efferon.com/products/efferon-lps.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. --- Canonical page: https://efferon.com/application/rrt-hemoperfusion/ --- # Cookie Policy > Effective date: June 18, 2026 > Last updated: June 18, 2026 This Cookie Policy explains how Efferon OÜ ("Efferon", "we", "us") uses cookies and similar technologies on https://efferon.com (the "Site"). 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When we do, we will update the "Last updated" date above. If we make material changes, we will provide additional notice on the Site. ## 5. Contact Questions about cookies or this Policy can be sent to: Efferon OÜ Attn: Privacy Mooni tn 18, Kristiine linnaosa 10613 Tallinn, Harju maakond Estonia Email: info@efferon.com --- Canonical page: https://efferon.com/cookie-policy/ --- # Imprint **Efferon OÜ** Mooni tn 18, Kristiine linnaosa 10613 Tallinn, Harju maakond Estonia Registration number: 16449268 VAT number: EE102492150 Registered in the Estonian Commercial Register (e-äriregister). Email: info@efferon.com Phone: +372 5631 0093 --- Canonical page: https://efferon.com/imprint/ --- # Privacy Policy > Effective date: June 18, 2026 > Last updated: June 18, 2026 This Privacy Policy explains how Efferon OÜ ("Efferon", "we", "us", or "our") collects, uses, and discloses information when you visit our website at https://efferon.com and any other websites that link to this Policy (collectively, the "Site"). Efferon OÜ is a company registered in Estonia (registration number 16449268), with its registered office at Mooni tn 18, Kristiine linnaosa, 10613 Tallinn, Harju maakond, Estonia. Efferon OÜ is the controller of personal data processed through the Site. If you do not agree with this Policy, please do not use the Site. ## 1. Scope This Policy applies to information collected through the Site. 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When you visit the Site, our servers and our analytics providers automatically receive certain information, including your IP address, approximate location derived from your IP address, browser type and version, operating system, referring URL, pages viewed, links clicked, time and duration of your visit, and similar usage data. This information is collected through cookies and similar technologies (see our Cookie Policy). Information from third parties. We may receive limited information from service providers we engage (for example email delivery, analytics, or hosting providers) to operate the Site. We do not knowingly collect special categories of personal data (Article 9 GDPR), including health data, or any other patient data through the Site. Please do not submit any patient-identifiable information to us through the Site. ## 3. 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If Efferon is involved in a merger, acquisition, financing, reorganization, or sale of assets, personal data may be transferred as part of that transaction, subject to confidentiality protections. ## 6. International Data Transfers Some of our service providers are located outside the European Economic Area (EEA), including in the United States. When we transfer personal data to a country that has not been designated by the European Commission as providing an adequate level of protection, we rely on appropriate safeguards, including the European Commission's Standard Contractual Clauses. You may request a copy of those safeguards by contacting us at the address in Section 12. ## 7. Retention We retain personal data for as long as needed to fulfill the purposes described in this Policy, including responding to your inquiries, maintaining business records, and complying with legal, accounting, tax, and regulatory obligations. 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We will respond within the time period required by applicable law. We may need to verify your identity before acting on your request. You also have the right to lodge a complaint with a supervisory authority. Our lead supervisory authority is the Estonian Data Protection Inspectorate (Andmekaitse Inspektsioon), Tatari 39, 10134 Tallinn, Estonia, email info@aki.ee, website https://www.aki.ee. You may also contact the supervisory authority in your country of residence or place of the alleged infringement. ## 9. Cookies and Analytics We use cookies and similar technologies for site operation and for analytics. We use Vercel Web Analytics (provided by our hosting provider) and Google Analytics to understand how visitors find and use the Site. These tools may collect IP addresses, device identifiers, and usage data. Where required by law, we will request your consent before setting non-essential cookies. For details and your choices, see our Cookie Policy. ## 10. 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Contact Us For privacy questions, requests, or complaints, please contact us at: Efferon OÜ Attn: Privacy Mooni tn 18, Kristiine linnaosa 10613 Tallinn, Harju maakond Estonia Email: info@efferon.com --- Canonical page: https://efferon.com/privacy-policy/ --- # Terms of Use > Effective date: June 18, 2026 > Last updated: June 18, 2026 These Terms of Use ("Terms") govern your access to and use of the website located at https://efferon.com and any related pages, content, and services that link to these Terms (collectively, the "Site"), operated by Efferon OÜ, a company registered in Estonia (registration number 16449268), with its registered office at Mooni tn 18, Kristiine linnaosa, 10613 Tallinn, Harju maakond, Estonia ("Efferon", "we", "us", or "our"). By accessing or using the Site, you agree to be bound by these Terms and by our Privacy Policy and Cookie Policy, which are incorporated by reference. If you do not agree, you must not access or use the Site. ## 1. Who May Use the Site The Site is intended for use by healthcare professionals, hospital and clinical institutions, research collaborators, distribution and commercial partners, investors, regulators, and members of the press located in jurisdictions where the Site and the information it contains may lawfully be made available. The Site is not intended for use by patients seeking medical advice. By using the Site, you represent that you are at least 18 years of age and that your use of the Site does not violate any applicable law or regulation. ## 2. Important Information About Our Products Efferon develops extracorporeal blood purification devices for use by qualified healthcare professionals. Efferon LPS and Efferon NEO are CE-marked in the European Union under Regulation (EU) 2017/745 (the EU Medical Device Regulation, "EU MDR"). Certain products and claims described on this Site may not be registered, cleared, or approved in every jurisdiction and may not be available for sale in your country. Any references to clinical performance, indications, or availability relate to the jurisdictions in which a product has obtained regulatory clearance and is being marketed. Nothing on the Site constitutes an offer to sell, or a solicitation of an offer to buy, any product in any jurisdiction where such offer or solicitation would be unlawful. Always refer to the product's official Instructions for Use ("IFU") and labeling for the jurisdiction in which the product is being used. In the event of any conflict between Site content and the IFU, the IFU controls. ## 3. No Medical Advice The content on the Site is provided for general informational and educational purposes only. It is not intended to be, and should not be relied on as, medical advice, professional advice, a substitute for the judgment of a qualified healthcare professional, or a recommendation for any particular treatment, therapy, or course of action. Healthcare professionals should exercise their own independent clinical judgment when evaluating the information on the Site. Patients should always consult with a qualified healthcare professional about any medical condition or treatment. Information about clinical studies on the Site is provided for transparency and is not a representation of efficacy or safety in any particular patient population beyond what the study itself supports. ## 4. Intellectual Property The Site and all content on it — including text, graphics, images, logos, product names, trademarks, audiovisual content, and software — are owned by or licensed to Efferon or its affiliates, and are protected by Estonian, European Union, and international copyright, trademark, and other intellectual property laws. "Efferon", "Efferon LPS", "Efferon NEO", and related logos and marks are trademarks of the Efferon group. All other trademarks, service marks, and trade names referenced on the Site are the property of their respective owners. You are granted a limited, revocable, non-exclusive, non-transferable license to access and view the Site for your own non-commercial, internal informational purposes, provided you do not remove or alter any proprietary notices. Any other use — including reproduction, modification, distribution, public display, framing, scraping, or use of automated tools to extract data — requires our prior written consent. ## 5. Submissions and Communications If you send us feedback, suggestions, ideas, or other materials through the Site or by email, you grant Efferon and its affiliates a non-exclusive, perpetual, irrevocable, royalty-free, worldwide license to use, reproduce, modify, and incorporate that material for any purpose, without compensation to you, to the extent permitted by applicable law. Please do not send us confidential information or any patient-identifiable information through the Site. ## 6. 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If you are a consumer, you may benefit from any mandatory provisions of the law of the country in which you reside, and nothing in these Terms affects your rights as a consumer to rely on those mandatory provisions of local law. ## 13. Miscellaneous These Terms, together with the Privacy Policy and Cookie Policy, constitute the entire agreement between you and Efferon regarding your use of the Site. Our failure to enforce any provision is not a waiver of that provision. If any provision is held to be unenforceable, the remaining provisions will remain in full force and effect, and the unenforceable provision will be modified to the minimum extent necessary to make it enforceable. You may not assign these Terms without our written consent; we may assign them at our discretion. There are no third-party beneficiaries to these Terms. ## 14. Contact Questions about these Terms should be sent to: Efferon OÜ Attn: Legal Mooni tn 18, Kristiine linnaosa 10613 Tallinn, Harju maakond Estonia Email: info@efferon.com --- Canonical page: https://efferon.com/terms-of-use/ --- # Efferon LPS > Adult — multimodal hemoadsorption device by Efferon. A CE-marked, single-use multimodal extracorporeal blood purification device used at the acute settings to treat sepsis, septic shock, cytokine storm, and endotoxemia. ## Device Features - Selective adsorption of lipopolysaccharides - Non-selective adsorption of cytokines, myoglobin, cellular debris, endogenous and exogenous toxic substances - Ready to use, sterile and pyrogen-free - Low flow resistance, uniform flow - Tough polycarbonate column - Simple and reliable design eliminates connection errors - Standard dialysis connectors for perfusion machines - Firm and stable polymer does not crumble or dust - No organic impurity emissions - High hemocompatibility, low thrombogenic activity ## Specifications - **Polymeric adsorbent:** Macroporous hypercrosslinked styrene-divinylbenzene copolymer with immobilized LPS-selective ligand, suspension in saline - **Total internal volume:** 210 ml - **Adsorbent volume:** 190 ml - **Blood filling volume:** 50–100 ml - **Recommended blood flow rate through the device:** 100–300 ml/min - **Construction:** Symmetrical polycarbonate cylinder with two end filters, O-rings and side covers with screw caps - **Weight:** 350 g - **Diameter × length:** 6 × 22 cm - **Individual packing:** PE / PA bag - **Sterilization:** radiation sterilization ## Intended use The device is intended for extracorporeal blood purification via an extracorporeal circuit. It can be performed as isolated hemoadsorption mode or in combination with RRT, ECMO and CPB. Inflammatory mediators and endotoxin are removed from patients' circulation. Timely administration improves vital functions and hinders progression of multiple organ failure in sepsis patients. ![Efferon LPS extracorporeal circuit schematic](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/df49824448d794bb55e557d8e9bd5a5ad99d4a5d-876x590.png) [Application guides](https://efferon.com/application/) ## Clinical Data In the multicenter randomized LASSO trial, treatment with Efferon LPS was associated with faster resolution of septic shock and improved hemodynamic stability, including a rapid increase in mean arterial pressure (MAP) and reduced vasopressor requirements. Patients treated with Efferon LPS also demonstrated shorter shock duration, earlier weaning from mechanical ventilation, reduced ICU and hospital length of stay, and improved early survival compared to standard therapy alone. ![Hospital discharge cumulative curve — Efferon LPS vs control](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/1623cf3d8e128c6ebc7e0cbbbbbc4d83a70ada5a-780x670.png) ![Septic shock resolution — Efferon LPS vs control](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/48f926a7d4ec1ba3aea8ea10a34730e32258d6c1-722x684.png) ![SOFA score over time — Efferon LPS vs control](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/055e86d60149faf47f859e0a77a0b6c38681b9b5-722x682.png) ![Mechanical ventilation weaning — Efferon LPS vs control](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/8e75247bc81a35017048117d98affa1be9ad3781-760x638.png) [Shock. 1. Juni 2023; 59(6):846-854](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37018802/) ## Regulatory status Efferon LPS and Efferon NEO are CE-marked in the European Union under EU MDR (Regulation 2017/745). ## Instructions for use Full instruction for use covering preparation, priming, perfusion and disposal protocols. [Download PDF](https://efferon.com/files/products/efferon-lps/lps_14.04.25-04leu-new.pdf) ## Technology Learn more about multimodal hemoadsorption on the [Technology page](https://efferon.com/tech/). --- Canonical page: https://efferon.com/products/efferon-lps/ --- # Efferon NEO > Pediatric — multimodal hemoadsorption device by Efferon. The first CE‑marked single-use multimodal extracorporeal blood purification device ever purpose‑built to treat pediatric sepsis and septic shock. ## Device Features - Ready to use, sterile and pyrogen-free - Low flow resistance, uniform flow - Tough polycarbonate column - Simple and reliable design eliminates connection errors - Standard dialysis connectors for perfusion machines - Firm and stable polymer does not crumble or dust - No organic impurity emissions - High hemocompatibility, low thrombogenic activity ## Specifications - **Polymeric adsorbent:** Macroporous hypercrosslinked styrene-divinylbenzene copolymer with immobilized selective ligand, suspension in saline - **Inner volume:** 60 ml - **Blood filling volume:** 30 ml - **Recommended blood flow rate through the device:** 3–7 mL/min per kg of body weight of the patient - **Construction:** Symmetrical polycarbonate cylinder with two end filters, O-rings and side covers with screw caps - **Weight:** 130 g - **Diameter × length:** 51 × 134 mm - **Individual packing:** PE / PA bag - **Sterilization:** radiation sterilization ## Intended use The device is intended for extracorporeal blood purification via an extracorporeal circuit. It can be performed as isolated hemoadsorption mode or in combination with RRT, ECMO and CPB. Inflammatory mediators and endotoxin are removed from patients' circulation. Timely administration improves vital functions and hinders progression of multiple organ failure in sepsis patients. ![Efferon NEO extracorporeal circuit schematic](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/f719bf892695496a6e51413ef2d30e0ac341aa6a-2300x1549.png) [Application guides](https://efferon.com/application/) ## Clinical Data In the LASSO NEO study, hemoadsorption therapy with Efferon NEO was associated with faster resolution of multiple organ dysfunction and improved hemodynamic stabilization in pediatric sepsis patients. Treatment led to earlier discontinuation of vasopressor support and mechanical ventilation, reduced inflammatory burden, and a significantly shorter duration of intensive care support compared to standard therapy alone. ![LASSO NEO clinical outcomes charts](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/c6c9ae904bdc9b5cfe32cdd39a67b115882893b1-1094x727.jpg) [ESICM LIVES 2025. ICMx 13 (Suppl 1), 109 (2025)](https://link.springer.com/article/10.1186/s40635-025-00797-x) ## Common risks - Hypovolemia - Bleeding - Catheter infection - Air embolism - Individual intolerance - Hemolysis - Increased clearance of drugs - Decrease in platelets count - Premature circuit clotting ## Potential side effects - Short-term hemodynamic disorders - Risks associated with anticoagulation - Unintended removal of other blood substances - Hemolysis - Thrombocytopenia, leukopenia - Clotting in the extracorporeal circuit - Blood loss and air embolism - Risks related to vascular access placement ## Regulatory status Efferon LPS and Efferon NEO are CE-marked in the European Union under EU MDR (Regulation 2017/745). ## Technology Learn more about multimodal hemoadsorption on the [Technology page](https://efferon.com/tech/). --- Canonical page: https://efferon.com/products/efferon-neo/ --- # Efferon at ESICM LIVES 2026 > Published 12 October 2026 by Efferon. Efferon LPS demonstrates efficacy in maternal sepsis and septic shock At the European Society of Intensive Care Medicine - ESICM LIVES 2026, Efferon CTO and Co-Founder Ivan Bessonov will present a prospective multicentre pilot study on the use of Efferon LPS in maternal sepsis. The presentation will take place during the Systemic Inflammation and Sepsis 3 session on October 12 at 14:54, at Poster Station E. If you are attending LIVES 2026, we invite you to join the presentation and discuss the findings! See you in Lisbon! --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-at-esicm-lives-2026/ --- # Efferon is now available in India > Published 5 October 2026 by Efferon. हलो इंडिया! Efferon is now available in India through our partner Helmier and registered as a medical device for use across the country. With a population of more than 1.4 billion people, India is one of the world’s largest healthcare markets and an important new step for Efferon. The country has a large and growing critical care community, where hashtag#sepsis and severe systemic inflammation remain major challenges. We look forward to working with Helmier to bring Efferon technology to hospitals and intensive care teams across India. Welcome to the Efferon community, Helmier! --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-is-now-available-in-india/ --- # World Sepsis Day: Dr. Ruszkai Zoltán > Published 21 September 2026 by Efferon. Can you tell us about one sepsis patient or your first encounter with sepsis that left a lasting impression? Looking back today, what did that experience teach you, and what continues to motivate you to care for these patients? Dr. Ruszkai Zoltán: A 38-year-old woman was admitted to the emergency department with severe and progressively worsening pain in her left lower extremity. A few days earlier, she had sustained a minor injury to her left heel from a small stone in her shoe while walking. Initially, there were no significant visible local abnormalities; however, the pain progressively increased and she eventually became unable to stand or walk. Following hospital admission, her clinical condition rapidly deteriorated. By the next morning, the left lower extremity had become markedly swollen with purple discoloration. Further evaluation revealed necrotizing fasciitis complicated by septic shock. She required multiple urgent surgical interventions and prolonged organ-supportive intensive care including mechanical ventilation, haemodynamic support, CRRT for 16 days, 2 rounds of adjuvant hemoadsoprtion and high dose intravenous immunoglobulin, while amputation of the affected limb was considered a significant risk. Her total ICU stay was 44 days and due to extensive soft-tissue damage she required repeated reconstructive procedures (further 54 days), including skin grafting, followed by prolonged rehabilitation. Her total hospitalization exceeded 120 days. Following discharge, functional recovery continued progressively. Fifty-three days after leaving hospital, she was able to complete a 400-metre run at a family sports event and subsequently returned to work. At follow-up, she had some residual functional impairment of the left lower extremity, including reduced walking speed and inability to squat, but had achieved substantial functional independence with preservation of the affected limb. This experience reminded me that in intensive care, we are not simply treating sepsis, organ failure, or abnormal laboratory values: we are treating a person whose entire life can change within hours. We often see our patients during the darkest part of their journey. They may be unconscious, ventilated, and dependent on multiple forms of organ support, and we do not always get to see what happens months later. Seeing someone survive, return to their family, go back to work, and regain an almost normal life gives meaning to everything we do. At the same time, cases like this remind me that survival is not the end of the story. Our responsibility is not only to keep patients alive, but also to give them the best possible chance of returning to a meaningful life. That is what continues to motivate me: knowing that behind every critically ill patient there is a person, a family, and a life worth fighting for. Multimodal haemoadsorption has become part of the therapeutic toolbox for septic shock. From your clinical experience, how has it influenced the way you approach sepsis management? Have you noticed changes in your decision-making, patient management or outcomes? Dr. Ruszkai Zoltán: Multimodal haemoadsorption has expanded our therapeutic options in selected patients with severe septic shock. In our practice, we mainly consider it as an adjunctive rescue therapy when conventional source control, antimicrobial treatment and haemodynamic support are not sufficient. We have observed encouraging responses in some patients, particularly in terms of haemodynamic stabilization and decreasing vasopressor requirements. However, haemoadsorption is still not recommended as standard therapy by the latest Surviving Sepsis Campaign guidelines, and we clearly need stronger clinical evidence. This was one of the reasons why we initiated the HOPE-FUL Study, a retrospective analysis of all patients treated with haemoadsorption in our ICU over the past six years. Our primary focus is on changes in vasopressor dependency index (VDI) and vasoactive-inotropic score (VIS), to better understand whether haemoadsorption is associated with measurable haemodynamic improvement and to identify which patients may benefit most from this approach. What gives you the greatest hope for the future of sepsis management? Which advances whether in early diagnosis, individualized treatment, extracorporeal therapies or multidisciplinary care do you believe will have the biggest impact over the next decade? Dr. Ruszkai Zoltán: I believe the biggest impact will come from moving towards earlier recognition and truly personalised intensive care. Sepsis is not a single disease, and we need to identify different phenotypes and understand which patient needs which intervention, and at what time. Artificial intelligence, continuous physiological monitoring and new biomarkers may help us recognise deterioration earlier and guide treatment more precisely. At the same time, extracorporeal therapies, including haemoadsorption, may become increasingly targeted rather than being applied broadly to all patients. The key will be better patient selection and timing, supported by high-quality clinical evidence. Ultimately, I think the future of sepsis care will be a combination of early diagnosis, precision medicine, targeted organ support and strong multidisciplinary teamwork. In one sentence, what does 'Never Stop Fighting Sepsis' mean to you? Dr. Ruszkai Zoltán: It means never giving up on our patients: from the first critical hours of sepsis through survival and recovery, all the way to returning to a meaningful life. --- Canonical page: https://efferon.com/news/world-sepsis-day-dr-ruszkai-zoltan/ --- # Efferon at Udon Thani Hospital: A New Look at Hemoadsorption in Sepsis > Published 15 September 2026 by Efferon. On September 22, Udon Thani Hospital will host a conference focused on severe infection and septic shock. Ivan Bessonov, Co-founder & CTO of Efferon, will give a talk “Endotoxin and Beyond: Rethinking Hemoadsorption in Sepsis.” He will discuss the role of multimodal hemoadsorption in severe infection and septic shock, and the rationale for addressing endotoxin alongside other inflammatory mediators. 📅 September 22 🕣 8:30 AM CET We invite you to join us online: https://lnkd.in/d-SCevsn Meeting ID: 311 761 321 927 739 Passcode: ZR9Nj9tB --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-at-udon-thani-hospital/ --- # WorldSepsisDay 2026: Efferon at the Riga conference > Published 14 September 2026 by Efferon. On September 11, Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca hosted a conference for World Sepsis Day, bringing together specialists from across the Baltic region. The programme covered everything from early sepsis recognition and antimicrobial therapy to pathogen identification, source control and refractory septic shock. Efferon CTO and Co-Founder Ivan Bessonov presented “Endotoxin and Beyond: Rethinking Hemoadsorption in Sepsis,” focusing on multimodal hemoadsorption with Efferon LPS and the clinical evidence behind its use in sepsis and septic shock. Thank you to Riga East University Hospital and Dr. Oļegs Šuba for the conference organization and for bringing specialists together to discuss evolving approaches to sepsis care. --- Canonical page: https://efferon.com/news/worldsepsisday-2026-efferon-at-the-riga-conference/ --- # World Sepsis Day: Prof. Dejan Markovic and Dr. Jovana Avramović Stanisavljević > Published 9 September 2026 by Efferon. In our new article, Prof. Dejan Markovic, Head of the Anesthesia Department at the Clinic for Cardiac Surgery, Clinical Centre of Serbia, and Dr. Jovana Avramović Stanisavljević, Assistant Director of the Center for Anesthesiology and Reanimatology, Clinical Centre of Serbia, share their perspectives on the evolving approach to sepsis care. “First encounter with sepsis was early in residency, when I cared for a young patient who developed fulminant septic shock. What left the strongest impression was how difficult it was to recognise — the first sign was altered mental status, which, back then, was not how I had learned to think about sepsis. As the septic shock progressed, profound vasoplegia rapidly affected virtually every organ system, with acute kidney injury, ARDS and severe haematological disturbances. The clinical picture changed from minute to minute, and the treatment became a nearly two-month-long battle, complicated by reinfections, relapses and ICU-acquired weakness. Despite everything we could do, the patient eventually died. That experience stayed with me, shaping how I approach sepsis as a dynamic, multisystem disease that demands constant reassessment and adaptation. What continues to motivate is how much our ability to recognise and treat sepsis has evolved. Despite advances in diagnostics, antibiotics, monitoring and organ support, bacteria continue to evolve and find new ways to escape our treatment. This constant race between medical progress and microbial resistance reminds us that we must keep learning and adapting. In our ICU, multimodal haemoadsorption and extracorporeal blood purification are an important — and in selected cases potentially life-saving — part of the treatment strategy. These approaches are considered for severe septic shock, other forms of refractory vasoplegia, severe organ injury related to ischemia and reperfusion, or complex infections, especially when conventional treatment is not enough to control the overwhelming pathophysiological response. The key challenge is identifying the patient who is most likely to benefit. We still do not have a simple way to recognise the hyperinflammatory phenotype at the bedside, or to define the exact moment when extracorporeal blood purification is most likely to be effective. The key is to integrate them with source control, appropriate antimicrobial therapy and organ support. Patient selection and, perhaps even more importantly, timing are essential. We tend to consider haemoadsorption earlier when the clinical picture and overall trajectory suggest that the patient may benefit, rather than waiting until all other options have been exhausted. In our experience, we often see a reduction in vasopressor requirements, improved haemodynamic stability and a decline in inflammatory markers, including IL-6I see this as giving other treatments time to work. We still lack strong randomised evidence to clearly identify who benefits most, and concerns remain about cost-effectiveness and the potential removal of therapeutic drugs, including antimicrobials. But clinical experience is growing, and we are becoming more familiar with how to integrate these therapies into a broader treatment strategy. For me, the most important change is that we no longer think only about whether to start a device. We think about which patient, which phenotype, and which moment. One of the most exciting changes in sepsis management is the move away from rigid, one-size-fits-all protocols towards more personalised and dynamic care. Sepsis is not the same disease in every patient, and even within the same patient, its biology can change over time. Combining clinical data with biomarkers, rapid microbiological diagnostics, artificial intelligence and, eventually, multi-omics profiling will help us recognise these differences earlier and better understand the biological phenotype of each patient. Over the next decade, I think the biggest impact will come from earlier diagnosis, more personalised treatment and better systems of care. AI, advanced monitoring and rapid microbiological diagnostics may help us recognise deterioration earlier and help us understand which patients are most likely to benefit from a specific treatment. But technology alone will not solve the problem. Strong infection prevention, antimicrobial stewardship, effective source control and continuous education remain essential. Ultimately, sepsis care depends on coordinated decisions: from the surgeon controlling the source of infection, to nurses preventing transmission and recognising deterioration, to intensivists continuously reassessing the patient and adapting treatment. To me, “Never Stop Fighting Sepsis” means never stop reassessing, learning and adapting — staying ahead of new evidence and emerging threats, preventing infection, embracing new technologies, and building a multidisciplinary team that is ready to make the right decision for each patient, at the right time.” --- Canonical page: https://efferon.com/news/world-sepsis-day-prof-dejan-markovic-and-dr-jovana-avramovic-stanisavljevic/ --- # Efferon at the 2nd International Sepsis Symposium in Istanbul > Published 1 September 2026 by Efferon. On September 12, Efferon will be with our partner 7MEDIKAL at the 2nd International Sepsis Symposium in Istanbul, presenting the next generation of multimodal hashtag#hemoadsorption See you in Istanbul! --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-at-the-2nd-international-sepsis-symposium-in-istanbul/ --- # Efferon at the Unite for Sepsis Symposium > Published 5 August 2026 by Efferon. Thank you to Sepsis Alliance for bringing together such a diverse group of people at the Unite for Sepsis Symposium in the United States. Over two days, we had the opportunity to engage with physicians, researchers, patient advocates, and sepsis survivors. We are grateful to everyone who visited our stand, attended our CEO Dima Romashin's presentation “Blood Purification in Sepsis: Clinical Outcomes with Multimodal Hemoadsorption,” and shared their insights and experiences. hashtag#Sepsis is one of the most resource-intensive conditions in the U.S. healthcare system, with annual costs estimated in the tens of billions of dollars. Growing attention to advanced extracorporeal therapies highlights the need for continued innovation and improved treatment pathways. For Efferon, these conversations mark the first, but important, steps in mastering a new clinical environment. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-at-the-unite-for-sepsis-symposium/ --- # Efferon at Global Recruitment Conference for International Innovative Drugs and Medical Devices 2026 in Boao Lecheng > Published 5 July 2026 by Efferon. Medical innovators from more than 20 countries gathered in Boao Lecheng, China this June for the Global Recruitment Conference for International Innovative Drugs and Medical Devices 2026. Efferon joined the event and presented the clinical benefits of next-generation multimodal hemoadsorption for critically ill patients. China is an important next step in Efferon's international journey, and we are looking forward to bringing our technologies closer to Chinese clinicians and patients in the near future. Many thanks to the Boao Lecheng team and the conference organizers for the warm welcome and the opportunity to connect with colleagues from around the world. Stay tuned! --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-at-global-recruitment-conference/ --- # Efferon on ESPNIC 2026 > Published 24 June 2026 by Efferon. Survival benefits and faster recovery of organ function in children with sepsis treated with EfferonNEO. These results were presented by Dr. Mikhail Rusak at European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care – ESPNIC 2026, together with clinical experience using Efferon NEO, the first hashtag#multimodal hemoadsorption device developed specifically for neonatal and pediatric patients. For many years, pediatric and neonatal intensive care units had limited access to next-generation hemoadsorption technologies designed for their patients. Efferon NEO was developed to help address this gap. The discussion that followed showed how relevant this challenge remains for clinicians today. Thank you to chairpersons Gabriella Bottari and Michael Carter, and to everyone who joined the session and contributed their questions and perspectives. The conversation around dedicated blood purification therapies for children is only beginning. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-on-espnic-2026/ --- # Efferon®NEO Receives CE MDR Mark > Published 22 April 2026 by Efferon. Efferon Receives CE MDR Mark for Efferon NEO, Europe’s First Multimodal Extracorporeal Blood Purification Device for Pediatric Use Villach, Austria, April 22, 2026 — Efferon, a biotech company manufacturing multimodal hemoadsorption therapeutic devices designed to remove endotoxins and inflammatory mediators directly from the bloodstream, announces receipt of the CE MDR mark for Efferon NEO, making it Europe’s first hemoadsorption device approved for use in neonatal and pediatric patients with sepsis and septic shock. The certification is supported by results of the multicenter LASSO NEO study (NCT05707494), which for the first time demonstrated the clinical efficacy of targeted endotoxin and cytokine removal in children aged between 1 month and 18 years. “I believe there is a real need to develop devices adapted for children. Children are not simply ‘small adults’: they have different weights, different circulating blood volumes, and different physiological responses,” said Gabriella Bottari, Pediatric Intensive Care Unit, Bambino Gesù Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy. “Pediatric-specific technologies can improve safety and clinical applicability. I am motivated by the opportunity to give critically ill children a second chance. These patients are extremely vulnerable, and sometimes standard therapy is insufficient. For these reasons, hemoadsorption is an important adjuvant therapy tool. It is crucial to continue research in this area and share our experience worldwide.” “Receiving CE MDR certification for Efferon NEO marks a pivotal milestone — not just for Efferon, but for critical care as a whole. For the first time, clinicians across Europe have access to a multimodal extracorporeal blood purification device purpose-built for pediatric patients,” said Dima Romashin, CEO and Co-founder of Efferon. “We are entering a $40 billion market that has long been underserved by existing solutions — and we are doing so with a clear mission: to bring the most advanced life-saving technology to the patients who need it most. The standard of care for a child in the ICU should be no less advanced than for any adult. We’re making sure of that with Efferon NEO.” Sepsis remains one of the leading causes of death in children worldwide, responsible for more than 3 million pediatric deaths annually. Children account for half of all sepsis cases worldwide, with mortality rates among the most vulnerable patients reaching 25–50%. Until now, no extracorporeal blood purification device has been specifically designed and approved for use in this population under the stringent EU MDR regulatory framework. “Since the effectiveness of Efferon LPS was demonstrated in adult patients with sepsis, it became clear that denying children access to such life-saving therapies would simply be unethical,” said Ivan Bessonov, CTO and Co-founder of Efferon. “That is why we focused our efforts on closing this gap. Now we can share results: we succeeded. Our deepest gratitude goes to the team of researchers who made this possible, patients, and their families.“ About the company Efferon is a biotech company manufacturing multimodal hemoadsorption therapeutic devices designed to remove endotoxins and inflammatory mediators directly from the bloodstream. Today, the company’s product line includes two devices: Efferon LPS (the first hemoadsorption cartridge combining endotoxin and cytokine adsorption), and the new Efferon NEO (specifically designed for pediatric use). Efferon’s technology is already approved and used across Europe, with more than 25,000 treatments, distributed in over 40 countries, including Australia, the United Kingdom, Germany, and Saudi Arabia. Efferon NEO received EU QMS Certificate No. 2024-MDR/QS-024/A under Regulation (EU) 2017/745 (MDR), issued by Notified Body 3EC International (NB 2265) on April 7, 2026. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferonneo-receives-ce-mdr-mark/ Original source: https://efferon.com/news/efferonneo-receives-ce-mdr-mark/ --- # Efferon at ISICEM > Published 10 April 2026 by Efferon. As the ISICEM comes to a close, we would like to thank everyone who took the time to connect with us. It was a pleasure to engage with so many dedicated professionals. We are encouraged by the strong interest in Efferon technologies, and in particular, the remarkable attention around EfferonNEO. We believe that next-generation extracorporeal therapies play a key role in critical care. At Efferon, we are committed not only to technological innovation but also to robust scientific validation. The effectiveness of Efferon NEO is supported by a large, multicenter clinical trial, reflecting our commitment to generating high-quality evidence. We look forward to sharing more updates and results with you very soon. Thank you again, and see you at future events! --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-at-isicem/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-at-isicem/ --- # Efferon first distributors meeting > Published 08 April 2026 by Efferon. An important milestone for Efferon and our partners: our first distributors meeting, where we brought together the majority of our partners in one place. Despite being a young company, Efferon is already present in 40 countries across four continents. And this is just the beginning! Our progress is driven by two key factors: an exceptional team and cutting-edge hemoadsorption technology. A key highlight of the meeting was hearing directly from our distributors. Partners shared growth stories from local markets, their participation in national congresses, and how Efferon technologies are being introduced into clinical practice. We also heard about the treatment successes in different countries. Modern ICU is can’t be imagined without hemoadsorption, and we are proud that Efferon provides physicians worldwide with an effective tool to support their patients. Looking ahead, we are actively expanding into new markets. Our ambitions are bold, and our partners are an integral part of this journey. We move forward together, hand in hand. Because success here is always mutual! The sky is the limit, and there is much more to come. Thank you! --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-first-distributors-meeting/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-first-distributors-meeting/ --- # Efferon is now available in Poland > Published 11 March 2026 by Efferon. Efferon mówi „cześć” Polsce! We are proud to announce that Efferon has received official authorization in Poland, making it the 42nd country worldwide and the 16th in the EU where our devices are available! We are delighted to work with our partner West Medical. Their deep knowledge of the Polish healthcare system and long-standing experience in medical distribution will help bring Efferon directly to the clinicians and patients who need it most. EfferonLPS is a next-generation hemoadsorption device that targets both endotoxins and cytokines, helping to control the systemic inflammatory response in sepsis. With EU approval under the MDR, it offers clinicians a reliable tool to support critical patients when every hour counts. We can’t wait to hear about the first clinical cases in Poland and see how Efferon makes a difference for patients. Let’s keep moving forward! --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-is-now-available-in-poland/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-is-now-available-in-poland/ --- # Efferon®LPS is available in Costa Rica > Published 26 February 2026 by Efferon. ¡Hola, Costa Rica! Efferon ya está aquí. We are proud to announce that Efferon®LPS has received official authorization in Costa Rica, becoming the 41st country where next-generation extracorporeal therapy is available! We are especially pleased to expand our collaboration with US Pharmacy Group, our trusted and highly respected partner across Latin America. With their extensive regional expertise, strong professional network, and deep understanding of local healthcare systems, we are confident that together we will successfully introduce this life-saving technology to healthcare professionals and patients throughout Costa Rica. Efferon®LPS is a next-generation hemoadsorption device designed to remove both endotoxins and cytokines from the bloodstream. It has received EU approval for use in sepsis patients under the MDR. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferonlps-is-available-in-costa-rica/ Original source: https://efferon.com/news/efferonlps-is-available-in-costa-rica/ --- # Efferon®LPS is now approved in Thailand > Published 18 February 2026 by Efferon. We are proud to announce that the Efferon LPS hemoadsorption device has received official authorization in Thailand. This makes Thailand the 40th country where Efferon is available! Together with our partner, NorrDia AB, we are committed to supporting and developing new regions to achieve sustainable, long-term growth and bring our innovative therapies to patients in need. Efferon LPS is a next-generation extracorporeal blood adsorber designed to remove endotoxin and inflammatory mediators. The device is manufactured in the European Union and holds a CE certificate in accordance with the MDR, reflecting compliance with current European standards. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-lps-is-now-approved-in-thailand/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-lps-is-now-approved-in-thailand/ --- # Efferon LPS® incorporated into clinical guidelines of the German Society of Nephrology for therapeutic apheresis > Published 10 December 2025 by Efferon. Efferon LPS has been officially acknowledged in the updated clinical guidelines of the German Society of Nephrology. This inclusion marks a new treatment method for patients with sepsis – “simultaneous hemoadsorption of endotoxins and cytokines”. The decision to include Efferon LPS® in the treatment protocol is supported by a growing body of clinical data. Updated German guidelines cite a prospective, randomized, controlled study of 58 patients with intra-abdominal sepsis and septic shock. In this study, patients in the Efferon LPS group demonstrated significant and rapid improvements in mean arterial pressure and the Horowitz index, as well as faster weaning from mechanical ventilation compared to standard therapy. Efferon LPS® is a next-generation extracorporeal blood adsorber, manufactured in the EU with European CE certificate (according to the MDR regulation). Efferon LPS® is available in more than 35 countries in the world, including Germany as HEMATOPURE DUO by our partner Diamed. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-lps-german-nephrology-guidelines-apheresis/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-lps-german-nephrology-guidelines-apheresis/ --- # We’ll see each other in Greece > Published 25 November 2025 by Efferon. Our partner Verma Drugs S.A., which contributes to the continuous education of healthcare professionals, is organizing two satellite lectures therapies on 29 November in Athens. Prof. Griveas Ioannis will present “New Perspectives in the Application of Immunoadsorption in Sepsis” at the 10th Hellenic Haemapheresis Association Conference. Prof. George Dimopoulos will deliver a lecture on “Adsorption of Inflammatory Mediators in the Septic Patient” during the 20th Panhellenic Intensive Care Congress. We invite everyone who works in sepsis care to join these events and learn more about an innovative therapy that is already helping patients. Efferon is a next-generation hemoadsorption cartridge engineered to remove both endotoxins and cytokines from the bloodstream. It has received EU approval for use in sepsis patients under the MDR regulation. Today, Efferon LPS is available in more than 35 countries worldwide. --- Canonical page: https://efferon.com/news/well-see-each-other-in-greece/ Original source: https://efferon.com/news/well-see-each-other-in-greece/ --- # Efferon therapies are now available in Armenia! > Published 05 November 2025 by Efferon. We are proud to welcome our new partner, Marg Pharma, an experienced company specialized in medical equipment and disposables in Armenia since 1997. The Efferon multimodal hemoadsorption therapy was introduced at the Congress of Anaesthesiologists and Intensive Care Specialists of Armenia. With Efferon, multimodal hemoadsorption therapy becomes available in Armenia for the first time, bringing a new effective tool to the critical care field. Efferon is a next-generation hemoadsorption cartridge engineered to remove both endotoxins and cytokines from the bloodstream. It has received EU approval for use in sepsis patients under the MDR regulation. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-therapies-are-now-available-in-armenia/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-therapies-are-now-available-in-armenia/ --- # Clinical data confirmed the effectiveness of Efferon NEO in children with sepsis > Published 30 October 2025 by Efferon. Dr. Mikhail Rusak presented the results of the multicenter LASSO NEO study (NCT05707494) on the use of extracorporeal blood purification technology in children with sepsis at the 38th Annual Congress of the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM). For the first time, the clinical effectiveness of the new hemoadsorption device Efferon NEO was evaluated. The device is tailored for the removal of endotoxin and cytokines and designed for the most fragile patients – children with sepsis. Ivan Bessonov, Co-founder of Efferon: Since the effectiveness of Efferon LPS was demonstrated in adult patients with sepsis, it became clear that denying children access to such life-saving therapies would simply be unethical. That is why we focused our efforts on closing this gap. Now we can share results: we succeeded. Our deepest gratitude goes to the team of researchers who made this possible. The study included 78 patients aged from 1 month to 14 years (32 Efferon NEO + 46 control) who were enrolled across 8 study centers. Key results: ● The primary endpoint was achieved. The multiple organ failure score (pSOFA) was significantly lower in patients who received hemoadsorption: 4.9 vs. 7.8 in the control group (p = 0.006) on day 7, ● Patients in the hemoadsorption group were weaned off mechanical ventilation (p = 0.003) and vasopressor support (p = 0.001) faster, ● Patients treated with hemoadsorption using Efferon NEO showed a significant reduction in inflammatory markers (CRP, IL-6, TNF-α; p < 0.05), providing a mechanistic explanation for the observed results. The 28-day mortality rate was 9% in the Efferon NEO group compared to 35% in the control (p = 0.008, OR = 0.2). Mikhail Rusak, Head of ICU at the Children’s Multidisciplinary Medical Center of Advanced Medical Technologies (Saint Petersburg): The results largely aligned with our clinical observations: children recovered faster and required less aggressive therapy. However, the final findings were unexpected. Until now, no major study has shown an effect of LPS adsorption on mortality reduction (the only exception being a post-hoc analysis of the EUPHRATES trial). Today, Efferon NEO is used in our ICU, as well as in neonatal and cardiac surgery intensive care units. We are gradually accumulating positive experience even in the most severe cases, including children with oncological diseases and bone marrow aplasia. About the company Efferon is an innovative company that specializes in developing and producing hemoadsorption devices for extracorporeal blood purification used in the treatment of sepsis, multiple organ failure, and other critical conditions. Today, the company’s product line includes two devices: Efferon LPS (the first hemoadsorbtion cartridge combining endotoxin and cytokine adsorption), Efferon NEO (specifically designed for pediatric use).Efferon’s hemadsorption technologies are available in more than 35 countries worldwide. The device has been approved for use in Australia, the United Kingdom, Croatia, and Saudi Arabia. In the EU, it was approved for use in sepsis patients under the MDR regulation. --- Canonical page: https://efferon.com/news/clinical-data-confirmed-the-effectiveness-of-efferon-neo-in-children-with-sepsis/ Original source: https://efferon.com/news/clinical-data-confirmed-the-effectiveness-of-efferon-neo-in-children-with-sepsis/ --- # Efferon LPS has been approved in the Kingdom of Saudi Arabia. > Published 18 October 2025 by Efferon. We are proud to announce that the Efferon LPS hemoadsorption device has received official marketing authorization from the Saudi Food and Drug Authority (SFDA) in the Kingdom of Saudi Arabia. Now it’s available in 32 countries worldwide. Together with our partner ExpertsMed Trading Co. L.L.C., a company with strong expertise in emerging markets and a presence across more than 100 markets, we are committed to supporting and developing new regions to achieve sustainable, long-term growth. Efferon LPS is a next-generation hemoadsorption device engineered to remove endotoxins and cytokines from the bloodstream. It is approved for use in sepsis patients under the EU MDR regulation and authorized by leading regulatory agencies, including MHRA (UK), HALMED (Croatia), and now SFDA (Saudi Arabia). --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-lps-has-been-approved-in-the-kingdom-of-saudi-arabia/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-lps-has-been-approved-in-the-kingdom-of-saudi-arabia/ --- # Extracorporeal removal of antibiotic drugs during Efferon LPS hemoadsorption is predictable and manageable > Published 09 October 2025 by Efferon. Ivan Bessonov, CTO and cofounder of Efferon, presented the results at NEPHROLOGIE 2025 Congress in Berlin. The study measured blood levels of three antibiotic drugs during Efferon LPS hemoadsorption in sepsis patients. Physicians prescribing extracorporeal treatment in sepsis need to know if antibiotics are affected. Should the dosages be adjusted? For Efferon LPS, we now have data. Eight study centers. Thirty sepsis patients. Three antibiotics with vastly different pharmacokinetics. Results: 5% of vancomycin, 12% of meropenem, and 20% of linezolid were removed during four hours of hemoadsorption following the drug infusion. These values represent upper bounds for dose compensation. In pharmacokinetic terms: Efferon LPS contributed 11% to vancomycin clearance, 25% to meropenem clearance, and 36% to linezolid clearance. By EXTRIP criteria, vancomycin is non-dialyzable while meropenem and linezolid are slightly dialyzable. The study recommends therapeutic drug monitoring during HA treatment. Dose adjustments depend on the patient’s condition, concomitant therapies, device exposure time, and timing of drug administration. Efferon LPS is a next-generation extracorporeal blood adsorber, manufactured in the EU and approved for use in sepsis patients under MDR regulation in 31 countries. Efferon LPS is available in Germany as HEMATOPURE DUO by our partner Diamed. --- Canonical page: https://efferon.com/news/antibiotic-removal-during-efferon-lps-hemoadsorption/ Original source: https://efferon.com/news/antibiotic-removal-during-efferon-lps-hemoadsorption/ --- # Efferon at the 6th Asia Pacific AKI CRRT Congress in Bangkok > Published 05 October 2025 by Efferon. The three-day event included workshops and a dedicated track for nurses. Specialists from across the globe discussed effective treatment strategies and explored solutions to long-standing challenges in intensive care. Dr. Makariy Mendibaev, an intensivist at Demikhov City Clinical Hospital, in his lecture “Personalized Hemoadsorption with Point-of-Care Control” has presented innovative extracorporeal blood purification technology, designed to remove both endotoxins and cytokines. He has highlighted the importance of the timely initiation of hemoadsorption in septic shock patients, referring to his own broad experience with Efferon LPS and the results of LASSO multicenter randomised study. Efferon LPS is a next-generation extracorporeal blood adsorber, manufactured in the European Union and approved for use in sepsis patients under MDR regulation in 31 countries, including EU, United Kingdom, Panama, Australia and New Zealand. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-at-the-6th-asia-pacific-aki-crrt-congress-in-bangkok/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-at-the-6th-asia-pacific-aki-crrt-congress-in-bangkok/ --- # Win a New iPad! Join the Efferon LPS Photo Challenge on LinkedIn > Published 12 September 2025 by Efferon. Efferon is launching its very first photo contest on LinkedIn! If you work with the Efferon LPS device, this is your chance to showcase your setup and creativity — and compete for a brand-new iPad. How to Enter The Prize One winning photo will be awarded a new iPad. Judging Criteria Entries will be judged on creativity, photographic quality, and how well the Efferon LPS device is presented in a professional environment. Important Notice This contest is organized by Efferon and is not sponsored, endorsed, or administered by LinkedIn. Full contest rules, including details on data privacy and image rights, are available here. --- Canonical page: https://efferon.com/news/win-a-new-ipad-join-the-efferon-lps-photo-challenge-on-linkedin/ Original source: https://efferon.com/news/win-a-new-ipad-join-the-efferon-lps-photo-challenge-on-linkedin/ --- # Efferon LPS hemoadsorption device has been granted regulatory approval in the United Kingdom and Croatia. > Published 23 July 2025 by Efferon. Efferon LPS hemoadsorption device has been granted regulatory approval for clinical use in both the United Kingdom and Croatia. The approvals, issued by the UK’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) and the Agency for Medicinal Products and Medical Devices of Croatia (HALMED) mark an important step toward expanding access to advanced extracorporeal therapies in critical care. Efferon LPS is a next-generation hemoadsorption cartridge engineered to remove endotoxins and cytokines from the bloodstream. It was approved in the EU for use in sepsis patients under the MDR regulation. Today, Efferon LPS is available in over 20 countries worldwide. And more is yet to come! --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-lps-device-approval-uk-croatia/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-lps-device-approval-uk-croatia/ --- # Efferon LPS Now Available in Italy > Published 01 July 2025 by Efferon. We are pleased to announce that as of July, residents of Italy now have access to the Efferon LPS hemoadsorption device. Our esteemed partner in Italy is Gada Italia, a company of the Palex Group. Gada Italia is a national leader in the distribution of high-value medical technologies, boasting over 40 years of experience in medical device distribution throughout Italy and collaborating with more than 500 hospitals and clinics. Efferon is a next-generation hemoadsorption cartridge engineered to remove both endotoxins and cytokines from the bloodstream. It has received EU approval for use in sepsis patients under the MDR regulation. Benvenuti, Gada Italia --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-lps-now-available-in-italy/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-lps-now-available-in-italy/ --- # Applying Vicenza’s Lessons > Published 28 June 2025 by Efferon. Just returned from the 43rd Vicenza Course on AKI, CRRT, EBPT, and Critical Care Nephrology. It was as intense, packed, and thought-provoking as expected. Over three days in Vicenza, we covered everything from AKI definitions to CRRT dosing debates, from extracorporeal blood purification to whether it’s ever too early (or too late) to start RRT. Now, back to real life, where patients don’t come with lecture slides. Looking forward to applying what we learned — and to seeing many of you again at the next round of critical care conversations. --- Canonical page: https://efferon.com/news/applying-vicenzas-lessons/ Original source: https://efferon.com/news/applying-vicenzas-lessons/ --- # Efferon Expands Its Global Presence > Published 23 June 2025 by Efferon. This week, the Australian government approved the use of the Efferon device in the country. The authorization was issued to our partner, Medigroup, which has become the 14th international partner of our company, and certainly the most geographically distant. Founded in 2004, Medigroup EBI has a strong track record in securing regulatory approval and reimbursement for niche medical technologies from around the world. Efferon is a next-generation hemoadsorption cartridge designed to remove both endotoxins and cytokines from the bloodstream. It was approved in the EU for use in sepsis patients under the MDR regulation. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-expands-its-global-presence/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-expands-its-global-presence/ --- # Efferon expands to new markets with Bertossi partnership > Published 06 June 2025 by Efferon. This April, Efferon launched its newest partnership with Bertossi, making the Efferon LPS blood purification cartridge available in Croatia, Slovenia, and Cyprus. Bertossi is a Cypriot company established in 1991, specializing in the delivery of the highest-quality products and services in the medical field. The partnership was first introduced at the 3rd International Conference on Extracorporeal Organ Support, 23-26 April in Dubrovnik. This conference is a key event in the field of intensive care and extracorporeal therapies, bringing together leading experts from around the world. It highlights the latest innovations in extracorporeal organ support and fosters interdisciplinary collaboration among healthcare professionals. Efferon contributed to the program with two talks. Professor Zsolt Molnár gave a talk named “Hemoadsorption in endotoxin-induced septic shock,” emphasizing the clinical importance of targeting both endotoxins and cytokines, the key inflammatory mediators in sepsis. His lecture highlighted the role of gut permeability and the inevitable translocation of gut-derived endotoxin in sepsis progression. Ivan Bessonov, tech co-founder of Efferon, gave a talk titled “Three generations of hemoadsorption technology: where are we now?”, discussing how the structure and properties of polymeric adsorbents directly influence the effectiveness of cytokine and endotoxin removal. He introduced Efferon LPS’s innovative polymer capable of selective adsorption of lipopolysaccharides via surface-immobilized ligand and non-selective adsorption of cytokines and cell debris via intrinsic porosity. This novel hemoadsorption cartridge is approved in the EU for sepsis treatment under MDR regulation. We thank Professor Vedran Premuzic of the organising committee for the energising event and look forward to bringing advanced therapy across the Adriatic region and beyond. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-expands-to-new-markets-with-bertossi-partnership/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-expands-to-new-markets-with-bertossi-partnership/ --- # Efferon LPS becomes available in Romania. > Published 25 May 2025 by Efferon. We are pleased to announce our new strategic partnership. Distribution agreement is signed with Smart Medical Solutions, a major and well-established player in the Romanian medical device market. More than 19 millions of people are granted access to the advanced life-saving extracorporeal therapy of sepsis. Together with the new partner, Efferon took part in the 51st SRATI Congress in Sinaia, a major national intensive care event. As part of the scientific program, Smart Medical Solutions hosted a symposium titled “Two Targets – One Adsorber”, featuring Prof. Jan T. Kielstein (Germany), and chaired by esteemed experts Prof. Dana Tomescu and Prof. Dan Corneci. The session explored the dual-targeting approach of Efferon LPS, a next-generation hemoadsorption cartridge engineered to remove both endotoxins and cytokines from the bloodstream, recently approved in EU for sepsis patients under MDR regulation. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-lps-becomes-available-in-romania/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-lps-becomes-available-in-romania/ --- # New distribution agreements in European countries > Published 22 July 2024 by Efferon. This summer we’ve made the first steps towards new patients and signed a number of distribution agreements. Our new partners are pioneers in their field, well-reputed medical device distribution companies with proven track records in extracorporeal therapy. All of them share a rich history and strong presence in their respective domestic markets. Austria – MIN Medical Innovation Hungary – Medial Ltd Bulgaria – SANI MED LTD Turkey – Dateks Teknik Sistemler AS Reach them to get access to Efferon LPS in prospective regions. Reach us to join this list. Efferon LPS is a next-generation hemoperfusion medical device, recently approved in the European Union for extracorporeal therapy of sepsis. --- Canonical page: https://efferon.com/news/distribution-agreements-in-european-countries/ Original source: https://efferon.com/news/distribution-agreements-in-european-countries/ --- # Efferon LPS receives CE mark under EU MDR > Published 29 April 2024 by Efferon. Efferon LPS receives CE mark approval in the European Union as a class 2b medical device under MDR requirements. Efferon LPS is a single-use adsorbent-filled cartridge for extracorporeal blood purification. Patients’s blood is perfused through the adsorbent and is returned into bloodstream. Tailored surface and structure of adsorbent beads bind bacterial endotoxins and excessive inflammatory mediators (such as cytokines) and remove then from the circulation. Multicenter randomised clinical study [Shock. 2023 Jun 1;59(6):846-854] validated safety and efficacy of Efferon LPS in patients with septic shock. This treatment improved their vital functions, reduced duration of multiple organ deficiency and increased survival rate. We congratulate physicians, patients and their families who are gaining long awaited access to an innovative extracorporeal treatment of sepsis, septic shock and multiple organ failure syndrome. Sepsis is a deadly foe and now we will fight it together. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-lps-receives-ce-mark-under-eu-mdr/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-lps-receives-ce-mark-under-eu-mdr/ --- # Results of LASSO mRCT are published in Shock > Published 20 April 2023 by Efferon. Results of LASSO multicentered randomised clinical trial are published in Shock journal. Patients with abdominal sepsis, complicated with septic shock, were enrolled into study (n=58) and randomised in two groups (2:1). Both study groups were treated using standard of care, the first group was additionally treated with Efferon LPS. Initial 12 hours after onset of septic shock (requirement of infusion of vasopressor drugs to maintain blood pressure) were a time window for the intervention. The use of hemoperfusion with Efferon LPS was associated with significant improvement in patients with septic shock. 1. Hemodynamic parameters: increase in mean arterial pressure and decrease in the need for high-dose norepinephrine (both after 24 h) and dramatically shorter shock duration among survivors (57 h vs. 101 h, respectively). 2. Respiratory function: lesser duration of MV among the survivors (2.6 vs 4.8 days), increased cumulative MV weaning and an increase PaO2/FiO2 ratio (starting 24 h post-EHP). 3. Renal function: Decreased serum creatinine levels and reduced RRT requirements. 4. Multiple organ deficiency severity decreased starting 24 h post-EHP as evidenced by decreasing the SOFA score. 5. Decreased levels of inflammatory markers PCT, CRP, IL-6, leukocyte, and neutrophil counts were accompanied by a reduction in bacterial LPS levels in 75% of patients. Statistically significant improvements in vital parameters were accompanied by trends in the successful resolution of septic shock (68% vs. 45% in the control group at 72 h) and increased 3-days hospital survival vs. the control group (87% and 60%, respectively, p=0.012). Trend toward decreased hospital mortality, including 28-day mortality, in the Efferon LPS group compared with the control group was not significant (47% vs. 55%, p=0.783) and warrant new trials with increased statistical power. Full text is available at: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000002121 --- Canonical page: https://efferon.com/news/results-of-lasso-mrct-published-in-shock/ Original source: https://efferon.com/news/results-of-lasso-mrct-published-in-shock/ --- # Efferon at LIVES 2022 in Paris > Published 03 November 2022 by Efferon. Efferon has participated in LIVES 2022 – annual 35th Congress of European society of intensive care medicine in Paris. We have presented a single-centred randomised clinical trial with n=33 on Efferon LPS hemoperfusion in abdominal sepsis patients. It was shown that Efferon LPS hemoperfusion: – results in trend of mortality reduction; – yields a significant 4-fold decrease in septic shock duration in survived patients: 46(34-74) hours vs. 168 (71-272) hours; – reduces multiple organ failure rate (SOFA=2 in Efferon LPS vs SOFA=7 in control group on day 3) and improves oxygenation index (PaO2/FiO2=300 in Efferon LPS group and 230 in control group on day 3); – decreases proinflammatory biomarkers (CRP, procalcitonine, Il-6), lactate and endotoxin. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-at-lives-2022-in-paris/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-at-lives-2022-in-paris/ --- # Efferon has participated in MEDICA > Published 30 November 2021 by Efferon. Efferon has participated in MEDICA, the world’s largest exhibition of medical equipment and medical devices, that took place in Düsseldorf from 15 to 18 November. Our participation was supported by the government of Moscow. At our stand we presented our new product Efferon LPS NEO, a device for extracorporeal blood purification with reduced filling volume. The areas of application are pediatrics and neonatology. We have held dozens of meetings with existing and new partners from the EU, the Middle East and Latin America. Since the last exhibition in 2018, we have noticed that visitors were more aware of and more interested in extracorporeal techniques. --- Canonical page: https://efferon.com/news/efferon-participated-in-medica/ Original source: https://efferon.com/news/efferon-participated-in-medica/ --- # LASSO multicenter randomized trial launched > Published 29 April 2021 by Efferon. LASSO (lipopolysaccharide adsorption during septic shock) the first multicenter randomized clinical trial of Efferon LPS devices has been launched. Research centers – leading Moscow clinics: city clinical hospital № 1 named after N.I. Pirogov, City Clinical Hospital № 68 named after V.P. Demikhova, city clinical hospital named after S.S. Yudin, Research Institute of Ambulance named after N.V. Sklifosovsky. The first patients to receive therapy with Efferon LPS have already been recruited into the study. The research is conducted by the independent CRO-company Ligand Research, the independent laboratory service Exacte Labs takes part in the work. LASSO is planned and conducted in accordance with the requirements of good clinical practice and ethical principles outlined in ISO 14155. The study protocol is open and available on the international clinical trial registration platform – clinicaltrials.gov. S.I. Rey, Ph.D., Senior Researcher in Research Institute of Ambulance named after N.V. Sklifosovsky: “Every day, resuscitators in their practice are faced with gram-negative sepsis and septic shock, so the possibility of elimination of endotoxin applying extracorporeal hemocorrection procedures is of considerable interest. Conducting a randomized controlled trial LASSO will help us assess the effectiveness and safety of this procedure and, if positive results are obtained, use this technique on the territory of the Russian Federation in an extremely difficult contingent of patients.” I.V. Bessonov, technical director and co-founder of JSC Efferon: “Our doctors are the most talented, experienced and knowledgeable. In Russia, it is possible and necessary to conduct advanced research at the world level. With the LASSO project, we want to set a new standard for transparency and evidence. ” Efferon LPS is a single-use medical device for selective hemosorption of lipopolysaccharides and excess the first in its class, used in the intensive care of sepsis and septic shock. --- Canonical page: https://efferon.com/news/lasso-multicenter-randomized-trial-launched/ Original source: https://efferon.com/news/lasso-multicenter-randomized-trial-launched/ --- # Eferon LPS NEO hemoadsorption in pediatric sepsis patients: a multicenter controlled study > ESICM LIVES 2025. ICMx 13 (Suppl 1), 109 (2025). · 2025 **Authors:** Stepanenko S., Afukov I., Aleksandrovich Y., Zilbert E., Chatchukhina A., Turischev I., Muzurov A., Amcheslavsky V., Nikolishin A., Rusak M., Shavkin A., Popov A., Ustinova A., Bessonov I., Pisarev V. ## Abstract Hemoadsorption (HA) is used as an adjunctive therapy in life-threatening sepsis to reduce endotoxin and inflammatory mediators. Eferon LPS NEO is a pediatric version of the Eferon LPS cartridge, featuring a porous polymeric adsorbent with a surface-immobilized LPS-selective ligand, specifically designed for use in children. This multicenter controlled study (NCT05707494) evaluated the feasibility and clinically relevant effects of hemoadsorption with Eferon LPS NEO in pediatric patients with sepsis. A total of 78 children aged 1 to 204 months were enrolled. Thirty-two patients received hemoadsorption using the Eferon LPS NEO cartridge (hemoadsorption group, HAG), while 46 patients received standard of care alone (control group, CG). Patients in the HAG underwent two hemoadsorption sessions with a cumulative treatment duration of 18 hours. The primary endpoint was the effect of hemoadsorption on the pediatric Sequential Organ Failure Assessment (pSOFA) score. At baseline (day 0), there were no significant differences between the HAG and CG in disease severity or key clinical parameters, including pSOFA score (10.1 vs 9.6), vasopressor use, vasopressor-inotropic score, oxygenation index (PaO₂/FiO₂), PRISM scores, incidence of acute kidney injury, use of invasive mechanical ventilation, or coagulation parameters. The primary endpoint was achieved. On day 7, the mean pSOFA score was significantly lower in the hemoadsorption group compared with the control group (4.9 vs 7.8; p = 0.006), indicating reduced severity of multiple organ failure. Patients treated with Eferon LPS NEO were weaned significantly faster from invasive mechanical ventilation and vasopressor support (p = 0.003 and p = 0.001, respectively): 50% of patients were liberated from mechanical ventilation by day 6 versus day 37 in the control group, and from vasopressors by day 3 versus day 9. In patients with septic shock, hemoadsorption was associated with a marked reduction in vasopressor requirements by day 3, reflected by a significantly lower median vasopressor-inotropic score (0.6 vs 10; p = 0.004). Oxygenation also improved, with a higher mean PaO₂/FiO₂ ratio in the hemoadsorption group on day 3 (314 vs 238 mmHg; p = 0.012). Laboratory analyses demonstrated a rapid and significant reduction in inflammatory markers in the hemoadsorption group. By day 2, C-reactive protein levels decreased from 189 to 130 mg/L (p = 0.003), interleukin-6 from 700 to 42 pg/mL (p < 0.001), and tumor necrosis factor-α from 19 to 6.0 pg/mL (p < 0.001). The 28-day mortality rate was significantly lower in patients treated with Eferon LPS NEO compared with the control group (9% vs 35%; OR = 0.2 [95% CI 0.05–0.74], p = 0.008). These results indicate that hemoadsorption with Eferon LPS NEO reduced the severity of multiple organ failure and was associated with improved survival in pediatric patients with sepsis. The findings support further investigation of hemoadsorption in adequately powered randomized controlled trials. Clinical outcomes in pediatric sepsis patients treated with Efferon LPS NEO (red) versus standard care (blue), including recovery from mechanical ventilation and shock, ICU mortality, and changes in key clinical parameters over the first 7 days (pSOFA score, PaO₂/FiO₂ ratio, and vasoactive-inotropic score). ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.1186/s40635-025-00797-x) - [Source](https://efferon.com/articles/eferon-lps-neo-pediatric-sepsis-multicenter-study/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/eferon-lps-neo-pediatric-sepsis-multicenter-study/ Original source: https://doi.org/10.1186/s40635-025-00797-x --- # Multimodal LPS-selective hemoadsorption combined with hemodiafiltration in the intensive care of gram-negative sepsis: a multicenter observational study. > General Reanimatology. 2025;21(6):4–12. · 2025 **Authors:** Ismailov E., Espenbetov Ye., Askarbekov Zh., Aryn K., Sharipov M., Serdaliev A., Ermagambetov K., Mirzakhanov P., Tungishbaev A., Auezbekov A., Shaikhutdinov D. ## Abstract The aim of the study To evaluate the effectiveness of multimodal selective lipopolysaccharide (LPS) hemoadsorption in combination with renal replacement therapy (RRT) in patients with gram-negative sepsis or septic shock. Materials and methods. The study included 39 patients. In the main prospective group, patients received extracorporeal therapy in addition to standard of care (ET group, n = 10). In the retrospective comparison group, patients received only standard therapy (ST group, n = 29). Results In the ET group, the average SOFA score decreased by 3.4 [95% CI: 0.8; 5.2] scores after 72 hours of treatment, while in the ST group, the average SOFA value increased by 1.7 [95% CI: 0; 3.4] scores over the same period, p adj  = 0.002. Hospital mortality was 1/10 (10%) in the ET group and 19/29 (66%) in the ST group, and OR = 0.06 [95% CI: 0.01; 0.4] p = 0.003. The analysis, including consideration of severity of the condition at a baseline as a potential confounding factor, confirmed the robustness of the results: statistically significant differences in SOFA dynamics and mortality remained. Conclusion The use of selective hemoadsorption in combination with renal replacement therapy reduces the severity of organ dysfunction and mortality in patients with sepsis or septic shock. ## Links - [Read the full paper](https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2651/1996) - [Source](https://efferon.com/articles/lps-hemoadsorption-hemodiafiltration-gram-negative-sepsis-study/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/lps-hemoadsorption-hemodiafiltration-gram-negative-sepsis-study/ Original source: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2651/1996 --- # Hemoperfusion with Efferon LPS NEO device reverts multiple organ failure, decreases IL-6 and TNF levels and systemic immune inflammation in children with sepsis > Critical Care 2024, 28(Suppl 1):P220 · 2024 **Authors:** S.M. Stepanenko, I.I. Afukov, Y.S. Aleksandrovich, E.V. Zilbert, A.B. Chatchukhina, I.V. Turischev, M.A. Rusak, A.L. Shavkin, A.Y. Popov, V.M. Pisarev ## Abstract Introduction: Pediatric sepsis is a major life threat due to multiple organ failure (MOF) progression and resistance to conventional therapies. Extracorporeal hemoperfusion (EH) using Efferon LPS adsorber abrogates MOF and halts septic shock (SS) in adult patients [1]. Here, we report case series of children with sepsis to assess the feasibility and safety of EH with a new pediatric Efferon LPS NEO device (PE). Methods: PE contains porous polymeric scaffold with the surface-immobilized LPS-selective ligand. Seventeen children (9 girls) with sepsis (10 with SS), average age and range: 26 (1–159 months), were included in the study following Ethical Committee approval. Children received two treatments, lasted ≥ 4 h, 24 h apart, with PE. The blood cell count, levels of C-reactive protein (CRP), procalcitonin (PCT), creatinine, urea, ALT and AST were monitored on days 0, 1, 2, 3, 5, 7 and 14. Plasma IL-1b, IL-6 and TNF were determined on days 0 and 3 after the inclusion into the study. STATA 16.0 (StataCorp, USA) were used to assess significance. Results: In SS patients, EH resulted in: (a) early abrogation of shock as confirmed by a decrease in vasopressors dose (Figure panel D), (b) MOF reversal as determined by pSOFA (p = 0.003, Figure panel A), (c) lower creatinine (p = 0.006, Figure panel C) and C-reactive protein levels starting from days 2–3, (d) increases in PaO2/FiO2 index on days 7 and 14 (p = 0.004, Figure panel B). Children exhibited significantly decreased cytokines levels concentration in 72 h post-EH (Figure panels F and G). In non-SS children, the cell ratio-based biomarkers exhibited early vs late prognosis for SII and NLR (Figure panels I and H, respectively). Decreased thrombocyte levels on days 1–3 post-EH were normalized on day 7. Only 2 of 17 most severely ill children with refractory SS have deceased by the 60 day. Conclusions: These results argue for feasibility and safety of EH with PE in pediatric sepsis. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.1186/s13054-024-04822-5) - [Source](https://efferon.com/articles/efferon-lps-neo-hemoperfusion-pediatric-sepsis-reverts-multiple-organ-failure/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/efferon-lps-neo-hemoperfusion-pediatric-sepsis-reverts-multiple-organ-failure/ Original source: https://doi.org/10.1186/s13054-024-04822-5 --- # Hemoperfusion using the LPS-selective mesoporous polymeric adsorbent in septic shock: a multicenter randomized clinical trial > Shock. 2023 Jun 1;59(6):846-854 · 2023 **Authors:** Rey, S, Kulabukhov, V., Popov, A, Nikitina, O, Berdnikov, G, Magomedov, M, Kim, T, Masolitin, S, Ignatenko, O, Krotenko, N, Marysheva, A, Chaus, N, Ohinko, L, Mendibaev, M, Chumachenko, A, Pisarev, V*. ## Abstract Extracorporeal hemoperfusion (EHP) may improve the course and outcomes of patients with septic shock by targeting cytokines or bacterial endotoxins (lipopolysaccharide [LPS]). Here, we present the results of a multicenter randomized controlled trial (clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04827407) to assess the efficiency and safety of Efferon LPS hemoperfusion cartridges engineered for multimodal targeting LPS, host-derived cytokine and damage-associated molecule pattern molecules. Patients with intra-abdominal sepsis (IAS) and septic shock (Sepsis-3) were subjected to EHP procedures (n = 38). Control patients with IAS and septic shock (n = 20) were treated using conventional protocols without EHP. The primary endpoint was resolution of septic shock. Secondary endpoints included MAP, vasopressor drug dose, PaO2/FiO2 ratio, SOFA score, length of stay in the ICU, and satisfaction with device use by a 5-point Likert scale. Clinical laboratory tests for a blood cells count, lactate and creatinine concentration, nephelometry test for C-reactive protein, immunochemiluminescent test for procalcitonin and immunoenzyme analysis for IL-6 concentration were used to monitor the EHP effect vs. the control group. Data were analyzed followed the intention-to-treat approach. Wilcoxon STATA 16.0 (StataCorp, USA) and Excel 2019 with XLStat 2019 add-in (Addinsoft) were used for statistical analysis of the results. The Fine and Gray method of competing risks was used to analyze the primary endpoint and other data representing the time to event. EHP resulted in a significant and rapid increase in mean arterial pressure (MAP) and PaO2/FiO2 ratio, progressive decline in norepinephrine doses, and multiorgan deficiency, as evaluated by SOFA scores. Importantly, EHP led to significantly rapid cumulative mechanical ventilation weaning compared to control group (sHR = 2,5; р = 0.037). Early 3-day mortality was significantly reduced in the Efferon LPS vs. control group, however, no significant improvements in survival in 14 and 28 days was revealed. Laboratory tests showed rapidly decreased levels of LPS, procalcitonin, C-reactive protein, interleukin-6, creatinine, leukocytes, and neutrophils only in the Efferon LPS group. Results demonstrate that EHP with Efferon LPS is a safe procedure to abrogate septic shock and normalize clinical and pathogenically relevant biomarkers in patients with IAS. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000002121) - [Source](https://efferon.com/articles/hemoperfusion-lps-mesoporous-polymeric-adsorbent-septic-shock-multicenter-rct/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/hemoperfusion-lps-mesoporous-polymeric-adsorbent-septic-shock-multicenter-rct/ Original source: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000002121 --- # Extracorporeal hemoperfusion with Efferon LPS for rapid reconstitution of vital parameters and decreasing proinflammatory biomarkers in patients with intra-abdominal sepsis > Intensive Care Medicine Experimental 2022, 10(2): 000710 · 2022 **Authors:** M. Magomedov, TG. Kim, SV. Masolitin, V. Pisarev ## Abstract Introduction: post-surgery infections in ICU cause intra-abdominal sepsis (IAS) including septic shock associated with increased mortality. Rapid abrogation of endotoxin and\or excess of cytokines using extracorporeal hemoperfusion (EH) therapies may improve treatment outcomes in patients with septic shock [1-5]. Objectives: to evaluate the efficacy of the Efferon LPS device in extracorporeal therapy in patients with IAS complicated by septic shock. Methods: thirty-three post-surgery patients admitted to the same ICU (20 men and 13 women, average body mass 88 kg, median age 67 years, range 39-89 years, with IAS, complicated by septic shock as revealed by SEPSIS-3(2016) criteria) were subdivided in two groups. One group received conventional treatment for septic shock (control, n=13), another one additionally underwent EH (n=20). EH was carried out by Efferon LPS adsorber containing cytoking-adsorbing mesoporous hypercrosslinked polystyrene beads with surface-immobilized LPS-selective ligand [5-8]. During three days, patients were receiving 1-2 EH procedures, a day apart, 4-6 hours each, using MultiFiltrate blood perfusion machine (Fresenius) at a rate of 100-150 ml/min, followed by continuous veno-venous hemodiafiltration. Groups did not differ significantly in age and sex, and in any of the parameters studied except PCT (Table, day 0). Statistical analysis was performed using Microsoft Excel with Real-Statistics add-in and XLStat (USA). Significance of intergroup differences was determined by Student’s t test, Wilcoxon test, or Mann-Whitney test, whatever appropriate, and significance of differences was considered at p<0.05. Results: mortality during septic shock tended to decrease in EH patients vs.control group at a marginal significance (P=0.065). There was a trend in increased survival in 3, 7, and 14 days post- EH vs. control. EH resulted in a significant 4-fold decrease in septic shock duration in survived EH patients: 46(34-74) hours vs. 168 (71-272) hours (HE vs. control patients, respectively,cP=0.0025), accompanied by decreasing endotoxin and IL-6 levels, SOFA score, leukocyte, CRP, lactate and creatinine levels, whereas PaO2/FiO2 oxygenation index and MAP values were increasing. The most significant effects were revealed in patients <80 years old. EH led to rapid decreasing the multiple organ failure in patients exhibiting both lower (<8) and higher (>8) SOFA scores values. In contrast to a control group, on day 3 post-EH patients did not require norepinephrine support any more. Conclusions: EH with Efferon LPS adsorber resulted in rapid improval of vital indices (SOFA, MAP, oxygenation index) and proinlammatory biomarkers (IL-6, PCT, CRP) in IAS patients associated with a rapid shock abrogation and a trend to decreasing mortality in an ICU setting. 1. Rachoin JS et al. Crit Care Explor. e0083, 2020. 2. Wei T et al. Medicine (Baltimore) 99: e19632, 2020. 3. Kogelmann K et al. Critical Care, 21:74-83, 2017. 4. Lipcsey M et al. Shock 54:224-231, 2020. 5. Ham SY et al. Sci Rep. 10: 21513, 2020. 6. Morozov AS et al. General Reanimatology 12:82-107, 2016. 7. Khoroshilov SE. et al. General Reanimatology 14: 51–60, 2018. 8. Ushakova ND et al. General Reanimatology 16: 14-20, 2020. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.1186/s40635-022-00469-0) - [Source](https://efferon.com/articles/efferon-lps-hemoperfusion-intra-abdominal-sepsis-biomarkers/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/efferon-lps-hemoperfusion-intra-abdominal-sepsis-biomarkers/ Original source: https://doi.org/10.1186/s40635-022-00469-0 --- # Extracorporeal adsorption of cytokines in cytokine release syndrome in a patient with acute lymphoblastic leukemia after therapy with T cells with a chimeric antigen receptor. Clinical observation > Therapeutic archive. 2021; 93 (7): 811-817 · 2021 **Authors:** Shchekina A.E., Galstyan G.M., Gavrilina O.A., Arapova N.M., Bronyakina S.Yu., Kotova E.S., Troitskaya V.V., Parovichnikova E.N., Maschan M A., Savchenko V.G. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.26442/00403660.2021.07.200931) - [Source](https://efferon.com/articles/extracorporeal-cytokine-adsorption-crs-leukemia-car-t-case-clinical-observation/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/extracorporeal-cytokine-adsorption-crs-leukemia-car-t-case-clinical-observation/ Original source: https://doi.org/10.26442/00403660.2021.07.200931 --- # Application of novel device Efferon LPS in hemoperfusion for simultaneous removal of endotoxin and cytokines in a patient with septic shock > World Journal of Medical Case Reports. Vol. 2, No. 3, 2021, pp. 46-50. · 2021 **Authors:** M.I. Gromov, L.P. Pivovarova, I.V. Osipova, O.B. Ariskina, A.V. Fedorov ## Links - [Read the full paper](http://www.sciencepublishinggroup.com/journal/paperinfo?journalid=623&doi=10.11648/j.wjmcr.20210203.14) - [Source](https://efferon.com/articles/efferon-lps-hemoperfusion-simultaneous-endotoxin-cytokine-removal-septic-shock/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/efferon-lps-hemoperfusion-simultaneous-endotoxin-cytokine-removal-septic-shock/ Original source: http://www.sciencepublishinggroup.com/journal/paperinfo?journalid=623&doi=10.11648/j.wjmcr.20210203.14 --- # Hemosorption carried out by a column filled with hypercrosslinked styrene-divinibenzene copolymer with an immobilized LPS-selective ligand in a complex of intensive treatment of acute lung injury in the surgical treatment of lung cancer (clinical observation) > General resuscitation. 2020; 16 (4): 14-20. · 2020 **Authors:** Ushakova N.D., Tikhonova S.N., Rozenko D.A. ## Abstract Acute respiratory distress syndrome and postoperative acute lung injury remain major causes of morbidity and mortality after thoracic oncologic surgery, largely driven by systemic inflammation, endotoxemia, and subsequent multiple organ failure. In this case report, a 67‑year‑old patient developed severe lung injury and systemic inflammatory response following extended pneumonectomy for lung cancer, with high leukocytosis, elevated endotoxin activity (EAA), interleukin‑6, and procalcitonin, as well as impaired gas exchange and hemodynamic instability despite standard intensive care. A single 4‑hour session of selective hemosorption using a column based on hyper‑cross‑linked styrene–divinylbenzene copolymer with an immobilized LPS‑selective ligand (Efferon LPS) was added to the treatment bundle. The procedure was well tolerated and was followed within 24 hours by a marked reduction in leukocyte count (from 32×10⁹ to 13×10⁹/L), endotoxin activity (from 0.67 to 0.32 units), IL‑6 (from 1860 to 62 pg/mL) and procalcitonin (from 46 to 0.32 ng/mL), normalization of gas exchange indices, and early discontinuation of vasopressor support. Radiographic lung infiltrates regressed and the patient was successfully extubated on postoperative day 3 and transferred from ICU on day 5. This observation supports the clinical feasibility and potential efficacy of LPS‑selective hemosorption as an adjunctive therapy for rapid correction of severe postoperative respiratory complications in oncologic patients and justifies further controlled clinical studies of this novel adsorber technology. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-4-14-20) - [Source](https://efferon.com/articles/hemosorption-styrene-divinylbenzene-copolymer-lps-ligand-acute-lung-injury-case/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/hemosorption-styrene-divinylbenzene-copolymer-lps-ligand-acute-lung-injury-case/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-4-14-20 --- # Application of adsorbent based on a hypercrosslinked styrene-divinylbenzene copolymer with an immobilized LPS-selective ligand in hemoperfusion for the treatment of patients with septic shock > General resuscitation. 2020; 16 (6): 31-53. · 2020 **Authors:** M. A. Magomedov, T. G. Kim, S. V. Masolitin, A. V. Yaralyan, E. Yu. Kalinin, V. M. Pisarev ## Abstract Abdominal sepsis in oncologic patients after extensive abdominal surgery is associated with high mortality due to uncontrolled systemic inflammation, endotoxemia, and progressive multiple organ dysfunction despite standard intensive care. This study reports several clinical cases in which extracorporeal blood purification using Efferon hemoadsorption columns (Efferon CT and/or Efferon LPS, based on hyper‑cross‑linked styrene–divinylbenzene copolymer with selective binding of cytokines and Gram‑negative endotoxin) was integrated into complex therapy for postoperative abdominal sepsis. Hemoadsorption sessions were performed in addition to conventional source control, antimicrobial therapy, organ support and intensive monitoring. Across the described cases, one or a few procedures were followed by decreases in leukocytosis, endotoxin activity, pro‑inflammatory cytokines and procalcitonin, improvement of hemodynamics with reduced vasopressor requirements, and better renal and respiratory function, with stabilization of SOFA scores. The authors conclude that Efferon‑based selective hemoadsorption is feasible and safe in this high‑risk population, provides rapid correction of key markers of systemic inflammation and organ dysfunction, and warrants further prospective controlled studies to define its role in the management of abdominal sepsis in oncology patients. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-6-31-53) - [Source](https://efferon.com/articles/adsorbent-styrene-divinylbenzene-copolymer-lps-ligand-hemoperfusion-sepsis/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/adsorbent-styrene-divinylbenzene-copolymer-lps-ligand-hemoperfusion-sepsis/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-6-31-53 --- # Efficiency and safety of a new product for LPS-selective hemosorption (experimental study) > General resuscitation. 2018; 14 (6): 51-60. · 2018 **Authors:** Khoroshilov S.E., Nikulin A.V., Bessonov I.V., Morozov A.S., Yarema I.V. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2018-6-51-60) - [Source](https://efferon.com/articles/efficiency-safety-new-lps-selective-hemosorption-product-experimental-study/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/efficiency-safety-new-lps-selective-hemosorption-product-experimental-study/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2018-6-51-60 --- # Polymeric sorbent, method for its production and use. > Invention patent RU 2653125 C1. Date of registration: 23.05.2017 · 2017 **Authors:** Bessonov I.V., Morozov A.S., Kopitsyna M.N. ## Links - [Read the full paper](https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37368955) - [Source](https://efferon.com/articles/polymeric-sorbent-method-for-production-and-use/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/polymeric-sorbent-method-for-production-and-use/ Original source: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37368955 --- # Method for determination of bacterial endotoxin in biological fluids > Invention patent RU 2691413 C1. Date of registration: 26.12.2017 · 2017 **Authors:** Morozov A.S., Bessonov I.V., Kopitsyna M.N., Davankov V.A. ## Links - [Read the full paper](https://www.elibrary.ru/item.asp?id=39287693) - [Source](https://efferon.com/articles/method-for-determination-of-bacterial-endotoxin-in-fluids/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/method-for-determination-of-bacterial-endotoxin-in-fluids/ Original source: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=39287693 --- # Methods for the determination of bacterial endotoxin in critical care medicine (review). > General resuscitation. 2017; 13 (5): 109-120. · 2017 **Authors:** Kopitsyna M.N., Morozov A.S., Bessonov I.V., Pisarev V.M. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2017-5-109-120) - [Source](https://efferon.com/articles/methods-for-determination-of-bacterial-endotoxin-critical-care-review/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/methods-for-determination-of-bacterial-endotoxin-critical-care-review/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2017-5-109-120 --- # Sorbents for extracorporeal removal of toxic substances and molecules with unwanted biological activity (review) > General resuscitation. 2016; 12 (6): 82-107. · 2016 **Authors:** Morozov A.S., Bessonov I.V., Nuzhdina A.V., Pisarev V.M. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2016-6-82-107) - [Source](https://efferon.com/articles/sorbents-for-extracorporeal-removal-of-toxic-substances-and-molecules-review/) --- Canonical page: https://efferon.com/articles/sorbents-for-extracorporeal-removal-of-toxic-substances-and-molecules-review/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2016-6-82-107 --- # Locale: DE # Efferon — Sepsis tötet jedes Jahr 20 Millionen Menschen > Sepsis tötet jedes Jahr 20 Millionen MenschenViele dieser Todesfälle sind vermeidbar. Wir haben uns dem Ziel verschrieben, das für Erwachsene und Kinder gleichermaßen zu ändern. ## Sepsis in the US — by the numbers - **166** — Mio. Fälle pro Jahr weltweit - **~42%** — Krankenhaussterblichkeit bei Erwachsenen im septischen Schock - **50%** — der weltweiten jährlichen Sepsisbelastung entfallen auf Kinder - **59%** — Sterblichkeitsrate nach 6 Monaten ## Multimodale Hämoadsorption Klinisch validierte multimodale Hämoadsorptionstechnologie, die gleichzeitig bakterielles Endotoxin und überschüssige Zytokine direkt aus dem Blutkreislauf entfernt und damit die zentralen molekularen Treiber von Sepsis und akuter Entzündung bekämpft. ### Clinical and commercial footprint - Über 30.000 Behandlungen durchgeführt - Davon ~1.000 pädiatrische und 50 neonatale Patienten - Zugelassen und klinisch eingesetzt in über 45 Ländern weltweit - Erste und einzige pädiatrisch zugelassene multimodale Therapie bei Sepsis, septischem Schock und akuten Entzündungserkrankungen - CE-Kennzeichnung gemäß EU-MDR-Anforderungen - Bis zu 40% geringerer Ressourcenverbrauch pro Patient auf der Intensivstation ## Indications — Indikationen: Intensivmedizin Status: Zugelassen und in klinischer Anwendung. ### Efferon LPS — Erwachsene Ein CE-gekennzeichnetes Einweg-Multimodal-Gerät zur extrakorporalen Blutreinigung, das im Akutbereich zur Behandlung von Sepsis, septischem Schock, Zytokinsturm und Endotoxämie eingesetzt wird. [Product detail](https://efferon.com/de/products/efferon-lps/) ### Efferon NEO — Pädiatrisch Das erste CE-gekennzeichnete Einweg-Multimodal-Gerät zur extrakorporalen Blutreinigung, das speziell für die Behandlung von Sepsis und septischem Schock bei pädiatrischen Patienten entwickelt wurde. [Product detail](https://efferon.com/de/products/efferon-neo/) ### Coming soon - Post-akute Entzündungssyndrome - Onkologie und immuntherapiebedingte Entzündung - Immunvermittelte systemische Erkrankungen ## Founder quote > "Alle zehn Sekunden stirbt ein Kind an Sepsis. Die Biologie ist eindeutig. Die Therapie existiert. Das Gerät existiert. Was noch nicht existiert, ist eine Welt, die es verfügbar macht. Und wir bauen die Infrastruktur auf, damit es für kein Krankenhaus, in keinem Land, eine Entschuldigung gibt, ohne es auszukommen." > > — Dima Romashin, Gründer und CEO ## Clinical Data ### Klinische Studien Die klinischen Belege von Efferon umfassen multizentrische randomisierte kontrollierte Studien und Real-World-Daten aus über 40 Ländern [Klinische Studien](https://clinicaltrials.gov/search?term=Efferon) ### Erwachsene Patienten **Überleben bei septischem Schock 87% vs. 60%** Multizentrische LASSO-RCT bei erwachsenen Patienten mit septischem Schock. Efferon LPS verbesserte das Überleben nach 3 Tagen signifikant, bewältigte den Schock doppelt so schnell und war mit einem kürzeren Intensivaufenthalt verbunden (15 vs. 32 Tage) [LASSO](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37018802) ### Pädiatrische Patienten **Mortalität: 9% vs. 35%** LASSO NEO CT bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 14 Jahren. Efferon reduzierte die 28-Tage-Mortalität um das Vierfache und beschleunigte das Entwöhnen von Vasopressoren und maschineller Beatmung [LASSO NEO](https://clinicaltrials.gov/study/NCT07248930) ## Global Footprint Headquartered in Austria, with in-house manufacturing in Latvia, and trusted by leading hospitals worldwide **Hauptsitz** (1): Österreich. **Produktion** (1): Lettland. **Im Einsatz** (41): Armenien, Australien, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Costa Rica, Kroatien, Zypern, Tschechien, Estland, Georgien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Indien, Iran, Irland, Israel, Italien, Kasachstan, Litauen, Moldau, Montenegro, New Zealand, Nordmazedonien, Panama, Polen, Katar, Rumänien, Russland, Saudi-Arabien, Serbien, Slowakei, Slowenien, Südafrika, Spanien, Switzerland, Thailand, Türkei, Vereinigtes Königreich, Usbekistan, Vietnam. **Ausstehend** (11): Albania, Bahrain, Kolumbien, Ägypten, Japan, Kuwait, Libyen, Marokko, Oman, Paraguay, Vereinigte Arabische Emirate. **Demnächst** (2): Brazil, Vereinigte Staaten. ## Efferon ist offen für Partnerschaften, die die extrakorporale Blutpurifikation als Behandlungsstandard in der Intensivmedizin vorantreiben Kontaktieren Sie uns, um potenzielle Kooperationsmöglichkeiten zu besprechen --- Canonical page: https://efferon.com/de/ --- # About Efferon > Biotechnologieunternehmen, das multimodale Hämoadsorptionsgeräte herstellt, die Endotoxine und Entzündungsmediatoren aus dem Blutkreislauf entfernen Wir statten Ärzte mit innovativen extrakorporalen Therapien aus, die überschüssige schädliche Entzündungsmediatoren direkt aus dem Blutkreislauf entfernen und so das immunologische Gleichgewicht wiederherstellen und die Patientenergebnisse verbessern Indem Efferon auf systemische Entzündungen abzielt – einen zentralen Treiber kritischer Erkrankungen – erweitert das Unternehmen seine Aktivitäten über die Intensivmedizin hinaus auf ein breiteres Spektrum entzündlicher Erkrankungen ## Führungsteam ### Dima Romashin — Gründer und CEO Dima Romashin gründete Efferon in der Überzeugung, dass bahnbrechende Technologie nur dann Wert schafft, wenn sie Patienten im großen Maßstab erreicht. Als Serienunternehmer an der Schnittstelle von Medizin, Finanzen und Wirtschaft war er zuvor als Führungskraft in einem großen Industrieunternehmen mit einem Jahresumsatz von über 100 Mio. USD tätig. Bei Efferon leitet Dima die Unternehmensstrategie, Kapitalgewinnung und globale Expansion. ### Ivan Bessonov — Mitgründer und Chief Technology Officer Erfinder der Kerntechnologie von Efferon. Ivan verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung mit funktionellen Polymermaterialien und Verbundwerkstoffen sowie über 10 Jahre in der Medizintechnikbranche. Er leitet Forschung und Entwicklung, Technologieentwicklung sowie wissenschaftliche Kooperationen von der präklinischen Phase bis zur Post-Market-Überwachung. Seine frühere Tätigkeit umfasst Wissenschaft — darunter die Entwicklung von Gerüsten für das Tissue Engineering an der Moskauer Staatsuniversität — sowie die Industrie, einschließlich Glasfaserverbundwerkstoffe bei Bautex. Masterabschluss in Organischer Chemie, Moskauer Staatsuniversität. ### Alexandru Bojan, MBA — Leiter Internationaler Vertrieb Erfahrener Medizintechnik-Manager mit über 25 Jahren Erfahrung in der internationalen Geschäftsentwicklung mit Schwerpunkt Intensivmedizin und Blutreinigung. Alexandru leitet die globale Kommerzialisierung und Marktexpansion bei Efferon und bringt Hämoadsorptionstechnologien der nächsten Generation in neue Märkte. Frühere Positionen umfassen leitende Funktionen bei CytoSorbents Corporation und Gambro, wo er länderübergreifende Geschäftstätigkeiten aufbaute und wichtige Markteinführungsinitiativen umsetzte. MBA, City University of Seattle. ## Company facts - **Industry:** Biotechnology / Medical Devices - **Headquarters:** Tallinn, EE - **Contact:** info@efferon.com - **LinkedIn:** https://linkedin.com/company/efferon ## Regulatory status Efferon LPS and Efferon NEO are CE-marked in the European Union under EU MDR (Regulation 2017/745). --- Canonical page: https://efferon.com/de/about/ --- # Multimodale Hämoadsorption > Die Efferon-Hämoadsorptionstechnologie wurde speziell dafür entwickelt, das immunologische Gleichgewicht wiederherzustellen, indem Endotoxin und überschüssige Entzündungsmediatoren direkt aus dem Blutkreislauf eliminiert werden und so die dysregulierte Entzündung an ihrer Quelle bekämpft wird. ## Entzündung als zentraler Treiber kritischer Erkrankungen Entzündung ist eine schützende Wirtsantwort auf Infektionen oder Gewebeschäden. Bei der Sepsis wird diese Reaktion dysreguliert und kann zu Endothelschäden, Kreislaufdysfunktion und Multiorganversagen beitragen. Der septische Schock stellt die schwerste Form dieses Krankheitsbilds dar. Zu den wichtigsten Treibern dieser dysregulierten Reaktion zählt das Endotoxin bzw. Lipopolysaccharid (LPS), ein struktureller Bestandteil der äußeren Membran gramnegativer Bakterien. Endotoxin kann über verschiedene Wege in den Blutkreislauf gelangen, darunter bakterielle Infektionen wie Pneumonie, intraabdominelle Infektionen, Harnwegsinfektionen und Blutbahninfektionen. Darüber hinaus kann es im Kontext größerer chirurgischer Eingriffe oder traumatischer Verletzungen über eine erhöhte intestinale Permeabilität mit anschließender Translokation aus dem Darmlumen in den Blutkreislauf eintreten. Im letzteren Fall kann eine durch kritische Erkrankungen, Ischämie-Reperfusion oder Infektionen verursachte Störung der Darmbarriere die Translokation von Endotoxin in den Blutkreislauf begünstigen. _Fig 1: Lipopolysaccharide, LPS_ ## Überschüssige Zytokine TNF-α, IL-6 und andere Entzündungsmediatoren im Blutkreislauf Sobald Endotoxin in den Blutkreislauf gelangt, kann es angeborene Immunwege aktivieren, darunter die Toll-like-Rezeptor-4-Signalkaskade, und zur Freisetzung von Entzündungsmediatoren wie den Zytokinen TNF-α und IL-6 beitragen. Bei übermäßiger Ausprägung kann diese Reaktion zu Vasodilatation, erhöhter Gefäßpermeabilität, hämodynamischer Instabilität, eingeschränkter Gewebedurchblutung und fortschreitendem Organversagen führen. _Fig 2: Excessive cytokines_ ## Der ungedeckte Bedarf in der extrakorporalen Blutreinigung Potenzielle therapeutische Ziele bei Sepsis und multiplem Organversagen sind bakterielle Endotoxine (Lipopolysaccharide), Zelltrümmer (DAMP) und ein Überschuss an Entzündungsregulatoren (Zytokine). Eine spezifische Pharmakotherapie, die auf diese Ziele ausgerichtet ist, ist entweder unwirksam oder mit schwerwiegenden Nebenwirkungen verbunden. Daher übernehmen Methoden zur direkten (extrakorporalen) Entfernung dieser Verbindungen aus dem Körper eine zunehmend führende Rolle in der Kombinationstherapie dieser Zustände. Bestehende Technologien beeinflussen jedoch jeweils nur einen Teil des Prozesses, anstatt einen umfassenden Wirkansatz zu verfolgen. Poröse, nicht-selektive Adsorbentien werden eingesetzt, um überschüssige Zytokine und Zelltrümmer (DAMP) zu entfernen. Die Molekularstruktur von LPS verhindert jedoch dessen Bindung durch solche Adsorbentien. Zur Entfernung von LPS werden oberflächenmodifizierte Materialien mit immobilisierten selektiven Liganden eingesetzt. Adsorbentien dieser Bauart besitzen jedoch nicht die mesoporöse Struktur, die für die Absorption eines Zytokin-Überschusses erforderlich wäre. _Fig 3: Porous non-selective adsorbent_ ## null LPS-selektive Adsorbentien verfügen nicht über Poren des erforderlichen Durchmessers und der erforderlichen Morphologie für eine wirksame Entfernung überschüssiger Zytokine und anderer exogener und endogener Toxine. Die poröse Struktur nicht-selektiver Adsorbentien ermöglicht keine effiziente Entfernung von Assoziaten und Mizellen von LPS aus dem Vollblut. Die dysregulierte Immunantwort ist ein zentraler Treiber chronisch-kritischer Erkrankungen. Der zugrunde liegende Mechanismus, bekannt als das Syndrom der persistierenden Inflammation, Immunsuppression und des Katabolismus, umfasst einen anhaltenden Zustand gleichzeitiger Entzündung und Immunsuppression. Dieser Zustand erhöht das Risiko von Sekundärinfektionen und trägt zu einem erheblichen Muskelatrophie bei, was langfristig zu schlechten Behandlungsergebnissen führt. Dieser Teufelskreis ist mit schlechteren Langzeitergebnissen und einem erhöhten Mortalitätsrisiko verbunden. _Fig 4: LPS-selective adsorbent_ ## Multimodale Hämoadsorption der nächsten Generation Um diesem ungedeckten Bedarf zu begegnen, entwickelte Efferon einen multimodalen Hämoadsorptionsansatz. Die multimodale Hämoadsorption ist ein extrakorporales Blutpurifikationsverfahren, das darauf ausgelegt ist, direkt im Blutkreislauf zu wirken, wo die dysregulierte Entzündungsreaktion klinisch relevant wird. Efferon LPS-Adsorber ist der erste multimodale Adsorber, der gleichzeitig sowohl die Ursache überschüssiger Entzündung bzw. LPS, als auch überschüssige Entzündungsmoleküle aus dem Blutkreislauf entfernt. Während das Blut das Gerät durchströmt, trifft es auf speziell entwickelte Polymerkügelchen mit einem multimodalen Design: - Auf der Oberfläche ist ein selektiver Ligand so konzipiert, dass er Endotoxin durch hochaffine Wechselwirkungen bindet. - Innerhalb der porösen Struktur ermöglichen die Kügelchen die Adsorption zirkulierender Entzündungsmediatoren, einschließlich Zytokinen. _Fig 5: Efferon multimodal adsorbent_ ## 1. Komponente: Hypervernetzte Polystyrolmatrix Die Matrix besteht aus einem synthetischen Polymer mit einer rigiden, dreidimensionalen porösen Struktur. Diese erstmals von Davankov und Tsyurupa entwickelten und charakterisierten Materialien zeichnen sich durch eine außergewöhnlich hohe Porosität aus, mit einer spezifischen Oberfläche von 700–900 m²/g, weit über der der meisten organischen Polymere. Zudem weisen sie eine geringe Thrombogenität auf. Ihre innere Struktur umfasst große geschlossene Poren mit Durchmessern von bis zu 100 nm, die durch ein Netzwerk deutlich engerer Kanäle miteinander verbunden sind, welche die gesamte Matrix durchziehen. Die Adsorption von Zytokinen in den Poren erfolgt nach einem unspezifischen Mechanismus und ist ein reversibler Gleichgewichtsprozess. Infolgedessen ist der Entfernungsgrad bei Proteinen, die initial in höherer Konzentration vorliegen, entsprechend höher. Im Verlauf der Hämoperfusion durch solche Adsorbentien nimmt die Zytokin-Clearance daher mit der Zeit ab. Ein solcher Mechanismus eignet sich dazu, die Spitzenkonzentrationen dieser wichtigen Entzündungsmediatoren zu reduzieren, während die Spiegel oberhalb von null gehalten werden. Dieser Ansatz führt nicht zu einer vollständigen Erschöpfung der Zytokine, sondern moduliert vielmehr deren Konzentrationen und führt das Immunsystem schrittweise zurück in einen Zustand der Homöostase. _Fig 6: Hypercrosslinked matrix — zoomed view_ ## 2. Komponente: Synthetischer Ligand für das Lipid Die Oberfläche des Sorbents verfügt über einen speziell entwickelten Liganden, der LPS durch hochaffine Wechselwirkungen bindet. Der Efferon-Ansatz löst dieses Problem durch die starke, irreversible Bindung des Liganden anstelle der Filtration. Laborexperimente verdeutlichen den Unterschied klar: Ein herkömmliches Filtermaterial hinterließ erhöhte LPS-Spiegel im Blut. Als dasselbe Material jedoch mit spezifischen Liganden ausgestattet wurde, hat es das LPS so effektiv gebunden, dass dessen Konzentration weit unter klinisch relevante Werte sank. _Fig 7: Synthetic ligand — zoomed view_ ## Wie das multimodale Hämoadsorptionsgerät funktioniert Der Sorbent wird in einen extrakorporalen Blutadsorber der nächsten Generation geladen – ein nicht-pyrogenes, gamma-sterilisiertes Einwegmedizinprodukt, das für die Hämoadsorption konzipiert ist. Es ermöglicht die selektive Adsorption von Lipopolysacchariden sowie die nicht-selektive Adsorption von Zytokinen, Myoglobin, Zelltrümmern und endogenen sowie exogenen Toxinen. Das Gerät wurde für die nahtlose Integration in moderne extrakorporale Unterstützungsplattformen entwickelt, die in Intensivstationen eingesetzt werden. Es ist mit Standard-Hämoperfusionskreisläufen kompatibel und kann problemlos in die Nierenersatztherapie (RRT), die extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) und Herz-Lungen-Maschinen-Systeme (CPB) integriert werden. Standardisierte Anschlüsse, ein geringer Strömungswiderstand und eine unkomplizierte Integration ermöglichen einen flexiblen Einsatz in einem breiten Spektrum intensivmedizinischer Anwendungen. Durch die Reduktion zirkulierender Endotoxin- bzw. Entzündungsmediatorspiegel kann das Gerät dazu beitragen, eine überschießende systemische Entzündungsreaktion abzumildern. Ein frühzeitiger Einsatz im Rahmen extrakorporaler Blutpurifikationsstrategien kann die hämodynamische Stabilisierung und den Erhalt der Organfunktion bei Sepsispatienten unterstützen. _Fig 8: Multimodal hemoadsorption device schematic_ ## Klinische Erfahrung und berichtete Ergebnisse Die multimodale Hämoadsorption wurde in randomisierten und kontrollierten klinischen Studien an kritisch kranken Patienten evaluiert. Klinische Daten belegen konsistente Effekte auf wichtige pathophysiologische Zielparameter der Sepsis. Studienübergreifend war die Behandlung mit folgenden Effekten assoziiert: - Schnellere Auflösung des septischen Schocks - Frühe hämodynamische Verbesserung - Reduzierter Vasopressorbedarf in der Akutphase - Rascher Rückgang der Entzündungsmarker (IL-6, CRP, PCT innerhalb von 24–72 Stunden) - Schnelle Erholung der Organfunktion, widergespiegelt durch Verbesserung des SOFA-Scores In ausgewählten Patientenpopulationen wurden auch Unterschiede in der Mortalität bei Patienten mit septischem Schock berichtet. Die Ergebnisse können je nach Patientenmerkmalen, Interventionszeitpunkt und Studiendesign variieren. --- Canonical page: https://efferon.com/de/tech/ --- # Indications & Products > Efferon devices address acute systemic inflammation at its source. Currently in clinical use for critical care; additional indications in development. ## Intensivmedizin **Diseases addressed:** Sepsis, septischer Schock, Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS), kritische Endotoxämie. ### Epidemiology - **166** — Mio. Fälle weltweit pro Jahr - **~42%** — Krankenhaussterblichkeit bei Erwachsenen mit septischem Schock - **50%** — der weltweiten jährlichen Sepsislast entfallen auf Kinder - **59%** — Sterblichkeitsrate nach 6 Monaten ### Clinician perspectives > "Hämoadsorption ist ein sicheres, einfaches und sehr realistisches Therapieelement für Sepsis- und nicht nur Sepsispatienten. Haben Sie keine Angst und lernen Sie mehr darüber." > > — Prof. Griveas Ioannis, NIMTS Athens, Greece > "Während der Hämoperfusion bei Patienten mit septischem Schock wird bei einer Untergruppe von Patienten eine deutliche Reduktion des Noradrenalinbedarfs beobachtet. Wenn die Noradrenalindosen sinken und sich die Hämodynamik stabilisiert, entstehen die notwendigen Bedingungen für die Erholung anderer Organfunktionen, was letztlich das Überleben verbessert." > > — Prof. Thomas Rimmelé, Nice University Hospital, France > "Dies ist die Möglichkeit, schwerkranken Kindern eine weitere Chance zu geben. Diese Patienten sind sehr fragil, und manchmal reicht die Standardtherapie nicht aus. Aus all diesen Gründen ist die Hämoadsorption ein wichtiges Instrument als adjunktive Therapie." > > — Dr. Gabriella Bottari, Children's Hospital Bambino Gesù, Rome ## Indications in development - Onkologie und immuntherapiebedingte Entzündung - Immunvermittelte systemische Erkrankungen - Post-akute Entzündungssyndrome ## FAQ ### Was ist Sepsis? Sepsis ist die lebensbedrohliche Reaktion des Körpers auf eine Infektion, bei der das Immunsystem beim Bekämpfen der Infektion eigenes Gewebe und Organe schädigt. Unbehandelt kann Sepsis zu septischem Schock und Multiorganversagen fortschreiten. Weltweit ist Sepsis an fast jedem fünften Todesfall beteiligt — mit rund 48,9 Millionen Fällen und 11 Millionen Todesfällen pro Jahr. ### Was ist Hämoadsorption und wie funktioniert die Efferon-Technologie? Hämoadsorption ist ein extrakorporales Blutreinigungsverfahren, bei dem das Blut eines Patienten durch eine Kartusche mit Adsorptionsmaterial geleitet wird, das schädliche Moleküle selektiv bindet. Efferon-Geräte verwenden einen proprietären multimodalen Adsorber, der gleichzeitig Endotoxin (LPS) und entzündliche Zytokine entfernt — die beiden Haupttreiber systemischer Entzündungen bei Sepsis und septischem Schock. ### Ist Efferon NEO für die Anwendung bei Kindern zugelassen? Ja. Efferon NEO erhielt im April 2026 die CE-MDR-Kennzeichnung und ist das erste multimodale extrakorporale Blutreinigungsgerät, das in Europa speziell für pädiatrische Patienten mit Sepsis und septischem Schock ab 1 Monat zugelassen ist. In der multizentrischen LASSO NEO-Studie (NCT05707494) reduzierte Efferon NEO die 28-Tage-Mortalität signifikant (9 % vs. 35 % in der Kontrollgruppe). ### Für welche Indikationen wird die Efferon-Technologie als Nächstes entwickelt? Intensivmedizinische Indikationen — Sepsis, septischer Schock und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) — sind derzeit im Einsatz. Weitere Indikationen in Entwicklung umfassen Onkologie (einschließlich CAR-T-Toxizitäten), chronische Entzündungen und postinfektiöse Erkrankungen. ### Ist Efferon LPS in den Vereinigten Staaten verfügbar? Efferon LPS und Efferon NEO sind in der Europäischen Union CE-gekennzeichnet gemäß EU-MDR (Verordnung 2017/745). Sie sind nicht von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen und dürfen in den Vereinigten Staaten nicht verkauft werden. --- Canonical page: https://efferon.com/de/indications/ --- # Extrakorporaler Kreislauf Montage mit Efferon®-Geräten > Step-by-step setup guides for integrating Efferon® hemoadsorption devices into CPB and RRT extracorporeal circuits. ## Setup guides - [Einrichtungsanleitung für die Integration des Efferon®-Adsorbers in den kardiopulmonalen Bypass (CPB)-Kreislauf](https://efferon.com/de/application/cpb.md) - [Aufbau des extrakorporalen Kreislaufs mit dem Efferon®-Adsorber und Hämofilter im Postfilter-Modus an einem Gerät für die Nierenersatztherapie](https://efferon.com/de/application/rrt-postfilter.md) - [Aufbau des extrakorporalen Kreislaufs mit dem Efferon®-Adsorber und Hämofilter im Präfilter-Modus an einem Gerät für die Nierenersatztherapie](https://efferon.com/de/application/rrt-prefilter.md) - [Aufbau des extrakorporalen Kreislaufs mit dem Efferon®-Adsorber im isolierten Hämoperfusionsmodus an einem Gerät für die Nierenersatztherapie](https://efferon.com/de/application/rrt-hemoperfusion.md) --- Canonical page: https://efferon.com/de/application/ --- # Einrichtungsanleitung für die Integration des Efferon®-Adsorbers in den kardiopulmonalen Bypass (CPB)-Kreislauf [PDF herunterladen](https://cdn.sanity.io/files/j9kdlf4y/production/810ee785a8caaa1faee294e462f2701554396810.pdf) ## Was wird benötigt? - 0,9% NaCl-Lösung, Beutel 1 Liter - Kunststoffbeutel für Priming-Lösung, 2 Liter - DIN-Luer-Blutschläuche, 2 Stück - Heparin, 10.000 IE - Klemmen, 4 Stück ## Steps 1. Den extrakorporalen Kreislauf der Herz-Lungen-Maschine gemäß der Bedienungsanleitung zusammenbauen 2. 10.000 IE Heparin zur 0,9%igen NaCl-Lösung hinzufügen und gut mischen 3. DIN-Luer-Blutschlauch 1 mit dem Beutel der Priming-Lösung verbinden. Den Blutschlauch durch die Schwerkraft mit der Priming-Lösung füllen. Eine Klemme anbringen. 4. Den Efferon®-Adsorber (nachfolgend „der Adsorber“) senkrecht im Halter befestigen.* 5. Die Kappe vom unteren (arteriellen) Anschluss des Adsorbers entfernen und den vorgespülten DIN-Luer-Blutschlauch 2 anschließen. Zur Erleichterung kann der Adsorber umgekehrt werden, sodass der arterielle Anschluss nach oben zeigt. Nach dem Anschließen den Adsorber in die ursprüngliche Position zurückstellen, mit dem oberen (venösen) Anschluss nach oben. 6. Die Kappe vom oberen Anschluss des Adsorbers entfernen und DIN-Luer-Blutschlauch 2 anschließen. 7. Den Kunststoffbeutel für die Spüllösung mit DIN-Luer-Blutschlauch 2 verbinden. 8. Die Klemme vom DIN-Luer-Blutschlauch 1 entfernen und den Adsorber durch die Schwerkraft spülen. 9. Nach Abschluss des Primings die Klemmen an beiden DIN-Luer-Blutschläuchen 1 und 2 anbringen. 10. DIN-Luer-Blutschlauch 1 vom Priming-Lösungsbeutel trennen und Blutschlauch 1 mit dem Oxygenator verbinden. 11. DIN-Luer-Blutschlauch 2 mit dem Kardiotomie-Reservoir-Anschluss der Herz-Lungen-Maschine verbinden. 12. Nach Beginn des Eingriffs die Klemmen von den DIN-Luer-Blutschläuchen 1 und 2 entfernen. ## Footnotes * Hinweis: Die Durchflussrichtung der Flüssigkeit durch den Efferon®-Adsorber muss sowohl beim Priming als auch während der Behandlung von unten nach oben verlaufen. ## Related products - [Efferon LPS](https://efferon.com/de/products/efferon-lps.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. - [Efferon NEO](https://efferon.com/de/products/efferon-neo.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption specifically designed for pediatric patients. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. --- Canonical page: https://efferon.com/de/application/cpb/ --- # Aufbau des extrakorporalen Kreislaufs mit dem Efferon®-Adsorber und Hämofilter im Postfilter-Modus an einem Gerät für die Nierenersatztherapie [PDF herunterladen](https://efferon.com/https://efferon.com/wp-content/uploads/2025/11/2.2.3-efferon-postfilter-prismaflex-ver-2-19.05.2023-de-4.pdf) ## Was wird benötigt? - 0,9% Kochsalzlösung, 1 Liter - Spülbeutel, 2 Liter - 2 x DIN-Luer-Lock-Blutleitung - Heparin 10 000 I.E. - Luer-Luer-Adapter - 4 x Klemme ## Steps 1. Extrakorporale Blutleitung an einem RRT-Gerät nach Gebrauchsanweisung aufbauen. 2. 10 000 I.E. Heparin in die Kochsalzlösung eingeben und mischen. 3. Efferon®-Adsorber senkrecht befestigen. 4. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 an den Spülbeutel anschließen. Blutleitung mit Spüllösung per Schwerkraft füllen und abklemmen. 5. Verschlusskappe vom Efferon®-Adsorber oben abnehmen und die vorgefüllte DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 daran anschließen. 6. Spülbeutel an die DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 anschließen. 7. Klemmen von DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 entfernen und Efferon®-Adsorber per Schwerkraft spülen. 8. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 und 2 nach der Spülung abklemmen. 9. Spülbeutel von DIN-Luer-Blutleitung 1 und 2 trennen und entsorgen. 10. Verschlusskappe vom Efferon®-Adsorber unten abnehmen und die vorgefüllte DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 daran anschließen. 11. Blutleitungen am Hämofiltereinlass bzw. -auslass abklemmen. 12. Pumpe des RRT-Geräts stoppen. 13. Extrakorporaler Kreislauf zwischen dem Hämofilterauslass und Luftfalle trennen. 14. Blutleitungen in der folgenden Reihenfolge anschließen: DIN-Luer-Blutleitung 1 an Hämofilter und Luer-Luer-Adapter an die Luftfalle anschließen. 15. Der Kreislauf ist einsatzbereit. Alle Klemmen entfernen und Pumpe starten. ## Footnotes * If RRT procedure is already being performed and Efferon® device should be installed in previously assembled circuit, stop the procedure, reinfuse the blood and go to recirculationmode.. ** Efferon® device is symmetric, flow rate should be oriented from bottom to top. Anticoagulation level before the start and during the extracorporeal treatment: — 160-210 seconds of ACT — 60-80 seconds of aPTT Recommended duration of use is 6-12 hours (up to 24 hours). ## Related products - [Efferon LPS](https://efferon.com/de/products/efferon-lps.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. --- Canonical page: https://efferon.com/de/application/rrt-postfilter/ --- # Aufbau des extrakorporalen Kreislaufs mit dem Efferon®-Adsorber und Hämofilter im Präfilter-Modus an einem Gerät für die Nierenersatztherapie [PDF herunterladen](https://efferon.com/https://efferon.com/wp-content/uploads/2025/11/2_2_4_efferon_prefilter_multifiltrate_ver_2_19_05_2023_de_1_2.pdf) ## Was wird benötigt? - 0,9% Kochsalzlösung, 1 Liter - Spülbeutel, 2 Liter - 2 x DIN-Luer-Lock-Blutleitung - Heparin, 10 000 I.E. - DIN-DIN-Lock-Blutleitung - 4 x Klemme ## Steps 1. Extrakorporale Blutleitung an einem RRT-Gerät nach Gebrauchsanweisung aufbauen. 2. 10 000 I.E. Heparin in die Kochsalzlösung eingeben und mischen. 3. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 an den Spülbeutel anschließen. Blutleitung mit Spüllösung per Schwerkraft füllen und abklemmen. 4. Efferon®-Adsorber senkrecht befestigen. 5. Verschlusskappe vom Efferon®-Adsorber unten abnehmen und die vorgefüllte DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 daran anschließen. 6. Verschlusskappe vom Efferon®-Adsorber oben abnehmen und vorgefüllte DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 daran anschließen. 7. Spülbeutel an DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 anschließen. 8. Klemmen von DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 entfernen und Efferon®-Adsorber per Schwerkraft spülen. 9. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 nach der Spülung abklemmen. 10. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 vom Efferon®-Adsorber oben entfernen und DIN-DIN-Blutleitung anschließen. 11. Klemme von DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 entfernen. DIN-DIN-Lock-Blutleitung mit Spüllösung füllen, dann beide Blutleitungen abklemmen. 12. Pumpe des RRT-Geräts stoppen. 13. Blutleitungen am Hämofiltereinlass bzw. -auslass abklemmen. 14. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 vom Efferon®-Adsorber unten entfernen. Darauf achten, dass Luft innen nicht gelangt. 15. Rote Blutleitung vom Hämofiltereinlass entfernen. 16. Rote Blutleitung an Efferon®-Adsorber unten anschließen. 17. DIN-DIN-Lock-Blutleitung an Hämofiltereinlass anschließen. 18. Der Kreislauf ist einsatzbereit. Alle Klemmen entfernen und Pumpe starten. ## Footnotes * Wenn das Efferon®-Adsorber während des laufenden RRT-Verfahrens in einem schon aufgebauten extrakorporalen Kreislaufsystem eingebaut sein muss, das Gerät stoppen, das Blut erneut infundieren und zu Rezirkulationsmodus wechseln. ** Das Efferon®-Adsorber ist symmetrisch, die Durchflussrichtung sollte von unten nach oben ausgerichtet sein. Antikoagulationsspiegel vor Beginn und während der extrakorporalen Behandlung: — 160-210 Sek. ACT — 60-80 Sek. aPTT Die empfohlene Einsatzzeit beträgt 6-12 Stunden (bis 24 Stunden maximal). ## Related products - [Efferon LPS](https://efferon.com/de/products/efferon-lps.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. --- Canonical page: https://efferon.com/de/application/rrt-prefilter/ --- # Aufbau des extrakorporalen Kreislaufs mit dem Efferon®-Adsorber im isolierten Hämoperfusionsmodus an einem Gerät für die Nierenersatztherapie [PDF herunterladen](https://efferon.com/https://efferon.com/wp-content/uploads/2025/11/2.2.2-efferon-direct-hp-ver-1-17.08.2022-de-2.pdf) ## Was wird benötigt? - 0,9% Kochsalzlösung, 1 Liter - Spülbeutel, 2 Liter - DIN-Luer-Lock-Blutleitungen, 2 St. - Heparin 10 000 I.E. - Klemmen, 4 St. ## Steps 1. Extrakorporale Blutleitung an einem RRT-Gerät nach Gebrauchsanweisung aufbauen. 2. Pumpe stoppen und beide Blutleitungen abklemmen (die rote Blutleitung muss vorgefüllt sein). 3. 10 000 I.E. Heparin in die Kochsalzlösung eingeben und mischen. 4. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 an den Spülbeutel anschließen. Blutleitung mit Spüllösung per Schwerkraft füllen und abklemmen. 5. Efferon®-Adsorber senkrecht befestigen. 6. Verschlusskappe vom Efferon®-Adsorber unten abnehmen und die vorgefüllte DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 daran anschließen. 7. Verschlusskappe vom Efferon®-Adsorber oben abnehmen und die vorgefüllte DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 daran anschließen. 8. Spülbeutel an die DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 anschließen. 9. Klemmen von DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 entfernen und Efferon®-Adsorber per Schwerkraft spülen. 10. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 nach der Spülung abklemmen. 11. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 1 vom Efferon®-Adsorber unten trennen. 12. Rote Blutleitung an Efferon®-Adsorber unten anschließen. 13. DIN-Luer-Lock-Blutleitung 2 vom Efferon®-Adsorber oben trennen. 14. Blaue Blutleitung an Efferon®-Adsorber oben anschließen. 15. Der Kreislauf ist einsatzbereit. Alle Klemmen entfernen und die Pumpe starten. ## Footnotes * Wenn der RRT-Kreislauf bereits läuft und der Efferon®-Adsorber in den bereits aufgebauten Kreislauf eingebaut werden soll, die Prozedur stoppen, das Blut rückinfundieren und in den Rezirkulationsmodus wechseln. ** Der Efferon®-Adsorber ist symmetrisch; die Durchflussmenge sollte von unten nach oben ausgerichtet sein. Erforderlicher Antikoagulationsspiegel vor und während der extrakorporalen Behandlung: — 160-210 Sek. ACT — 60-80 Sek. aPTT ## Related products - [Efferon LPS](https://efferon.com/de/products/efferon-lps.md): Single-use therapeutic device for extracorporeal blood adsorption. Contains polymeric beads surface-modified with LPS-selective ligand. --- Canonical page: https://efferon.com/de/application/rrt-hemoperfusion/ --- # Cookie-Richtlinie > Effective date: June 18, 2026 > Last updated: June 18, 2026 Cookie-Richtlinie Diese Cookie-Richtlinie erläutert, wie die Efferon International GmbH („Efferon“, „wir“, „uns“) Cookies und ähnliche Technologien auf https://efferon.com/de/ (die „Website“) verwendet. Sie ist zusammen mit unserer Datenschutzerklärung zu lesen. Soweit dies nach geltendem Recht erforderlich ist, einschließlich der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) und der einschlägigen ePrivacy-Vorschriften, holen wir Ihre Einwilligung ein, bevor wir nicht unbedingt erforderliche Cookies setzen. Sie können Ihre Auswahl jederzeit über die unten beschriebenen Einstellungen ändern. Strikt erforderliche Cookies benötigen keine Einwilligung. 1. Was sind Cookies? Cookies sind kleine Textdateien, die beim Besuch einer Website auf Ihrem Endgerät gespeichert werden. Sie werden häufig verwendet, damit Websites funktionieren, effizienter arbeiten und Informationen an den Betreiber der Website übermitteln. In dieser Richtlinie verwenden wir den Begriff „Cookies“ auch für ähnliche Technologien wie Pixel, Tags, Local Storage und Software Development Kits. Cookies können sein: Erstanbieter-Cookies (gesetzt von der Domain, die Sie besuchen) oder Drittanbieter-Cookies (gesetzt von einer anderen Domain, z. B. einem Analyseanbieter). Sitzungs-Cookies (werden beim Schließen des Browsers gelöscht) oder dauerhafte Cookies (bleiben auf Ihrem Endgerät gespeichert, bis sie ablaufen oder gelöscht werden). 2. Kategorien von Cookies, die wir verwenden Wir verwenden Cookies in den folgenden Kategorien. 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Sie erfassen Informationen wie die am häufigsten besuchten Seiten, wie Besucher auf die Website gelangen und ob Fehlermeldungen auftreten. Wir verwenden Google Analytics, bereitgestellt von Google Ireland Limited, das Cookies wie ga und _ga* einsetzt, um einzelne Besucher zu unterscheiden und Nutzungsmuster zu messen. Wir haben Google Analytics so konfiguriert, dass IP-Adressen, soweit verfügbar, anonymisiert werden. Die durch Google Analytics erhobenen Informationen können in die Vereinigten Staaten und andere Länder übertragen werden, in denen der Anbieter tätig ist, vorbehaltlich geeigneter Garantien, wie in unserer Datenschutzerklärung beschrieben. Wir verwenden diese Daten nicht für Werbung oder seitenübergreifendes verhaltensbasiertes Tracking. 2.3 Funktionale Cookies Wir können eine begrenzte Anzahl funktionaler Cookies einsetzen, um von Ihnen getroffene Einstellungen zu speichern, z. B. Ihre Cookie-Präferenzen oder Ihre bevorzugte Sprache. Diese Cookies sind nicht strikt erforderlich, erleichtern jedoch die Nutzung der Website. Derzeit verwenden wir keine Marketing-, Werbe- oder Social-Media-Tracking-Cookies auf der Website. Sollte sich dies ändern, werden wir diese Richtlinie entsprechend aktualisieren und, soweit erforderlich, Ihre Einwilligung einholen. 2.4 Analysen ohne Cookies Wir verwenden außerdem Vercel Web Analytics, bereitgestellt von unserem Hosting-Anbieter Vercel Inc., um aggregierte Nutzungsstatistiken der Website zu erfassen. Dieses Tool verwendet anonymisierte Daten, speichert keine Cookies auf Ihrem Endgerät und verfolgt Sie nicht über andere Websites hinweg. Wir erwähnen dies hier aus Gründen der Transparenz. 3. Verwaltung Ihrer Cookie-Einstellungen Sie können den Einsatz von Cookies auf verschiedene Weise steuern: Cookie-Banner Soweit gesetzlich vorgeschrieben, zeigen wir beim ersten Besuch der Website ein Cookie-Banner an. 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Derzeit besteht kein einheitlicher Branchenstandard, wie Websites auf diese Signale reagieren sollen, und wir reagieren derzeit nicht speziell auf „Do Not Track“-Signale. 4. Änderungen dieser Cookie-Richtlinie Wir können diese Cookie-Richtlinie von Zeit zu Zeit aktualisieren, um Änderungen bei den von uns verwendeten Cookies oder bei den geltenden gesetzlichen Anforderungen Rechnung zu tragen. In diesem Fall aktualisieren wir das „Zuletzt aktualisiert“-Datum am Anfang dieser Cookie-Richtlinie. Bei wesentlichen Änderungen werden wir zusätzlich einen Hinweis auf der Website bereitstellen, soweit dies gesetzlich erforderlich ist. 5. Kontakt Fragen zu Cookies oder zu dieser Cookie-Richtlinie können gerichtet werden an: Efferon International GmbH Attn: Privacy E‑Mail: info@efferon.com --- Canonical page: https://efferon.com/de/cookie-richtlinie/ --- # Impressum **Efferon GmbH** Eßlinger Straße 13 78532 Tuttlingen Deutschland Geschäftsführer: Maxim Eremeev, LL.M. Telefon: +372 5631 0093 E-Mail: info@efferon.com Web: efferon.de Registergericht: Amtsgericht Frankfurt am Main Registernummer: HRB 119301 Umsatzsteuer-Identifikationsnummer gemäß § 27a Umsatzsteuergesetz: DE 331274308 Phone: +372 5631 0093 Die Inhalte unserer Seiten wurden mit größter Sorgfalt erstellt. Für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der Inhalte können wir jedoch keine Gewähr übernehmen. Als Diensteanbieter sind wir gemäß § 7 Abs. 1 DDG für eigene Inhalte auf diesen Seiten nach den allgemeinen Gesetzen verantwortlich. Nach §§ 8 bis 10 DDG sind wir als Diensteanbieter jedoch nicht verpflichtet, übermittelte oder gespeicherte fremde Informationen zu überwachen oder nach Umständen zu forschen, die auf eine rechtswidrige Tätigkeit hinweisen. Unser Angebot enthält Links zu externen Websites Dritter, auf deren Inhalte wir keinen Einfluss haben. Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle übernehmen wir keine Haftung für die Inhalte externer Links. 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Verantwortlicher Verantwortlicher im Sinne der Datenschutz-Grundverordnung („DSGVO“) für die Verarbeitung personenbezogener Daten über die Website ist: Efferon International GmbH Attn: Privacy E‑Mail: info@efferon.com 2. Geltungsbereich der Datenschutzerklärung Diese Datenschutzerklärung gilt für personenbezogene Daten, die über die Website erhoben werden. Sie gilt nicht für Daten, die wir offline, im Rahmen klinischer Studien, über unsere Produkte oder Vertriebspartner oder über Kanäle anderer Unternehmen der Efferon‑Gruppe erheben; diese unterliegen jeweils eigenen Datenschutzhinweisen. Die Website richtet sich an Gesundheitsfachkräfte, institutionelle Partner, Investoren und andere Geschäftskontakte. Sie ist nicht für Kinder unter 16 Jahren bestimmt, und wir erheben wissentlich keine personenbezogenen Daten von Kindern. 3. Welche Daten wir verarbeiten Wir verarbeiten insbesondere die folgenden Kategorien personenbezogener Daten: 3.1 Von Ihnen bereitgestellte Daten Wenn Sie uns per E‑Mail (z. B. an info@efferon.com) kontaktieren, unser Pitchdeck oder andere Unterlagen anfordern, Updates abonnieren oder sonst mit uns kommunizieren, verarbeiten wir die Informationen, die Sie uns mitteilen – in der Regel: Name E‑Mail‑Adresse Arbeitgeber bzw. Institution Berufsbezeichnung Land Inhalt Ihrer Nachricht 3.2 Automatisch erhobene Nutzungsdaten Wenn Sie die Website besuchen, erfassen unsere Server und unsere Analyseanbieter automatisch bestimmte Informationen, darunter: IP‑Adresse aus der IP‑Adresse abgeleiteter ungefährer Standort Browsertyp und Browserversion verwendetes Betriebssystem verweisende URL aufgerufene Seiten und angeklickte Links Zeitpunkt und Dauer des Besuchs vergleichbare Nutzungsdaten Diese Informationen werden mithilfe von Cookies und ähnlichen Technologien erhoben (siehe Abschnitt 9 und unsere Cookie‑Richtlinie). 3.3 Daten von Dritten Wir können in begrenztem Umfang Informationen von Dienstleistern erhalten, die wir mit dem Betrieb der Website beauftragen (z. B. E‑Mail‑Versand, Analysen oder Hosting). 3.4 Keine besonderen Kategorien / Patientendaten Wir erheben über die Website wissentlich keine besonderen Kategorien personenbezogener Daten im Sinne von Artikel 9 DSGVO (z. B. Gesundheitsdaten) und keine sonstigen Patientendaten. Bitte übermitteln Sie über die Website keine patientenidentifizierenden Informationen. 4. Zwecke der Verarbeitung Wir verwenden die oben beschriebenen Daten insbesondere für folgende Zwecke: Beantwortung Ihrer Anfragen und Erfüllung Ihrer Wünsche (z. B. 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Weitergabe personenbezogener Daten Wir geben personenbezogene Daten nur wie nachfolgend beschrieben weiter: Unternehmen der Efferon‑Gruppe Wir geben Informationen an andere Unternehmen der Efferon‑Gruppe weiter, um die in dieser Datenschutzerklärung beschriebenen Zwecke zu erfüllen, insbesondere zur Beantwortung von Anfragen, zur Koordinierung von Partnerschaftsgesprächen und zur Steuerung unserer Geschäftstätigkeit. Dienstleister (Auftragsverarbeiter) Wir setzen Dienstleister ein, die personenbezogene Daten in unserem Auftrag verarbeiten, z. B. für Website‑Hosting (einschließlich Vercel Inc.), Analysen, E‑Mail‑Versand und Customer‑Relationship‑Management. Diese Dienstleister sind vertraglich zur Vertraulichkeit und zur Einhaltung der geltenden Datenschutzvorgaben verpflichtet. Recht, Sicherheit und Compliance Wir können personenbezogene Daten offenlegen, wenn wir nach Treu und Glauben davon ausgehen, dass dies gesetzlich, durch behördliche Anordnung oder gerichtliches Verfahren erforderlich ist; zur Erfüllung von Verpflichtungen im Bereich der Medizinproduktesicherheit; zum Schutz der Rechte, des Eigentums oder der Sicherheit von Efferon, unserer Mitarbeitenden oder der Öffentlichkeit; oder zur Durchsetzung unserer Nutzungsbedingungen. Unternehmens­transaktionen Im Falle einer Fusion, Übernahme, Finanzierung, Umstrukturierung oder eines (teilweisen) Verkaufs von Vermögenswerten können personenbezogene Daten im Rahmen der jeweiligen Transaktion an Dritte übertragen werden, vorbehaltlich angemessener Vertraulichkeits- und Datenschutzvorkehrungen. 7. Internationale Datenübermittlungen Einige unserer Dienstleister befinden sich außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums („EWR“), insbesondere in den Vereinigten Staaten von Amerika. Sofern personenbezogene Daten in Länder übermittelt werden, für die kein Angemessenheitsbeschluss der Europäischen Kommission besteht, stellen wir durch geeignete Garantien ein angemessenes Datenschutzniveau sicher, etwa durch den Abschluss der von der Europäischen Kommission verabschiedeten Standardvertragsklauseln. Auf Anfrage stellen wir Ihnen weitere Informationen zu den eingesetzten Garantien zur Verfügung. Bitte wenden Sie sich hierzu an die in Abschnitt 13 angegebenen Kontaktdaten. 8. Speicherdauer Wir verarbeiten und speichern personenbezogene Daten nur so lange, wie dies für die in dieser Datenschutzerklärung beschriebenen Zwecke erforderlich ist, insbesondere zur Beantwortung Ihrer Anfragen, zur Pflege unserer Geschäftsbeziehungen sowie zur Erfüllung gesetzlicher, buchhalterischer und steuerlicher Pflichten. Sobald personenbezogene Daten für diese Zwecke nicht mehr erforderlich sind, werden sie gelöscht oder anonymisiert, sofern keine gesetzlichen Aufbewahrungspflichten entgegenstehen. 9. Ihre Rechte Als betroffene Person haben Sie nach Maßgabe der DSGVO insbesondere die folgenden Rechte: Recht auf Auskunft über die von uns verarbeiteten personenbezogenen Daten sowie auf Erhalt einer Kopie dieser Daten (Artikel 15 DSGVO) Recht auf Berichtigung unrichtiger oder unvollständiger personenbezogener Daten (Artikel 16 DSGVO) Recht auf Löschung („Recht auf Vergessenwerden“), sofern die gesetzlichen Voraussetzungen erfüllt sind (Artikel 17 DSGVO) Recht auf Einschränkung der Verarbeitung (Artikel 18 DSGVO) Recht auf Widerspruch gegen die Verarbeitung, insbesondere gegen eine Verarbeitung auf Grundlage unserer berechtigten Interessen sowie gegen Direktwerbung (Artikel 21 DSGVO) Recht auf Datenübertragbarkeit, soweit die Verarbeitung auf Einwilligung oder Vertrag beruht und mithilfe automatisierter Verfahren erfolgt (Artikel 20 DSGVO) Recht, eine erteilte Einwilligung jederzeit mit Wirkung für die Zukunft zu widerrufen, ohne dass die Rechtmäßigkeit der Verarbeitung vor dem Widerruf berührt wird (Artikel 7 DSGVO) Zur Ausübung dieser Rechte können Sie uns jederzeit unter info@efferon.com kontaktieren. Wir werden Ihr Anliegen innerhalb der gesetzlich vorgesehenen Fristen bearbeiten und müssen ggf. Ihre Identität überprüfen, bevor wir Maßnahmen ergreifen. Sie haben zudem das Recht, eine Beschwerde bei einer zuständigen Aufsichtsbehörde einzureichen, insbesondere in dem Mitgliedstaat Ihres gewöhnlichen Aufenthaltsorts, Ihres Arbeitsplatzes oder des Orts des mutmaßlichen Verstoßes. 10. Cookies und Webanalyse Wir verwenden Cookies und ähnliche Technologien, um die Website zu betreiben und auszuwerten. Hierzu setzen wir insbesondere Vercel Web Analytics (bereitgestellt durch unseren Hosting‑Anbieter) und Google Analytics ein, um zu verstehen, wie Besucher die Website finden und nutzen. Diese Tools können IP‑Adressen, Gerätekennungen sowie Nutzungsdaten erfassen. Soweit gesetzlich erforderlich, holen wir Ihre Einwilligung ein, bevor wir nicht unbedingt erforderliche Cookies setzen oder auf Ihrem Endgerät gespeicherte Informationen auslesen. Weitere Informationen zu den von uns eingesetzten Cookies und Ihren Wahlmöglichkeiten finden Sie in unserer Cookie‑Richtlinie. 11. Datensicherheit Wir treffen angemessene technische und organisatorische Maßnahmen, um personenbezogene Daten vor Verlust, Missbrauch, unbefugtem Zugriff, Offenlegung, Veränderung oder Zerstörung zu schützen. Dennoch kann keine Methode der Datenübertragung über das Internet oder der elektronischen Speicherung einen absoluten Schutz gewährleisten, sodass eine vollständige Sicherheit der Daten nicht garantiert werden kann. 12. Änderungen dieser Datenschutzerklärung Wir können diese Datenschutzerklärung von Zeit zu Zeit aktualisieren. In diesem Fall passen wir das „Zuletzt aktualisiert“-Datum am Anfang dieser Datenschutzerklärung an. Wesentliche Änderungen werden wir gesondert in geeigneter Form bekannt geben, soweit dies gesetzlich erforderlich ist (z. B. durch einen Hinweis auf der Website). 13. Kontakt Bei Fragen, Auskunftsersuchen oder Beschwerden zum Datenschutz können Sie sich an uns wenden: Efferon International GmbH Attn: Privacy E‑Mail: info@efferon.com --- Canonical page: https://efferon.com/de/datenschutzerklarung/ --- # Nutzungsbedingungen > Effective date: June 18, 2026 > Last updated: June 18, 2026 Nutzungsbedingungen Diese Nutzungsbedingungen („Bedingungen“) regeln Ihren Zugang zu und Ihre Nutzung der Website unter https://efferon.com/de sowie aller damit verbundenen Seiten, Inhalte und Dienste, die auf diese Bedingungen verweisen (zusammen die „Website“), betrieben von der Efferon International GmbH („Efferon“, „wir“, „uns“ oder „unser“). Durch den Zugriff auf die Website oder ihre Nutzung erklären Sie sich mit diesen Bedingungen sowie mit unserer Datenschutzerklärung und Cookie-Richtlinie einverstanden, die durch Verweis Bestandteil dieser Bedingungen sind. Wenn Sie nicht einverstanden sind, dürfen Sie die Website nicht nutzen. 1. Wer die Website nutzen darf Die Website richtet sich an Gesundheitsfachkräfte, Krankenhäuser und klinische Einrichtungen, Forschungspartner, Vertriebs- und Geschäftspartner, Investoren, Aufsichtsbehörden und Medienvertreter in Rechtsordnungen, in denen die Website und die darauf enthaltenen Informationen rechtmäßig bereitgestellt werden dürfen. Die Website ist nicht für Patienten bestimmt, die medizinischen Rat suchen. Durch die Nutzung der Website erklären Sie, dass Sie mindestens 18 Jahre alt sind und dass Ihre Nutzung der Website keine geltenden Gesetze oder Vorschriften verletzt. 2. Wichtige Hinweise zu unseren Produkten Efferon entwickelt extrakorporale Blutreinigungsgeräte für die Anwendung durch qualifizierte Gesundheitsfachkräfte. Efferon LPS und Efferon NEO sind in der Europäischen Union nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte („EU‑MDR“) mit der CE‑Kennzeichnung versehen. Bestimmte Produkte und Aussagen, die auf der Website beschrieben werden, sind möglicherweise nicht in jeder Rechtsordnung registriert, zugelassen oder freigegeben und daher in Ihrem Land gegebenenfalls nicht erhältlich. Verweise auf klinische Leistung, Anwendungsgebiete oder Verfügbarkeit beziehen sich auf die Rechtsordnungen, in denen ein Produkt eine regulatorische Zulassung erhalten hat und vermarktet wird. Nichts auf der Website stellt ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf eines Produkts in einer Rechtsordnung dar, in der ein solches Angebot oder eine solche Aufforderung unzulässig wäre. Bitte beachten Sie stets die offiziellen Gebrauchsanweisungen („Instructions for Use“, „IFU“) und Kennzeichnungen des jeweiligen Produkts für die Rechtsordnung, in der es verwendet wird. Im Falle eines Widerspruchs zwischen Inhalten der Website und der IFU geht die IFU vor. 3. Kein medizinischer Rat Die Inhalte der Website dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken. Sie stellen weder medizinischen noch sonstigen professionellen Rat dar, ersetzen nicht die Beurteilung durch eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft und sind keine Empfehlung für eine bestimmte Behandlung, Therapie oder ein bestimmtes Vorgehen. Gesundheitsfachkräfte müssen bei der Bewertung der auf der Website bereitgestellten Informationen ihr eigenes unabhängiges klinisches Urteil ausüben. Patientinnen und Patienten sollten sich bei gesundheitlichen Fragen oder vor einer Behandlung stets an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft wenden. Informationen zu klinischen Studien auf der Website dienen der Transparenz und stellen keine Zusicherung der Wirksamkeit oder Sicherheit in einer bestimmten Patientengruppe über die Aussagen der jeweiligen Studie hinaus dar. 4. Geistiges Eigentum Die Website und sämtliche darauf enthaltenen Inhalte – einschließlich Texte, Grafiken, Bilder, Logos, Produktnamen, Marken, audiovisuelle Inhalte und Software – stehen im Eigentum von Efferon oder seinen verbundenen Unternehmen oder werden von diesen lizenziert und sind durch Urheberrechts-, Marken- und andere Gesetze zum Schutz geistigen Eigentums der Europäischen Union und international geschützt. „Efferon“, „Efferon LPS“, „Efferon NEO“ und die zugehörigen Logos und Kennzeichen sind Marken der Efferon‑Gruppe. Alle anderen auf der Website genannten Marken, Dienstleistungsmarken und Handelsnamen sind Eigentum der jeweiligen Rechteinhaber. Ihnen wird eine beschränkte, widerrufliche, nicht ausschließliche und nicht übertragbare Lizenz eingeräumt, auf die Website zuzugreifen und sie für eigene nicht‑kommerzielle, interne Informationszwecke zu nutzen, sofern Sie keine Hinweise auf Urheberrechte oder andere Schutzrechte entfernen oder verändern. Jede weitergehende Nutzung – einschließlich Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung, öffentlicher Wiedergabe, Framing, Scraping oder Einsatz automatisierter Werkzeuge zur Datenauslese – bedarf unserer vorherigen schriftlichen Zustimmung. 5. Einsendungen und Kommunikation Wenn Sie uns über die Website oder per E‑Mail Feedback, Vorschläge, Ideen oder sonstige Materialien übermitteln, räumen Sie Efferon und seinen verbundenen Unternehmen – soweit nach geltendem Recht zulässig – ein nicht ausschließliches, zeitlich unbefristetes, unwiderrufliches, lizenzgebührenfreies, weltweites Nutzungsrecht ein, diese Materialien für beliebige Zwecke zu verwenden, zu vervielfältigen, zu bearbeiten und zu integrieren, ohne dass Ihnen hierfür eine Vergütung zusteht. Bitte senden Sie uns keine vertraulichen Informationen und keine patientenidentifizierenden Daten über die Website. 6. Verbotene Nutzungsarten Sie verpflichten sich, Folgendes zu unterlassen: die Website in einer Weise zu nutzen, die gegen geltende Gesetze oder Vorschriften verstößt, einschließlich Vorschriften zu Medizinprodukten, Exportkontrollen oder Sanktionen; sich als eine andere Person oder Organisation auszugeben oder Ihre Zugehörigkeit zu einer Person oder Organisation falsch darzustellen; Viren, Malware oder sonstigen schädlichen Code hochzuladen oder zu übertragen; zu versuchen, sich unbefugten Zugriff auf die Website, verbundene Systeme oder Konten bzw. Daten anderer Nutzer zu verschaffen; die Integrität oder Leistung der Website zu stören oder zu beeinträchtigen; die Website zur Sammlung personenbezogener Daten über andere Nutzer zu verwenden; sich in diffamierendes, belästigendes, betrügerisches oder sonst wie unzulässiges Verhalten zu begeben; oder wesentliche Teile der Website ohne unsere schriftliche Zustimmung zu „framen“, zu spiegeln oder zu kopieren. 7. Links zu Websites Dritter Die Website kann Links zu Websites, Diensten oder Ressourcen Dritter enthalten (einschließlich PubMed, ClinicalTrials.gov, Medienseiten, Social‑Media‑Plattformen und Partnerkliniken), die nicht Efferon gehören und nicht von Efferon kontrolliert werden. Diese Links werden ausschließlich zu Ihrer Bequemlichkeit bereitgestellt. Wir befürworten keine Inhalte, Produkte, Dienste, Datenschutzpraktiken oder die Richtigkeit von Informationen Dritter und übernehmen hierfür keine Verantwortung. Die Nutzung von Websites Dritter erfolgt auf Ihr eigenes Risiko und unterliegt den Bedingungen der jeweiligen Drittwebsites. 8. Haftungsausschluss (Gewährleistung) Soweit nach geltendem Recht zulässig, werden die Website und sämtliche Inhalte „wie besehen“ („as is“) und „wie verfügbar“ („as available“) ohne ausdrückliche oder stillschweigende Gewährleistungen bereitgestellt. 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Haftungsbeschränkung Soweit nach geltendem Recht zulässig, haften Efferon, die verbundenen Unternehmen sowie ihre jeweiligen Geschäftsführer, leitenden Angestellten, Mitarbeitenden und Beauftragten nicht für mittelbare, zufällige, besondere oder Folgeschäden, Strafschadensersatz oder für entgangene Gewinne, Umsätze, Daten, Goodwill oder Geschäftschancen, die sich aus oder im Zusammenhang mit Ihrem Zugriff auf die Website oder Ihrer Nutzung der Website ergeben, unabhängig davon, ob die Haftung auf Vertrag, unerlaubter Handlung oder eine andere Rechtsgrundlage gestützt wird. Keine Bestimmung dieser Bedingungen schließt eine Haftung aus oder beschränkt sie, soweit eine solche Haftung nach zwingendem Recht nicht ausgeschlossen oder beschränkt werden kann, einschließlich der Haftung für Tod oder Körperverletzung aufgrund von Fahrlässigkeit oder für arglistige Täuschung. 10. Freistellung Soweit nach geltendem Recht zulässig, erklären Sie sich damit einverstanden, Efferon, die verbundenen Unternehmen sowie deren jeweilige Geschäftsführer, leitende Angestellte, Mitarbeitende und Beauftragte von sämtlichen Ansprüchen, Haftungen, Schäden, Verlusten und Aufwendungen (einschließlich angemessener Rechtsanwaltskosten) freizustellen, die sich aus oder im Zusammenhang mit (i) Ihrem Zugriff auf oder Ihrer Nutzung der Website, (ii) Ihrem Verstoß gegen diese Bedingungen oder (iii) einem Verstoß Ihrerseits gegen Rechte Dritter, einschließlich Rechte am geistigen Eigentum oder Datenschutzrechte, ergeben. 11. Änderungen der Website und der Bedingungen Wir können die Website (oder Teile davon) jederzeit mit oder ohne vorherige Ankündigung ändern, aussetzen oder einstellen. Wir können diese Bedingungen von Zeit zu Zeit überarbeiten. In diesem Fall aktualisieren wir das „Zuletzt aktualisiert“-Datum am Anfang der Bedingungen. Wesentliche Änderungen werden – soweit gesetzlich erforderlich – durch entsprechende Hinweise auf der Website bekannt gemacht. Ihre fortgesetzte Nutzung der Website nach Inkrafttreten der Änderungen gilt als Zustimmung zu den geänderten Bedingungen. 12. Anwendbares Recht und Streitbeilegung Diese Bedingungen und alle Streitigkeiten, die sich aus ihnen oder im Zusammenhang mit ihnen oder der Website ergeben, unterliegen dem Recht der Republik Estland unter Ausschluss der Kollisionsnormen. Das Übereinkommen der Vereinten Nationen über Verträge über den internationalen Warenkauf (CISG) findet keine Anwendung. Vorbehaltlich zwingenden Rechts sind für alle Streitigkeiten aus oder im Zusammenhang mit diesen Bedingungen oder der Website die Gerichte in Estland zuständig. Keine Bestimmung dieses Abschnitts hindert eine Partei daran, einstweiligen Rechtsschutz oder andere angemessene Rechtsbehelfe zum Schutz ihres geistigen Eigentums oder ihrer vertraulichen Informationen bei jedem zuständigen Gericht zu beantragen. Wenn Sie Verbraucher sind, können Sie von zwingenden Bestimmungen des Rechts des Staates profitieren, in dem Sie Ihren gewöhnlichen Aufenthalt haben. Nichts in diesen Bedingungen berührt Ihre Rechte als Verbraucher, sich auf diese zwingenden Bestimmungen zu berufen. 13. Sonstiges Diese Bedingungen bilden zusammen mit der Datenschutzerklärung und der Cookie-Richtlinie die gesamte Vereinbarung zwischen Ihnen und Efferon in Bezug auf Ihre Nutzung der Website. Das Unterlassen der Durchsetzung einer Bestimmung dieser Bedingungen stellt keinen Verzicht auf diese Bestimmung dar. Sollte eine Bestimmung dieser Bedingungen als unwirksam oder undurchsetzbar erachtet werden, bleiben die übrigen Bestimmungen in vollem Umfang wirksam, und die unwirksame oder undurchsetzbare Bestimmung gilt als in dem geringstmöglichen Umfang angepasst, damit sie wirksam und durchsetzbar wird. Sie dürfen diese Bedingungen nicht ohne unsere schriftliche Zustimmung abtreten; wir können diese Bedingungen nach unserem Ermessen abtreten. Es bestehen keine Rechte Dritter aus diesen Bedingungen. 14. Kontakt Fragen zu diesen Bedingungen können gerichtet werden an: Efferon International GmbH Attn: Legal E‑Mail: info@efferon.com --- Canonical page: https://efferon.com/de/nutzungsbedingungen/ --- # Efferon LPS > Erwachsene — multimodal hemoadsorption device by Efferon. Ein CE-gekennzeichnetes Einweg-Multimodal-Gerät zur extrakorporalen Blutreinigung, das im Akutbereich zur Behandlung von Sepsis, septischem Schock, Zytokinsturm und Endotoxämie eingesetzt wird. ## Geräteeigenschaften - Selektive Adsorption von Lipopolysacchariden - Nicht-selektive Adsorption von Zytokinen, Myoglobin, Zelldebris sowie endogenen und exogenen toxischen Substanzen - Gebrauchsfertig, steril und pyrogenfrei - Geringer Strömungswiderstand, gleichmäßiger Durchfluss - Robuste Polycarbonat-Säule - Einfaches und zuverlässiges Design verhindert Anschlussfehler - Standard-Dialyse-Anschlüsse für Perfusionsmaschinen - Stabiles und festes Polymer bröckelt nicht und staubt nicht - Keine Emissionen organischer Schadstoffe - Hohe Hämokompatibilität, geringe thrombogene Aktivität ## Specifications - **Polymerer Adsorbens:** Macroporous hypercrosslinked styrene-divinylbenzene copolymer with immobilized LPS-selective ligand, suspension in saline - **Gesamtinnenvolumen:** 210 ml - **Adsorbensvolumen:** 190 ml - **Blutfüllvolumen:** 50–100 ml - **Empfohlene Blutflussrate durch das Gerät:** 100–300 ml/min - **Aufbau:** Symmetrical polycarbonate cylinder with two end filters, O-rings and side covers with screw caps - **Gewicht:** 350 g - **Durchmesser × Länge:** 6 × 22 cm - **Einzelverpackung:** PE / PA bag - **Sterilisation:** Strahlensterilisation ## Intended use Das Gerät ist für die extrakorporale Blutreinigung über einen extrakorporalen Kreislauf bestimmt. Es kann als isolierte Hämoadsorption oder in Kombination mit NRT, ECMO und HLM durchgeführt werden. Entzündungsmediatoren und Endotoxin werden aus dem Blutkreislauf der Patienten entfernt. Eine rechtzeitige Anwendung verbessert die Vitalfunktionen und hemmt das Fortschreiten des Multiorganversagens bei Sepsispatienten. ![Efferon LPS extrakorporales Kreislaufschema](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/df49824448d794bb55e557d8e9bd5a5ad99d4a5d-876x590.png) [Anwendungsanleitungen](https://efferon.com/de/application/) ## Clinical Data Im multizentrischen randomisierten LASSO-Trial war die Behandlung mit Efferon LPS mit einer schnelleren Auflösung des septischen Schocks und einer verbesserten hämodynamischen Stabilität verbunden, einschließlich eines raschen Anstiegs des mittleren arteriellen Drucks (MAP) und eines reduzierten Vasopressorbedarfs. Mit Efferon LPS behandelte Patienten zeigten außerdem eine kürzere Schockdauer, ein früheres Entwohnen von der mechanischen Beatmung, eine kürzere Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation und im Krankenhaus sowie eine verbesserte frühe Überlebensrate im Vergleich zur alleinigen Standardtherapie. ![Kumulative Kurve der Krankenhaus-Entlassungen — Efferon LPS vs. Kontrolle](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/1623cf3d8e128c6ebc7e0cbbbbbc4d83a70ada5a-780x670.png) ![Auflösung des septischen Schocks — Efferon LPS vs. Kontrolle](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/48f926a7d4ec1ba3aea8ea10a34730e32258d6c1-722x684.png) ![SOFA-Score im Zeitverlauf — Efferon LPS vs. Kontrolle](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/055e86d60149faf47f859e0a77a0b6c38681b9b5-722x682.png) ![Entwohnung von der mechanischen Beatmung — Efferon LPS vs. Kontrolle](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/8e75247bc81a35017048117d98affa1be9ad3781-760x638.png) [Shock. 1. Juni 2023; 59(6):846-854](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37018802/) ## Regulatory status Efferon LPS and Efferon NEO are CE-marked in the European Union under EU MDR (Regulation 2017/745). ## Instructions for use Vollständige Gebrauchsanweisung mit Anweisungen zur Vorbereitung, Priming, Perfusion und Entsorgung. [Download PDF](https://efferon.com/files/products/efferon-lps/lps_14.04.25-04leu-new.pdf) ## Technology Learn more about multimodal hemoadsorption on the [Technology page](https://efferon.com/de/tech/). --- Canonical page: https://efferon.com/de/products/efferon-lps/ --- # Efferon NEO > Pädiatrisch — multimodal hemoadsorption device by Efferon. Das erste CE-gekennzeichnete Einweg-Multimodal-Gerät zur extrakorporalen Blutreinigung, das speziell für die Behandlung von Sepsis und septischem Schock bei pädiatrischen Patienten entwickelt wurde. ## Geräteeigenschaften - Gebrauchsfertig, steril und pyrogenfrei - Geringer Strömungswiderstand, gleichmäßiger Durchfluss - Robuste Polycarbonat-Säule - Einfaches und zuverlässiges Design verhindert Anschlussfehler - Standard-Dialyse-Anschlüsse für Perfusionsmaschinen - Stabiles und festes Polymer bröckelt nicht und staubt nicht - Keine Emissionen organischer Schadstoffe - Hohe Hämokompatibilität, geringe thrombogene Aktivität ## Specifications - **Polymerer Adsorbens:** Macroporous hypercrosslinked styrene-divinylbenzene copolymer with immobilized selective ligand, suspension in saline - **Innenvolumen:** 60 ml - **Blutfüllvolumen:** 30 ml - **Empfohlene Blutflussrate durch das Gerät:** 3–7 ml/min pro kg Körpergewicht des Patienten - **Aufbau:** Symmetrical polycarbonate cylinder with two end filters, O-rings and side covers with screw caps - **Gewicht:** 130 g - **Durchmesser × Länge:** 51 × 134 mm - **Einzelverpackung:** PE / PA bag - **Sterilisation:** Strahlensterilisation ## Intended use Das Gerät ist für die extrakorporale Blutreinigung über einen extrakorporalen Kreislauf bestimmt. Es kann als isolierte Hämoadsorption oder in Kombination mit NRT, ECMO und HLM durchgeführt werden. Entzündungsmediatoren und Endotoxin werden aus dem Blutkreislauf der Patienten entfernt. ![Efferon NEO extrakorporales Kreislaufschema](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/f719bf892695496a6e51413ef2d30e0ac341aa6a-2300x1549.png) [Anwendungsanleitungen](https://efferon.com/de/application/) ## Clinical Data In der LASSO NEO-Studie war die Hämoadsorptionstherapie mit Efferon NEO mit einer schnelleren Rückbildung der Multiorgandysfunktion und einer verbesserten hämodynamischen Stabilisierung bei pädiatrischen Sepsispatienten verbunden. Die Behandlung führte zu einer frühzeitigeren Einstellung der Vasopressortheräpie und der mechanischen Beatmung, einer reduzierten Entzündungsbelastung und einer signifikant kürzeren intensivmedizinischen Betreuungsdauer im Vergleich zur Standardtherapie. ![Klinische Ergebnisdiagramme der LASSO NEO-Studie](https://cdn.sanity.io/images/j9kdlf4y/production/c6c9ae904bdc9b5cfe32cdd39a67b115882893b1-1094x727.jpg) [ESICM LIVES 2025. ICMx 13 (Suppl 1), 109 (2025)](https://link.springer.com/article/10.1186/s40635-025-00797-x) ## Common risks - Hypovolämie - Blutung - Katheterinfektion - Luftembolie - Individuelle Unverträglichkeit - Hämolyse - Erhöhte Medikamentenclearance - Thrombozytopenie - Vorzeitige Gerinnung im extrakorporalen Kreislauf ## Potential side effects - Kurzfristige hämodynamische Störungen - Risiken im Zusammenhang mit der Antikoagulation - Unbeabsichtigte Entfernung anderer Blutsubstanzen - Hämolyse - Thrombozytopenie, Leukopenie - Gerinnung im extrakorporalen Kreislauf - Blutverlust und Luftembolie - Risiken im Zusammenhang mit dem Gefäßzugang ## Regulatory status Efferon LPS and Efferon NEO are CE-marked in the European Union under EU MDR (Regulation 2017/745). ## Technology Learn more about multimodal hemoadsorption on the [Technology page](https://efferon.com/de/tech/). --- Canonical page: https://efferon.com/de/products/efferon-neo/ --- # Efferon auf dem ESICM LIVES 2026 > Published 13 October 2026 by Efferon. Efferon LPS zeigt Wirksamkeit bei maternaler Sepsis und septischem Schock Auf dem LIVES 2026 der European Society of Intensive Care Medicine – ESICM wird Ivan Bessonov, CTO und Mitgründer von Efferon, eine prospektive multizentrische Pilotstudie zum Einsatz von Efferon LPS bei maternaler Sepsis vorstellen. Die Präsentation findet am 12. Oktober um 14:54 Uhr im Rahmen der Session „Systemic Inflammation and Sepsis 3“ an der Posterstation E statt. Wenn Sie am LIVES 2026 teilnehmen, laden wir Sie herzlich ein, die Präsentation zu besuchen und die Ergebnisse mit uns zu diskutieren! Wir sehen uns in Lissabon! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-auf-dem-esicm-lives-2026/ --- # Efferon at ESICM LIVES 2026 > Published 12 October 2026 by Efferon. Efferon LPS demonstrates efficacy in maternal sepsis and septic shock At the European Society of Intensive Care Medicine - ESICM LIVES 2026, Efferon CTO and Co-Founder Ivan Bessonov will present a prospective multicentre pilot study on the use of Efferon LPS in maternal sepsis. The presentation will take place during the Systemic Inflammation and Sepsis 3 session on October 12 at 14:54, at Poster Station E. If you are attending LIVES 2026, we invite you to join the presentation and discuss the findings! See you in Lisbon! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-at-esicm-lives-2026/ --- # Efferon ist jetzt in Indien erhältlich > Published 5 October 2026 by Efferon. Hallo Indien! Efferon ist jetzt über unseren Partner Helmier in Indien erhältlich und als Medizinprodukt für den landesweiten Einsatz registriert. Mit mehr als 1,4 Milliarden Einwohnern zählt Indien zu den größten Gesundheitsmärkten der Welt und markiert einen wichtigen neuen Schritt für Efferon. Das Land verfügt über eine große und wachsende intensivmedizinische Fachgemeinschaft, für die #Sepsis und schwere systemische Entzündungen weiterhin große Herausforderungen darstellen. Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit Helmier die Efferon-Technologie Krankenhäusern und Intensivteams in ganz Indien zugänglich zu machen. Willkommen in der Efferon-Community, Helmier! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-ist-jetzt-in-indien-erhaeltlich/ --- # Efferon is now available in India > Published 5 October 2026 by Efferon. हलो इंडिया! Efferon is now available in India through our partner Helmier and registered as a medical device for use across the country. With a population of more than 1.4 billion people, India is one of the world’s largest healthcare markets and an important new step for Efferon. The country has a large and growing critical care community, where hashtag#sepsis and severe systemic inflammation remain major challenges. We look forward to working with Helmier to bring Efferon technology to hospitals and intensive care teams across India. Welcome to the Efferon community, Helmier! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-is-now-available-in-india/ --- # Welt-Sepsis-Tag: Dr. Zoltán Ruszkai > Published 21 September 2026 by Efferon. Können Sie uns von einem Sepsispatienten oder Ihrer ersten Begegnung mit Sepsis erzählen, die bei Ihnen einen bleibenden Eindruck hinterlassen hat? Was hat Sie diese Erfahrung rückblickend gelehrt, und was motiviert Sie auch heute noch, diese Patienten zu behandeln? Dr. Zoltán Ruszkai: Eine 38-jährige Frau wurde mit starken, zunehmend schlimmer werdenden Schmerzen im linken Unterbein in die Notaufnahme eingeliefert. Einige Tage zuvor hatte sie sich beim Gehen an einem kleinen Stein im Schuh eine geringfügige Verletzung an der linken Ferse zugezogen. Zunächst waren lokal keine auffälligen Veränderungen sichtbar; die Schmerzen nahmen jedoch zunehmend zu, bis sie schließlich weder stehen noch gehen konnte. Nach der Krankenhausaufnahme verschlechterte sich ihr klinischer Zustand rasch. Am nächsten Morgen war das linke Bein deutlich geschwollen und violett verfärbt. Die weitere Diagnostik ergab eine nekrotisierende Fasziitis, kompliziert durch einen septischen Schock. Sie benötigte mehrere dringliche chirurgische Eingriffe sowie eine langwierige intensivmedizinische Organunterstützung, einschließlich invasiver Beatmung, hämodynamischer Unterstützung, einer CRRT über 16 Tage, zwei Sitzungen adjuvanter Hämoadsorption und hochdosierter intravenöser Immunglobuline. Eine Amputation der betroffenen Extremität wurde als erhebliches Risiko in Betracht gezogen. Ihr Aufenthalt auf der Intensivstation dauerte insgesamt 44 Tage. Aufgrund der ausgedehnten Weichteilschädigung waren wiederholte rekonstruktive Eingriffe erforderlich, darunter Hauttransplantationen, gefolgt von einer langen Rehabilitation über weitere 54 Tage. Der gesamte Krankenhausaufenthalt dauerte mehr als 120 Tage. Nach der Entlassung setzte sich die funktionelle Erholung schrittweise fort. 53 Tage nach Verlassen des Krankenhauses konnte sie bei einer Familiensportveranstaltung einen 400-Meter-Lauf absolvieren und kehrte anschließend an ihren Arbeitsplatz zurück. Bei der Nachuntersuchung bestanden noch einige funktionelle Einschränkungen des linken Beins, darunter eine verringerte Gehgeschwindigkeit und die Unfähigkeit, in die Hocke zu gehen. Dennoch hatte sie weitgehende funktionelle Selbstständigkeit erreicht, und die betroffene Extremität konnte erhalten werden. Diese Erfahrung hat mich daran erinnert, dass wir auf der Intensivstation nicht nur Sepsis, Organversagen oder auffällige Laborwerte behandeln: Wir behandeln einen Menschen, dessen ganzes Leben sich innerhalb weniger Stunden verändern kann. Oft sehen wir unsere Patienten in der dunkelsten Phase ihres Weges. Sie sind möglicherweise bewusstlos, beatmet und auf mehrere Formen der Organunterstützung angewiesen – und wir erleben nicht immer, was Monate später geschieht. Zu sehen, wie jemand überlebt, zu seiner Familie zurückkehrt, wieder arbeitet und ein nahezu normales Leben zurückgewinnt, verleiht allem, was wir tun, einen Sinn. Gleichzeitig erinnern uns solche Fälle daran, dass das Überleben nicht das Ende der Geschichte ist. Unsere Verantwortung besteht nicht nur darin, Patienten am Leben zu erhalten, sondern ihnen auch die bestmögliche Chance zu geben, in ein erfülltes Leben zurückzukehren. Genau das motiviert mich weiterhin: zu wissen, dass hinter jedem schwer kranken Patienten ein Mensch, eine Familie und ein Leben stehen, für das es sich zu kämpfen lohnt. Die Rolle der multimodalen Hämoadsorption Die multimodale Hämoadsorption ist Teil des therapeutischen Instrumentariums beim septischen Schock geworden. Wie hat sie aus Ihrer klinischen Erfahrung Ihren Ansatz im Sepsismanagement beeinflusst? Haben Sie Veränderungen bei Ihren Entscheidungen, im Patientenmanagement oder bei den Outcomes beobachtet? Dr. Zoltán Ruszkai: Die multimodale Hämoadsorption hat unsere therapeutischen Möglichkeiten bei ausgewählten Patienten mit schwerem septischem Schock erweitert. In unserer Praxis betrachten wir sie vor allem als ergänzende Rescue-Therapie, wenn konventionelle Maßnahmen wie Herdsanierung, antimikrobielle Behandlung und hämodynamische Unterstützung nicht ausreichen. Bei einigen Patienten haben wir ermutigende Reaktionen beobachtet, insbesondere im Hinblick auf eine hämodynamische Stabilisierung und einen sinkenden Vasopressorbedarf. Die Hämoadsorption wird jedoch in den aktuellen Leitlinien der Surviving Sepsis Campaign noch nicht als Standardtherapie empfohlen, und wir benötigen eindeutig robustere klinische Evidenz. Dies war einer der Gründe, weshalb wir die HOPE-FUL-Studie initiiert haben – eine retrospektive Analyse aller Patienten, die in den vergangenen sechs Jahren auf unserer Intensivstation mit Hämoadsorption behandelt wurden. Unser primärer Fokus liegt auf Veränderungen des Vasopressorabhängigkeitsindex (VDI) und des vasoaktiven-inotropen Scores (VIS). Damit möchten wir besser verstehen, ob Hämoadsorption mit einer messbaren hämodynamischen Verbesserung verbunden ist und welche Patienten am ehesten von diesem Ansatz profitieren könnten. Hoffnung für die Zukunft Was gibt Ihnen die größte Hoffnung für die Zukunft des Sepsismanagements? Welche Fortschritte – etwa in der Frühdiagnostik, individualisierten Behandlung, extrakorporalen Therapien oder multidisziplinären Versorgung – werden Ihrer Meinung nach in den nächsten zehn Jahren den größten Einfluss haben? Dr. Zoltán Ruszkai: Ich glaube, dass der größte Fortschritt aus einer früheren Erkennung und einer wirklich personalisierten Intensivmedizin entstehen wird. Sepsis ist keine einheitliche Erkrankung. Wir müssen verschiedene Phänotypen identifizieren und verstehen, welcher Patient welche Intervention zu welchem Zeitpunkt benötigt. Künstliche Intelligenz, kontinuierliches physiologisches Monitoring und neue Biomarker könnten uns helfen, Verschlechterungen früher zu erkennen und die Behandlung präziser zu steuern. Gleichzeitig könnten extrakorporale Therapien, einschließlich der Hämoadsorption, zunehmend gezielt eingesetzt werden, anstatt sie breit bei allen Patienten anzuwenden. Entscheidend werden eine bessere Patientenselektion und das richtige Timing sein – gestützt durch hochwertige klinische Evidenz. Letztlich wird die Zukunft der Sepsisversorgung aus einer Kombination aus Frühdiagnostik, Präzisionsmedizin, gezielter Organunterstützung und einer starken multidisziplinären Zusammenarbeit bestehen. In einem Satz Was bedeutet „Never Stop Fighting Sepsis“ für Sie? Dr. Zoltán Ruszkai: Es bedeutet, unsere Patienten niemals aufzugeben – von den ersten kritischen Stunden einer Sepsis über das Überleben und die Genesung bis hin zur Rückkehr in ein erfülltes Leben. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/welt-sepsis-tag-dr-zoltan-ruszkai/ --- # World Sepsis Day: Dr. Ruszkai Zoltán > Published 21 September 2026 by Efferon. Can you tell us about one sepsis patient or your first encounter with sepsis that left a lasting impression? Looking back today, what did that experience teach you, and what continues to motivate you to care for these patients? Dr. Ruszkai Zoltán: A 38-year-old woman was admitted to the emergency department with severe and progressively worsening pain in her left lower extremity. A few days earlier, she had sustained a minor injury to her left heel from a small stone in her shoe while walking. Initially, there were no significant visible local abnormalities; however, the pain progressively increased and she eventually became unable to stand or walk. Following hospital admission, her clinical condition rapidly deteriorated. By the next morning, the left lower extremity had become markedly swollen with purple discoloration. Further evaluation revealed necrotizing fasciitis complicated by septic shock. She required multiple urgent surgical interventions and prolonged organ-supportive intensive care including mechanical ventilation, haemodynamic support, CRRT for 16 days, 2 rounds of adjuvant hemoadsoprtion and high dose intravenous immunoglobulin, while amputation of the affected limb was considered a significant risk. Her total ICU stay was 44 days and due to extensive soft-tissue damage she required repeated reconstructive procedures (further 54 days), including skin grafting, followed by prolonged rehabilitation. Her total hospitalization exceeded 120 days. Following discharge, functional recovery continued progressively. Fifty-three days after leaving hospital, she was able to complete a 400-metre run at a family sports event and subsequently returned to work. At follow-up, she had some residual functional impairment of the left lower extremity, including reduced walking speed and inability to squat, but had achieved substantial functional independence with preservation of the affected limb. This experience reminded me that in intensive care, we are not simply treating sepsis, organ failure, or abnormal laboratory values: we are treating a person whose entire life can change within hours. We often see our patients during the darkest part of their journey. They may be unconscious, ventilated, and dependent on multiple forms of organ support, and we do not always get to see what happens months later. Seeing someone survive, return to their family, go back to work, and regain an almost normal life gives meaning to everything we do. At the same time, cases like this remind me that survival is not the end of the story. Our responsibility is not only to keep patients alive, but also to give them the best possible chance of returning to a meaningful life. That is what continues to motivate me: knowing that behind every critically ill patient there is a person, a family, and a life worth fighting for. Multimodal haemoadsorption has become part of the therapeutic toolbox for septic shock. From your clinical experience, how has it influenced the way you approach sepsis management? Have you noticed changes in your decision-making, patient management or outcomes? Dr. Ruszkai Zoltán: Multimodal haemoadsorption has expanded our therapeutic options in selected patients with severe septic shock. In our practice, we mainly consider it as an adjunctive rescue therapy when conventional source control, antimicrobial treatment and haemodynamic support are not sufficient. We have observed encouraging responses in some patients, particularly in terms of haemodynamic stabilization and decreasing vasopressor requirements. However, haemoadsorption is still not recommended as standard therapy by the latest Surviving Sepsis Campaign guidelines, and we clearly need stronger clinical evidence. This was one of the reasons why we initiated the HOPE-FUL Study, a retrospective analysis of all patients treated with haemoadsorption in our ICU over the past six years. Our primary focus is on changes in vasopressor dependency index (VDI) and vasoactive-inotropic score (VIS), to better understand whether haemoadsorption is associated with measurable haemodynamic improvement and to identify which patients may benefit most from this approach. What gives you the greatest hope for the future of sepsis management? Which advances whether in early diagnosis, individualized treatment, extracorporeal therapies or multidisciplinary care do you believe will have the biggest impact over the next decade? Dr. Ruszkai Zoltán: I believe the biggest impact will come from moving towards earlier recognition and truly personalised intensive care. Sepsis is not a single disease, and we need to identify different phenotypes and understand which patient needs which intervention, and at what time. Artificial intelligence, continuous physiological monitoring and new biomarkers may help us recognise deterioration earlier and guide treatment more precisely. At the same time, extracorporeal therapies, including haemoadsorption, may become increasingly targeted rather than being applied broadly to all patients. The key will be better patient selection and timing, supported by high-quality clinical evidence. Ultimately, I think the future of sepsis care will be a combination of early diagnosis, precision medicine, targeted organ support and strong multidisciplinary teamwork. In one sentence, what does 'Never Stop Fighting Sepsis' mean to you? Dr. Ruszkai Zoltán: It means never giving up on our patients: from the first critical hours of sepsis through survival and recovery, all the way to returning to a meaningful life. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/world-sepsis-day-dr-ruszkai-zoltan/ --- # Efferon at Udon Thani Hospital: A New Look at Hemoadsorption in Sepsis > Published 15 September 2026 by Efferon. On September 22, Udon Thani Hospital will host a conference focused on severe infection and septic shock. Ivan Bessonov, Co-founder & CTO of Efferon, will give a talk “Endotoxin and Beyond: Rethinking Hemoadsorption in Sepsis.” He will discuss the role of multimodal hemoadsorption in severe infection and septic shock, and the rationale for addressing endotoxin alongside other inflammatory mediators. 📅 September 22 🕣 8:30 AM CET We invite you to join us online: https://lnkd.in/d-SCevsn Meeting ID: 311 761 321 927 739 Passcode: ZR9Nj9tB --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-at-udon-thani-hospital/ --- # WorldSepsisDay 2026: Efferon auf der Konferenz in Riga > Published 14 September 2026 by Efferon. Am 11. September veranstaltete das Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca anlässlich des Welt-Sepsis-Tags eine Fachkonferenz, die Spezialistinnen und Spezialisten aus der gesamten baltischen Region zusammenbrachte. Das Programm umfasste Themen von der frühzeitigen Erkennung einer Sepsis und antimikrobiellen Therapie über die Identifizierung von Erregern und die Sanierung des Infektionsherds bis hin zum therapierefraktären septischen Schock. Ivan Bessonov, CTO und Mitgründer von Efferon, hielt den Vortrag „Endotoxin and Beyond: Rethinking Hemoadsorption in Sepsis“. Im Mittelpunkt standen die multimodale Hämoadsorption mit Efferon LPS sowie die klinische Evidenz für ihren Einsatz bei Sepsis und septischem Schock. Unser Dank gilt dem Riga East University Hospital und Dr. Oļegs Šuba für die Organisation der Konferenz und dafür, dass sie Fachleute zusammengebracht haben, um sich über sich weiterentwickelnde Ansätze in der Sepsisversorgung auszutauschen. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/worldsepsisday-2026-efferon-auf-der-konferenz-in-riga/ --- # WorldSepsisDay 2026: Efferon at the Riga conference > Published 14 September 2026 by Efferon. On September 11, Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca hosted a conference for World Sepsis Day, bringing together specialists from across the Baltic region. The programme covered everything from early sepsis recognition and antimicrobial therapy to pathogen identification, source control and refractory septic shock. Efferon CTO and Co-Founder Ivan Bessonov presented “Endotoxin and Beyond: Rethinking Hemoadsorption in Sepsis,” focusing on multimodal hemoadsorption with Efferon LPS and the clinical evidence behind its use in sepsis and septic shock. Thank you to Riga East University Hospital and Dr. Oļegs Šuba for the conference organization and for bringing specialists together to discuss evolving approaches to sepsis care. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/worldsepsisday-2026-efferon-at-the-riga-conference/ --- # Welttag der Sepsis: Prof. Dejan Markovic und Dr. Jovana Avramović Stanisavljević > Published 9 September 2026 by Efferon. In unserem neuen Artikel teilen Prof. Dejan Markovic, Leiter der Abteilung für Anästhesie an der Klinik für Herzchirurgie des Clinical Centre of Serbia, und Dr. Jovana Avramović Stanisavljević, stellvertretende Leiterin des Zentrums für Anästhesiologie und Reanimatologie am Clinical Centre of Serbia, ihre Perspektiven auf den sich wandelnden Ansatz in der Sepsisversorgung. „Meine erste Begegnung mit Sepsis hatte ich früh während meiner Facharztausbildung, als ich einen jungen Patienten behandelte, der einen fulminanten septischen Schock entwickelte. Besonders eindrücklich war, wie schwierig die Erkrankung zu erkennen war: Das erste Anzeichen war eine Bewusstseinsveränderung – etwas, das ich damals nicht mit Sepsis in Verbindung gebracht hatte. Mit Fortschreiten des septischen Schocks führte eine ausgeprägte Vasoplegie rasch zu einer Beeinträchtigung praktisch aller Organsysteme, einschließlich eines akuten Nierenversagens, eines ARDS und schwerer hämatologischer Störungen. Das klinische Bild veränderte sich von Minute zu Minute, und die Behandlung wurde zu einem fast zweimonatigen Kampf, der durch Reinfektionen, Rückfälle und eine auf der Intensivstation erworbene Muskelschwäche erschwert wurde. Trotz aller Maßnahmen, die uns zur Verfügung standen, verstarb der Patient schließlich. Diese Erfahrung hat mich nachhaltig geprägt und beeinflusst, wie ich Sepsis heute begreife: als dynamische Multisystemerkrankung, die eine kontinuierliche Neubewertung und Anpassung erfordert. Was mich weiterhin motiviert, ist die Entwicklung unserer Möglichkeiten zur Erkennung und Behandlung der Sepsis. Trotz Fortschritten bei Diagnostik, Antibiotika, Monitoring und Organunterstützung entwickeln sich Bakterien weiter und finden neue Wege, unseren Therapien zu entkommen. Dieses ständige Rennen zwischen medizinischem Fortschritt und mikrobieller Resistenz erinnert uns daran, dass wir weiter lernen und uns anpassen müssen. Auf unserer Intensivstation sind multimodale Hämoadsorption und extrakorporale Blutreinigungsverfahren ein wichtiger – und in ausgewählten Fällen potenziell lebensrettender – Bestandteil der Behandlungsstrategie. Diese Ansätze ziehen wir bei schwerem septischem Schock, anderen Formen der therapierefraktären Vasoplegie, schweren ischämie- und reperfusionsbedingten Organschäden oder komplexen Infektionen in Betracht, insbesondere wenn die konventionelle Behandlung nicht ausreicht, um die überwältigende pathophysiologische Reaktion zu kontrollieren. Die zentrale Herausforderung besteht darin, diejenigen Patienten zu identifizieren, die mit der größten Wahrscheinlichkeit davon profitieren. Noch verfügen wir über keine einfache Möglichkeit, den hyperinflammatorischen Phänotyp am Krankenbett zu erkennen oder den exakten Zeitpunkt zu bestimmen, zu dem eine extrakorporale Blutreinigung am ehesten wirksam ist. Entscheidend ist die Integration dieser Verfahren mit der Fokuskontrolle, einer angemessenen antimikrobiellen Therapie und der Organunterstützung. Die Auswahl der Patienten und – vielleicht noch wichtiger – das Timing sind entscheidend. Wir ziehen die Hämoadsorption tendenziell frühzeitig in Betracht, wenn das klinische Bild und der Gesamtverlauf darauf hindeuten, dass der Patient davon profitieren könnte, anstatt zu warten, bis alle anderen Optionen ausgeschöpft sind. Nach unserer Erfahrung beobachten wir häufig einen sinkenden Bedarf an Vasopressoren, eine verbesserte hämodynamische Stabilität und einen Rückgang von Entzündungsmarkern, einschließlich IL-6. Ich sehe darin eine Möglichkeit, anderen Therapien Zeit zu geben, ihre Wirkung zu entfalten. Es fehlen weiterhin belastbare randomisierte Daten, um klar zu bestimmen, welche Patienten am meisten profitieren. Zudem bestehen Bedenken hinsichtlich der Kosteneffektivität und einer möglichen Entfernung therapeutischer Medikamente, einschließlich antimikrobieller Wirkstoffe. Die klinische Erfahrung wächst jedoch, und wir lernen zunehmend, wie sich diese Therapien in eine umfassendere Behandlungsstrategie integrieren lassen. Für mich besteht die wichtigste Veränderung darin, dass wir nicht mehr nur darüber nachdenken, ob wir ein Gerät einsetzen sollten. Wir fragen vielmehr: bei welchem Patienten, bei welchem Phänotyp und zu welchem Zeitpunkt? Eine der spannendsten Veränderungen im Sepsismanagement ist die Abkehr von starren, einheitlichen Protokollen hin zu einer stärker personalisierten und dynamischen Versorgung. Sepsis ist nicht bei jedem Patienten dieselbe Erkrankung, und selbst bei ein und demselben Patienten kann sich ihre Biologie im Laufe der Zeit verändern. Die Kombination klinischer Daten mit Biomarkern, schneller mikrobiologischer Diagnostik, künstlicher Intelligenz und künftig Multi-Omics-Profiling wird uns helfen, diese Unterschiede früher zu erkennen und den biologischen Phänotyp jedes Patienten besser zu verstehen. In den kommenden zehn Jahren werden aus meiner Sicht eine frühere Diagnosestellung, stärker personalisierte Behandlungen und bessere Versorgungssysteme den größten Einfluss haben. KI, fortschrittliches Monitoring und schnelle mikrobiologische Diagnostik können uns helfen, Verschlechterungen früher zu erkennen und besser zu verstehen, welche Patienten am ehesten von einer bestimmten Therapie profitieren. Technologie allein wird das Problem jedoch nicht lösen. Konsequente Infektionsprävention, ein verantwortungsvoller Einsatz antimikrobieller Medikamente, eine wirksame Fokuskontrolle und kontinuierliche Fortbildung bleiben unverzichtbar. Letztlich beruht die Sepsisversorgung auf koordinierten Entscheidungen: vom Chirurgen, der den Infektionsherd kontrolliert, über Pflegekräfte, die Übertragungen verhindern und Verschlechterungen erkennen, bis hin zu Intensivmedizinern, die den Patienten kontinuierlich neu beurteilen und die Therapie anpassen. Für mich bedeutet „Never Stop Fighting Sepsis“, niemals aufzuhören, neu zu beurteilen, zu lernen und sich anzupassen – neuen Erkenntnissen und aufkommenden Bedrohungen einen Schritt voraus zu sein, Infektionen zu verhindern, neue Technologien zu nutzen und ein multidisziplinäres Team aufzubauen, das bereit ist, für jeden Patienten zum richtigen Zeitpunkt die richtige Entscheidung zu treffen.“ --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/world-sepsis-day-prof-dejan-markovic-and-dr-jovana-avramovic-stanisavljevic/ --- # Efferon beim 2. Internationalen Sepsis-Symposium in Istanbul > Published 5 September 2026 by Efferon. Am 12. September wird Efferon gemeinsam mit unserem Partner 7MEDIKAL am 2. Internationalen Sepsis-Symposium in Istanbul teilnehmen und die nächste Generation der multimodalen #Hämoadsorption vorstellen. Wir sehen uns in Istanbul! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-beim-2-internationalen-sepsis-symposium-in-istanbul/ --- # Efferon at the 2nd International Sepsis Symposium in Istanbul > Published 1 September 2026 by Efferon. On September 12, Efferon will be with our partner 7MEDIKAL at the 2nd International Sepsis Symposium in Istanbul, presenting the next generation of multimodal hashtag#hemoadsorption See you in Istanbul! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-at-the-2nd-international-sepsis-symposium-in-istanbul/ --- # Efferon at the Unite for Sepsis Symposium > Published 5 August 2026 by Efferon. Thank you to Sepsis Alliance for bringing together such a diverse group of people at the Unite for Sepsis Symposium in the United States. Over two days, we had the opportunity to engage with physicians, researchers, patient advocates, and sepsis survivors. We are grateful to everyone who visited our stand, attended our CEO Dima Romashin's presentation “Blood Purification in Sepsis: Clinical Outcomes with Multimodal Hemoadsorption,” and shared their insights and experiences. hashtag#Sepsis is one of the most resource-intensive conditions in the U.S. healthcare system, with annual costs estimated in the tens of billions of dollars. Growing attention to advanced extracorporeal therapies highlights the need for continued innovation and improved treatment pathways. For Efferon, these conversations mark the first, but important, steps in mastering a new clinical environment. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-at-the-unite-for-sepsis-symposium/ --- # Efferon beim Unite for Sepsis Symposium > Published 5 August 2026 by Efferon. Vielen Dank an die Sepsis Alliance, die beim Unite for Sepsis Symposium in den USA Menschen mit unterschiedlichsten Perspektiven zusammengebracht hat. An zwei Tagen hatten wir Gelegenheit, uns mit Ärztinnen und Ärzten, Forschenden, Patientenvertretungen und Menschen auszutauschen, die eine Sepsis überlebt haben. Wir danken allen, die unseren Stand besucht, den Vortrag unseres CEO Dima Romashin „Blutreinigung bei Sepsis: Klinische Ergebnisse mit multimodaler Hämoadsorption“ verfolgt und ihre Erkenntnisse und Erfahrungen mit uns geteilt haben. #Sepsis zählt zu den ressourcenintensivsten Krankheitsbildern im US-amerikanischen Gesundheitssystem. Die jährlichen Kosten werden auf mehrere zehn Milliarden US-Dollar geschätzt. Das wachsende Interesse an modernen extrakorporalen Therapien unterstreicht den Bedarf an weiteren Innovationen und verbesserten Behandlungspfaden. Für Efferon sind diese Gespräche erste, aber wichtige Schritte, um sich in einem neuen klinischen Umfeld zurechtzufinden. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-beim-unite-for-sepsis-symposium/ --- # Efferon at Global Recruitment Conference for International Innovative Drugs and Medical Devices 2026 in Boao Lecheng > Published 5 July 2026 by Efferon. Medical innovators from more than 20 countries gathered in Boao Lecheng, China this June for the Global Recruitment Conference for International Innovative Drugs and Medical Devices 2026. Efferon joined the event and presented the clinical benefits of next-generation multimodal hemoadsorption for critically ill patients. China is an important next step in Efferon's international journey, and we are looking forward to bringing our technologies closer to Chinese clinicians and patients in the near future. Many thanks to the Boao Lecheng team and the conference organizers for the warm welcome and the opportunity to connect with colleagues from around the world. Stay tuned! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-at-global-recruitment-conference/ --- # Efferon auf ESPNIC 2026 > Published 24 June 2026 by Efferon. Überlebensvorteile und schnellere Wiederherstellung der Organfunktion bei Kindern mit Sepsis, die mit EfferonNEO behandelt wurden. Diese Ergebnisse wurden von Dr. Mikhail Rusak auf der European Society of Pediatric and Neonatal Intensive Care – ESPNIC 2026 zusammen mit klinischen Erfahrungen mit Efferon NEO, dem ersten multimodalen Hämoadsorptionsgerät, das speziell für Neugeborene und pädiatrische Patienten entwickelt wurde, vorgestellt. Viele Jahre lang hatten Intensivstationen für Kinder und Neugeborene nur begrenzten Zugang zu Hämoadsorptionstechnologien der nächsten Generation, die für ihre Patienten entwickelt wurden. Efferon NEO wurde entwickelt, um diese Lücke zu schließen. Die anschließende Diskussion zeigte, wie relevant diese Herausforderung für Kliniker auch heute noch ist. Vielen Dank an die Vorsitzenden Gabriella Bottari und Michael Carter sowie an alle, die an der Sitzung teilgenommen und ihre Fragen und Perspektiven eingebracht haben. Das Gespräch über spezielle Blutreinigungstherapien für Kinder fängt gerade erst an. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-auf-espnic-2026/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-on-espnic-2026/ --- # Efferon®NEO erhält CE-MDR-Kennzeichnung > Published 22 April 2026 by Efferon. Efferon erhält CE-MDR-Kennzeichnung für Efferon NEO, Europas erstes multimodales extrakorporales Blutreinigungsgerät für den pädiatrischen Einsatz Villach, Österreich, 22. April 2026 — Efferon, ein Biotech-Unternehmen, das multimodale Hämadsorptions-Therapiegeräte zur Entfernung von Endotoxinen und Entzündungsmediatoren direkt aus dem Blutkreislauf herstellt, gibt den Erhalt der CE-MDR-Kennzeichnung für Efferon NEO bekannt. Damit ist es das erste in Europa zugelassene Hämadsorptionsgerät für den Einsatz bei neonatalen und pädiatrischen Patienten mit Sepsis und septischem Schock. Die Zertifizierung stützt sich auf die Ergebnisse der multizentrischen LASSO-NEO-Studie (NCT05707494), die erstmals die klinische Wirksamkeit der gezielten Endotoxin- und Zytokinentfernung bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 18 Jahren nachwies. „Ich bin überzeugt, dass ein echter Bedarf besteht, speziell auf Kinder abgestimmte Geräte zu entwickeln. Kinder sind nicht einfach ‚kleine Erwachsene‘: Sie haben ein anderes Gewicht, ein anderes zirkulierendes Blutvolumen und andere physiologische Reaktionen“, sagte Gabriella Bottari, Pädiatrische Intensivstation, Kinderkrankenhaus Bambino Gesù, IRCCS, Rom, Italien. „Pädiatriespezifische Technologien können die Sicherheit und klinische Anwendbarkeit verbessern. Meine Motivation ist die Chance, schwerkranken Kindern eine zweite Chance zu geben. Diese Patienten sind äußerst verwundbar, und manchmal reicht die Standardtherapie nicht aus. Aus diesen Gründen ist die Hämadsorption ein wichtiges adjuvantes Therapieinstrument. Es ist entscheidend, die Forschung in diesem Bereich fortzusetzen und unsere Erfahrungen weltweit zu teilen.“ „Der Erhalt der CE-MDR-Zertifizierung für Efferon NEO markiert einen entscheidenden Meilenstein — nicht nur für Efferon, sondern für die Intensivmedizin insgesamt. Erstmals haben Kliniker in ganz Europa Zugang zu einem multimodalen extrakorporalen Blutreinigungsgerät, das speziell für pädiatrische Patienten entwickelt wurde“, sagte Dima Romashin, CEO und Mitgründer von Efferon. „Wir betreten einen 40-Milliarden-Dollar-Markt, der von bestehenden Lösungen lange Zeit unzureichend bedient wurde — und wir tun dies mit einer klaren Mission: die fortschrittlichste lebensrettende Technologie zu den Patienten zu bringen, die sie am meisten benötigen. Der Behandlungsstandard für ein Kind auf der Intensivstation sollte nicht weniger fortschrittlich sein als für einen Erwachsenen. Das stellen wir mit Efferon NEO sicher.“ Sepsis bleibt weltweit eine der häufigsten Todesursachen bei Kindern und ist für mehr als 3 Millionen pädiatrische Todesfälle pro Jahr verantwortlich. Kinder machen die Hälfte aller Sepsisfälle weltweit aus, wobei die Sterblichkeitsraten bei den am stärksten gefährdeten Patienten 25–50 % erreichen. Bislang wurde kein extrakorporales Blutreinigungsgerät speziell für diese Patientengruppe entwickelt und im Rahmen des strengen EU-MDR-Regulierungsrahmens zugelassen. „Seitdem die Wirksamkeit von Efferon LPS bei erwachsenen Sepsispatienten nachgewiesen wurde, war klar, dass es schlichtweg unethisch wäre, Kindern den Zugang zu solchen lebensrettenden Therapien zu verweigern“, sagte Ivan Bessonov, CTO und Mitgründer von Efferon. „Deshalb haben wir unsere Anstrengungen darauf konzentriert, diese Lücke zu schließen. Jetzt können wir die Ergebnisse mitteilen: Es ist uns gelungen. Unser tiefster Dank gilt dem Forscherteam, das dies ermöglicht hat, sowie den Patienten und ihren Familien.“ Über das Unternehmen Efferon ist ein Biotech-Unternehmen, das multimodale Hämadsorptions-Therapiegeräte herstellt, die Endotoxine und Entzündungsmediatoren direkt aus dem Blutkreislauf entfernen. Die Produktpalette des Unternehmens umfasst derzeit zwei Geräte: Efferon LPS (die erste Hämadsorptionskartusche, die Endotoxin- und Zytokinadsorption kombiniert) und das neue Efferon NEO (speziell für den pädiatrischen Einsatz entwickelt). Die Technologie von Efferon ist bereits in ganz Europa zugelassen und im Einsatz, mit mehr als 25.000 Behandlungen, vertrieben in über 40 Ländern, darunter Australien, das Vereinigte Königreich, Deutschland und Saudi-Arabien. Efferon NEO erhielt das EU-QMS-Zertifikat Nr. 2024-MDR/QS-024/A gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), ausgestellt von der Benannten Stelle 3EC International (NB 2265) am 7. April 2026. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-neo-erhaelt-ce-mdr-kennzeichnung/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-neo-erhaelt-ce-mdr-kennzeichnung/ --- # Efferon auf dem ISICEM > Published 10 April 2026 by Efferon. Zum Abschluss des ISICEM möchten wir allen danken, die sich die Zeit genommen haben, mit uns in Kontakt zu treten. Es war uns eine Freude, mit so vielen engagierten Fachleuten ins Gespräch zu kommen. Das große Interesse an den Efferon-Technologien – insbesondere die bemerkenswerte Aufmerksamkeit für Efferon NEO – bestärkt uns in unserem Weg. Wir sind überzeugt, dass extrakorporale Therapien der nächsten Generation eine Schlüsselrolle in der Intensivmedizin spielen. Bei Efferon engagieren wir uns nicht nur für technologische Innovation, sondern ebenso für eine solide wissenschaftliche Validierung. Die Wirksamkeit von Efferon NEO wird durch eine große, multizentrische klinische Studie gestützt und unterstreicht unseren Anspruch, Evidenz auf höchstem Niveau zu generieren. Wir freuen uns darauf, in Kürze weitere Neuigkeiten und Ergebnisse mit Ihnen zu teilen. Nochmals vielen Dank – wir sehen uns bei kommenden Veranstaltungen! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-beim-isicem/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-beim-isicem/ --- # Efferons erstes Distributor:innen-Treffen > Published 08 April 2026 by Efferon. Ein wichtiger Meilenstein für Efferon und unsere Partner: Unser erstes Distributor:innen-Treffen, bei dem wir den Großteil unserer Partner an einem Ort zusammengebracht haben. Obwohl Efferon ein junges Unternehmen ist, sind wir bereits in 40 Ländern auf vier Kontinenten vertreten – und dies ist erst der Anfang! Unser Fortschritt wird von zwei zentralen Faktoren getragen: einem herausragenden Team und einer hochmodernen Hämoadsorptionstechnologie. Ein Höhepunkt des Treffens war der direkte Austausch mit unseren Distributor:innen. Die Partner berichteten von Wachstumsgeschichten aus ihren lokalen Märkten, ihrer Teilnahme an nationalen Kongressen und davon, wie Efferon-Technologien in die klinische Praxis eingeführt werden. Wir hörten auch von Behandlungserfolgen in verschiedenen Ländern. Eine moderne Intensivstation ist ohne Hämoadsorption kaum mehr vorstellbar, und wir sind stolz darauf, dass Efferon Ärzt:innen weltweit ein wirksames Instrument zur Unterstützung ihrer Patient:innen bietet. Mit Blick in die Zukunft bauen wir unsere Präsenz in neuen Märkten weiter aus. Unsere Ziele sind ambitioniert, und unsere Partner sind ein integraler Bestandteil dieses Weges. Wir gehen diesen Weg gemeinsam, Hand in Hand – denn Erfolg ist hier immer gemeinsam! The sky is the limit – und es kommt noch viel mehr. Vielen Dank! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/erstes-distributoren-meeting-von-efferon/ Original source: https://efferon.com/de/news/erstes-distributoren-meeting-von-efferon/ --- # Efferon ist jetzt in Polen verfügbar > Published 11 March 2026 by Efferon. Efferon mówi „cześć” Polsce! Wir freuen uns, bekannt zu geben, dass Efferon die offizielle Zulassung in Polen erhalten hat. Damit ist Polen das 42. Land weltweit und das 16. Land in der EU, in dem unsere Geräte verfügbar sind! Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit unserem Partner West Medical. Ihr fundiertes Wissen über das polnische Gesundheitssystem und ihre langjährige Erfahrung im medizinischen Vertrieb werden dazu beitragen, Efferon direkt zu den Klinikern und Patienten zu bringen, die es am dringendsten benötigen. Efferon LPS ist ein Hämadsorptionsgerät der nächsten Generation, das sowohl Endotoxine als auch Zytokine gezielt entfernt und dabei hilft, die systemische Entzündungsreaktion bei Sepsis unter Kontrolle zu bringen. Mit der EU-Zulassung gemäß MDR bietet es Klinikern ein verlässliches Instrument zur Unterstützung kritisch kranker Patienten, wenn jede Stunde zählt. Wir freuen uns schon jetzt darauf, von den ersten klinischen Fällen in Polen zu hören und zu sehen, welchen Unterschied Efferon für die Patienten macht. Lassen Sie uns gemeinsam weiter vorankommen! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-ist-offiziell-in-polen-zugelassen/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-ist-offiziell-in-polen-zugelassen/ --- # Efferon®LPS jetzt in Costa Rica verfügbar > Published 26 February 2026 by Efferon. ¡Hola, Costa Rica! Efferon ya está aquí. Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass Efferon®LPS in Costa Rica offiziell zugelassen wurde – und damit nun in bereits 41 Ländern als extrakorporale Therapie der nächsten Generation zur Verfügung steht. Besonders freuen wir uns darüber, unsere Zusammenarbeit mit US Pharmacy Group, unserem langjährigen und hochgeschätzten Partner in Lateinamerika, auszubauen. Dank ihrer umfassenden regionalen Expertise, ihres starken professionellen Netzwerks und ihres tiefen Verständnisses der lokalen Gesundheitssysteme sind wir überzeugt, dass wir diese lebensrettende Technologie gemeinsam erfolgreich bei Ärzt:innen und Patient:innen in ganz Costa Rica etablieren werden. Efferon®LPS ist ein Hämoadsorber der neuen Generation, der sowohl Endotoxine als auch Zytokine aus dem Blutkreislauf entfernt. Das System ist in der EU unter der MDR‑Regulierung für den Einsatz bei Sepsispatient:innen zugelassen. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferonlps-ist-in-costa-rica-erhaeltlich/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferonlps-ist-in-costa-rica-erhaeltlich/ --- # Efferon®LPS ist nun in Thailand zugelassen > Published 18 February 2026 by Efferon. Wir freuen uns, bekannt zu geben, dass das Hämadsorptionsgerät Efferon LPS die offizielle Zulassung in Thailand erhalten hat. Damit ist Thailand das 40. Land, in dem Efferon verfügbar ist! Gemeinsam mit unserem Partner NorrDia AB setzen wir uns dafür ein, neue Regionen zu unterstützen und zu entwickeln, um nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erreichen und unsere innovativen Therapien zu den Patienten zu bringen, die sie benötigen. Efferon LPS ist ein extrakorporaler Blutadsorber der nächsten Generation, der zur Entfernung von Endotoxinen und Entzündungsmediatoren entwickelt wurde. Das Gerät wird in der Europäischen Union hergestellt und verfügt über eine CE-Zertifizierung gemäß der MDR, die die Einhaltung der aktuellen europäischen Standards bestätigt. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-erhaelt-zulassung-in-thailand/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-erhaelt-zulassung-in-thailand/ --- # Efferon LPS® in klinische Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie zur therapeutischen Apherese aufgenommen > Published 10 December 2025 by Efferon. Efferon LPS wurde offiziell in die aktualisierten klinischen Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie aufgenommen. Diese Aufnahme markiert einen neuen Therapieansatz für Patienten mit Sepsis – die „simultane Hämoadsorption von Endotoxinen und Zytokinen“. Die Entscheidung, Efferon LPS® in das Behandlungsprotokoll zu integrieren, stützt sich auf eine wachsende Anzahl klinischer Daten. Die aktualisierten deutschen Leitlinien verweisen auf eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie mit 58 Patienten mit intraabdomineller Sepsis und septischem Schock (LASSO‑Studie). In dieser Studie zeigten Patienten in der Efferon‑LPS‑Gruppe signifikante und rasche Verbesserungen des mittleren arteriellen Drucks (MAP) und des Horowitz‑Index (PaO₂/FiO₂), sowie ein schnelleres Weaning von der mechanischen Beatmung im Vergleich zur Standardtherapie. Efferon LPS® ist ein extrakorporaler Blutadsorber der nächsten Generation, hergestellt in der EU und mit einer europäischen CE‑Zertifizierung nach der MDR‑Verordnung ausgestattet. Efferon LPS® ist in mehr als 35 Ländern weltweit verfügbar und wird in Deutschland von unserem Partner Diamed unter dem Namen HEMATOPURE DUO angeboten. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-leitlinien-deutsche-gesellschaft-nephrologie-apherese/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-leitlinien-deutsche-gesellschaft-nephrologie-apherese/ --- # Wir sehen uns in Griechenland > Published 25 November 2025 by Efferon. Unser Partner Verma Drugs S.A., der sich intensiv für die kontinuierliche Fortbildung von Gesundheitsfachkräften einsetzt, organisiert am 29. November in Athen zwei Satellitenvorträge.sanity Prof. Griveas Ioannis wird im Rahmen der 10. Jahrestagung der Hellenic Haemapheresis Association einen Vortrag mit dem Titel „Neue Perspektiven der Immunadsorption bei Sepsis“ halten.sanity Prof. George Dimopoulos wird während des 20. Panhellenischen Intensivmedizin‑Kongresses über das Thema „Adsorption inflammatorischer Mediatoren bei septischen Patient:innen“ referieren. Wir laden alle, die in der Sepsisversorgung tätig sind, herzlich ein, an diesen Veranstaltungen teilzunehmen und mehr über eine innovative Therapie zu erfahren, die bereits heute Patient:innen zugutekommt. Efferon ist eine Hämoadsorber‑Kartusche der nächsten Generation, entwickelt zur Entfernung von Endotoxinen und Zytokinen aus dem Blutkreislauf. Das System ist in der EU für die Anwendung bei Sepsispatient:innen gemäß MDR‑Regulierung zugelassen, und Efferon LPS ist inzwischen in mehr als 35 Ländern weltweit verfügbar. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/wir-sehen-uns-in-griechenland/ Original source: https://efferon.com/de/news/wir-sehen-uns-in-griechenland/ --- # Efferon Therapien jetzt in Armenien verfügbar > Published 05 November 2025 by Efferon. Wir freuen uns, unseren neuen Partner Marg Pharma zu begrüßen – ein erfahrenes Unternehmen, das sich seit 1997 in Armenien auf medizinische Geräte und Verbrauchsmaterialien spezialisiert hat. Die multimodale Hämoadsorptionstherapie mit Efferon wurde auf dem Kongress der Anästhesiologen und Intensivmediziner Armeniens vorgestellt. Mit Efferon wird eine multimodale Hämoadsorptionstherapie erstmals in Armenien verfügbar und bringt ein neues, wirksames Instrument in die Intensivmedizin. Efferon ist eine Hämoadsorptionskartusche der nächsten Generation, die dafür entwickelt wurde, sowohl Endotoxine als auch Zytokine aus dem Blutkreislauf zu entfernen. Das System ist gemäß MDR-Verordnung in der EU für den Einsatz bei Sepsispatient:innen zugelassen. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-therapien-jetzt-in-armenien-verfuegbar/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-therapien-jetzt-in-armenien-verfuegbar/ --- # Klinische Daten bestätigen die Wirksamkeit von Efferon NEO bei Kindern mit Sepsis > Published 30 October 2025 by Efferon. Klinische Daten bestätigen die Wirksamkeit von Efferon NEO bei Kindern mit Sepsis Dr. Mikhail Rusak präsentierte die Ergebnisse der multizentrischen LASSO‑NEO‑Studie (NCT05707494) zum Einsatz der extrakorporalen Blutreinigung bei Kindern mit Sepsis auf dem 38. Jahreskongress der European Society of Intensive Care Medicine (ESICM). Erstmals wurde die klinische Wirksamkeit des neuen Hämoadsorbers Efferon NEO untersucht. Das System ist speziell auf die Entfernung von Endotoxin und Zytokinen ausgelegt und für die vulnerabelste Patientengruppe konzipiert – Kinder mit Sepsis. Ivan Bessonov, Mitgründer von Efferon: Seit die Wirksamkeit von Efferon LPS bei erwachsenen Sepsispatienten nachgewiesen wurde, war klar, dass es ethisch nicht vertretbar wäre, Kindern den Zugang zu solchen potenziell lebensrettenden Therapien zu verwehren. Deshalb haben wir unsere Kräfte darauf konzentriert, diese Lücke zu schließen. Jetzt können wir die Ergebnisse teilen: Es ist uns gelungen. Unser tief empfundener Dank gilt dem Forscherteam, das dies möglich gemacht hat. In die Studie wurden 78 Patientinnen und Patienten im Alter von 1 Monat bis 14 Jahren eingeschlossen (32 mit Efferon NEO behandelt, 46 in der Kontrollgruppe), rekrutiert an insgesamt 8 Studienzentren. Die wichtigsten Ergebnisse: - Der primäre Endpunkt wurde erreicht. Der Score für Multiorganversagen (pSOFA) war bei Patient:innen, die eine Hämoadsorption erhielten, an Tag 7 signifikant niedriger: 4,9 vs. 7,8 in der Kontrollgruppe (p = 0,006). - Patient:innen in der Hämoadsorptionsgruppe konnten schneller von der mechanischen Beatmung (p = 0,003) und der Vasopressortherapie (p = 0,001) entwöhnt werden. - Bei mit Efferon NEO behandelten Patient:innen zeigte sich eine signifikante Reduktion inflammatorischer Marker (CRP, IL‑6, TNF‑α; p < 0,05), was einen mechanistischen Erklärungsansatz für die beobachteten Effekte liefert. Die 28‑Tage‑Sterblichkeit betrug 9% in der Efferon‑NEO‑Gruppe gegenüber 35% in der Kontrollgruppe (p = 0,008, OR = 0,2). Mikhail Rusak, Leiter der Intensivstation am Children’s Multidisciplinary Medical Center of Advanced Medical Technologies (St. Petersburg): Die Ergebnisse entsprachen weitgehend unseren klinischen Beobachtungen – die Kinder erholten sich schneller und benötigten weniger aggressive Therapie. Dennoch waren die finalen Resultate unerwartet. Bislang hatte keine größere Studie einen Einfluss der LPS‑Adsorption auf die Mortalität gezeigt (mit Ausnahme einer Post‑hoc‑Analyse der EUPHRATES‑Studie). Heute wird Efferon NEO in unserer Intensivstation sowie in neonatologischen und herzchirurgischen Intensivbereichen eingesetzt. Schritt für Schritt sammeln wir positive Erfahrungen selbst bei den schwersten Verläufen, einschließlich Kindern mit onkologischen Erkrankungen und Knochenmarkaplasie. Über das Unternehmen Efferon ist ein innovatives Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Hämoadsorbern für die extrakorporale Blutreinigung bei Sepsis, Multiorganversagen und anderen kritischen Krankheitsbildern spezialisiert hat. Aktuell umfasst das Produktportfolio zwei Systeme: Efferon LPS (die erste Hämoadsorber‑Kartusche, die die Adsorption von Endotoxin und Zytokinen kombiniert) und Efferon NEO (speziell für die pädiatrische Anwendung entwickelt). Die Hämoadsorptionstechnologien von Efferon sind in mehr als 35 Ländern weltweit verfügbar. Das System wurde unter anderem in Australien, dem Vereinigten Königreich, Kroatien und Saudi‑Arabien zugelassen. In der EU ist es für die Anwendung bei Sepsispatient:innen im Rahmen der MDR‑Regulierung zugelassen. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/klinische-daten-bestaetigen-wirksamkeit-efferon-neo-kinder-sepsis/ Original source: https://efferon.com/de/news/klinische-daten-bestaetigen-wirksamkeit-efferon-neo-kinder-sepsis/ --- # Efferon LPS wurde im Königreich Saudi-Arabien zugelassen > Published 18 October 2025 by Efferon. Wir freuen uns, bekannt zu geben, dass das Hämadsorptionsgerät Efferon LPS die offizielle Marktzulassung der Saudi Food and Drug Authority (SFDA) im Königreich Saudi-Arabien erhalten hat. Damit ist es nun in 32 Ländern weltweit verfügbar. Gemeinsam mit unserem Partner ExpertsMed Trading Co. L.L.C., einem Unternehmen mit ausgeprägter Expertise in Schwellenmärkten und einer Präsenz in mehr als 100 Märkten, setzen wir uns dafür ein, neue Regionen zu unterstützen und zu entwickeln, um nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erreichen. Efferon LPS ist ein Hämadsorptionsgerät der nächsten Generation, das entwickelt wurde, um Endotoxine und Zytokine aus dem Blutkreislauf zu entfernen. Es ist gemäß der EU-MDR-Verordnung für die Anwendung bei Sepsis-Patienten zugelassen und wurde von führenden Zulassungsbehörden autorisiert, darunter die MHRA (Vereinigtes Königreich), HALMED (Kroatien) und nun die SFDA (Saudi-Arabien). --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-zulassung-koenigreich-saudi-arabien/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-zulassung-koenigreich-saudi-arabien/ --- # Extrakorporale Elimination von Antibiotika während der Efferon-LPS-Hämoadsorption ist vorhersagbar und steuerbar > Published 09 October 2025 by Efferon. Ivan Bessonov, CTO und Mitgründer von Efferon, präsentierte die Ergebnisse auf dem NEPHROLOGIE 2025 Kongress in Berlin. In der Studie wurden die Blutspiegel von drei Antibiotika während der Efferon-LPS-Hämoadsorption bei Sepsispatient:innen gemessen. Für Ärzt:innen, die extrakorporale Therapien bei Sepsis verordnen, ist entscheidend zu wissen, ob und in welchem Ausmaß Antibiotika beeinflusst werden – und ob eine Dosisanpassung erforderlich ist. Für Efferon LPS liegen nun entsprechende Daten vor. Acht Studienzentren. Dreißig Sepsispatient:innen. Drei Antibiotika mit deutlich unterschiedlichen pharmakokinetischen Profilen. Die Ergebnisse zeigen: 5% von Vancomycin, 12% von Meropenem und 20% von Linezolid wurden während vier Stunden Hämoadsorption im Anschluss an die Infusion entfernt. Diese Werte können als obere Grenze für eine mögliche Dosisanpassung herangezogen werden. Pharmakokinetisch betrachtet trug Efferon LPS zu 11% zur Vancomycin-Clearance, zu 25% zur Meropenem-Clearance und zu 36% zur Linezolid-Clearance bei. Nach den EXTRIP-Kriterien gilt Vancomycin als nicht dialysierbar, während Meropenem und Linezolid als gering dialysierbar eingestuft werden. Die Studie empfiehlt ein therapeutisches Drug Monitoring während der Hämoadsorptionstherapie. Notwendige Dosisanpassungen hängen vom klinischen Zustand der Patient:innen, von Begleittherapien, der Expositionsdauer gegenüber dem Device sowie vom Zeitpunkt der Arzneimittelgabe ab. Efferon LPS ist ein extrakorporaler Blutadsorber der nächsten Generation, hergestellt in der EU und gemäß MDR-Verordnung in 31 Ländern für die Behandlung von Sepsispatient:innen zugelassen. In Deutschland ist Efferon LPS über unseren Partner Diamed unter dem Namen HEMATOPURE DUO verfügbar. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/extrakorporale-elimination-antibiotika-efferon-lps-haemoadsorption/ Original source: https://efferon.com/de/news/extrakorporale-elimination-antibiotika-efferon-lps-haemoadsorption/ --- # Efferon auf dem 6. Asia Pacific AKI CRRT Congress in Bangkok > Published 05 October 2025 by Efferon. Die dreitägige Veranstaltung umfasste Workshops sowie einen eigenen Programmtrack für Pflegekräfte. Expert:innen aus aller Welt diskutierten wirksame Behandlungsstrategien und beleuchteten Lösungen für langjährige Herausforderungen in der Intensivmedizin. In seinem Vortrag „Personalisierte Hämoadsorption mit Point-of-Care-Kontrolle“ präsentierte Dr. Makariy Mendibaev, Intensivmediziner am Demikhov City Clinical Hospital, eine innovative extrakorporale Blutreinigungstechnologie, die auf die Entfernung von sowohl Endotoxinen als auch Zytokinen ausgelegt ist. Er betonte die Bedeutung eines rechtzeitigen Beginns der Hämoadsorption bei Patient:innen mit septischem Schock und verwies dabei auf seine umfangreiche klinische Erfahrung mit Efferon LPS sowie auf die Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten LASSO-Studie. Efferon LPS ist ein extrakorporaler Blutadsorber der nächsten Generation, hergestellt in der Europäischen Union und gemäß MDR-Regulierung für die Anwendung bei Sepsispatient:innen in 31 Ländern zugelassen, darunter die EU, das Vereinigte Königreich, Panama, Australien und Neuseeland. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-auf-dem-6-asia-pacific-aki-crrt-congress-in-bangkok/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-auf-dem-6-asia-pacific-aki-crrt-congress-in-bangkok/ --- # Gewinnen Sie ein neues iPad! Nehmen Sie an der Efferon LPS Foto-Challenge auf LinkedIn teil > Published 12 September 2025 by Efferon. Efferon startet seinen allerersten Fotowettbewerb auf LinkedIn! Wenn Sie mit dem Gerät Efferon LPS arbeiten, ist dies Ihre Chance, Ihr Setup und Ihre Kreativität zu präsentieren — und um ein brandneues iPad zu gewinnen. So nehmen Sie teil Der Preis Ein Gewinnerfoto wird mit einem neuen iPad ausgezeichnet. Bewertungskriterien Die Beiträge werden nach Kreativität, fotografischer Qualität und der professionellen Präsentation des Efferon-LPS-Geräts bewertet. Wichtiger Hinweis Dieser Wettbewerb wird von Efferon organisiert und steht in keiner Verbindung zu LinkedIn; er wird nicht von LinkedIn gesponsert, unterstützt oder verwaltet. Die vollständigen Wettbewerbsregeln, einschließlich Angaben zum Datenschutz und zu Bildrechten, finden Sie hier. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/gewinnen-sie-ipad-efferon-lps-foto-challenge-linkedin/ Original source: https://efferon.com/de/news/gewinnen-sie-ipad-efferon-lps-foto-challenge-linkedin/ --- # Efferon LPS Hämoadsorptionsgerät erhält behördliche Zulassung im Vereinigten Königreich und in Kroatien > Published 23 July 2025 by Efferon. Das Hämoadsorptionsgerät Efferon LPS hat die behördliche Zulassung für den klinischen Einsatz sowohl im Vereinigten Königreich als auch in Kroatien erhalten. Die Zulassungen, erteilt von der britischen Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) und der kroatischen Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (HALMED), markieren einen wichtigen Schritt zur Erweiterung des Zugangs zu fortschrittlichen extrakorporalen Therapien in der Intensivmedizin. Efferon LPS ist eine Hämoadsorptionskartusche der nächsten Generation, die entwickelt wurde, um Endotoxine und Zytokine aus dem Blutkreislauf zu entfernen. Sie wurde in der EU gemäß der MDR-Verordnung für den Einsatz bei Sepsis-Patienten zugelassen. Efferon LPS ist heute in über 20 Ländern weltweit verfügbar. Und es kommen noch mehr hinzu! --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-haemoadsorption-zulassung-vereinigtes-koenigreich-kroatien/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-haemoadsorption-zulassung-vereinigtes-koenigreich-kroatien/ --- # Efferon LPS jetzt in Italien verfügbar > Published 01 July 2025 by Efferon. Wir freuen uns bekanntzugeben, dass den Einwohner:innen Italiens ab Juli das Hämoadsorptionssystem Efferon LPS zur Verfügung steht. Unser geschätzter Partner in Italien ist Gada Italia, ein Unternehmen der Palex-Gruppe. Gada Italia ist ein landesweiter Marktführer im Vertrieb hochwertiger Medizintechnologien, mit über 40 Jahren Erfahrung im Medizinproduktevertrieb in ganz Italien und Kooperationen mit mehr als 500 Krankenhäusern und Kliniken. Efferon ist eine Hämoadsorptionskartusche der nächsten Generation, die dafür entwickelt wurde, sowohl Endotoxine als auch Zytokine aus dem Blutkreislauf zu entfernen. Das System ist gemäß MDR-Verordnung in der EU für den Einsatz bei Sepsispatient:innen zugelassen. Benvenuti, Gada Italia --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-jetzt-in-italien-erhaeltlich/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-jetzt-in-italien-erhaeltlich/ --- # Learnings aus Vicenza in der Praxis > Published 28 June 2025 by Efferon. Gerade zurück vom 43. Vicenza Course zu AKI, CRRT, EBPT und Critical Care Nephrology. Die Veranstaltung war so intensiv, dicht gepackt und inspirierend, wie man es erwarten konnte. An drei Tagen in Vicenza reichte das Spektrum von AKI‑Definitionen über Diskussionen zur CRRT‑Dosierung bis hin zu extrakorporaler Blutreinigung – einschließlich der Frage, ob man Nierenersatzverfahren jemals zu früh (oder zu spät) beginnt. Jetzt zurück im Klinikalltag, in dem Patient:innen leider nicht mit Vortragsfolien kommen. Ich freue mich darauf, das Gelernte in der Praxis umzusetzen – und viele von Ihnen beim nächsten Austausch zur Intensiv- und Nierenersatztherapie wiederzusehen. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/erkenntnisse-aus-vicenza-in-die-praxis-umsetzen/ Original source: https://efferon.com/de/news/erkenntnisse-aus-vicenza-in-die-praxis-umsetzen/ --- # Efferon erweitert seine globale Präsenz > Published 23 June 2025 by Efferon. Diese Woche hat die australische Regierung den Einsatz des Efferon-Geräts im Land genehmigt. Die Zulassung wurde unserem Partner Medigroup erteilt, der damit zum 14. internationalen Partner unseres Unternehmens wurde – und sicherlich zum geografisch am weitesten entfernten. Medigroup EBI wurde 2004 gegründet und verfügt über eine starke Erfolgsbilanz bei der Sicherung behördlicher Zulassungen und Erstattungen für medizinische Nischentechnologien weltweit. Efferon ist eine Hämoadsorptionskartusche der nächsten Generation, die sowohl Endotoxine als auch Zytokine aus dem Blutkreislauf entfernen soll. Sie wurde in der EU gemäß der MDR-Verordnung für den Einsatz bei Sepsis-Patienten zugelassen. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-erweitert-seine-globale-praesenz/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-erweitert-seine-globale-praesenz/ --- # Efferon erschließt neue Märkte durch Partnerschaft mit Bertossi > Published 06 June 2025 by Efferon. Im April hat Efferon eine neue Partnerschaft mit Bertossi gestartet und damit die Efferon-LPS-Blutreinigungskartusche in Kroatien, Slowenien und Zypern verfügbar gemacht. Bertossi ist ein zypriotisches Unternehmen, das 1991 gegründet wurde und sich auf die Bereitstellung von hochwertigen Produkten und Dienstleistungen im medizinischen Bereich spezialisiert hat. Die Partnerschaft wurde erstmals auf der 3rd International Conference on Extracorporeal Organ Support vom 23. bis 26. April in Dubrovnik vorgestellt. Diese Konferenz ist eine zentrale Veranstaltung auf dem Gebiet der Intensivmedizin und extrakorporalen Therapien, bei der führende Expert:innen aus aller Welt zusammenkommen. Sie stellt die neuesten Innovationen in der extrakorporalen Organunterstützung vor und fördert die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Gesundheitsfachkräften. Efferon beteiligte sich mit zwei Vorträgen am wissenschaftlichen Programm. Professor Zsolt Molnár hielt einen Vortrag mit dem Titel „Hemoadsorption in endotoxininduziertem septischem Schock“ und unterstrich die klinische Bedeutung der gleichzeitigen Zielerfassung von Endotoxinen und Zytokinen, den zentralen Entzündungsmediatoren bei Sepsis. Er hob die Rolle der gesteigerten Darmpermeabilität und die unvermeidbare Translokation darmabgeleiteter Endotoxine in der Sepsisprogression hervor. Ivan Bessonov, technischer Mitgründer von Efferon, hielt einen Vortrag mit dem Titel „Three generations of hemoadsorption technology: where are we now?“ und erläuterte, wie Struktur und Eigenschaften polymerer Adsorbentien die Effektivität der Entfernung von Zytokinen und Endotoxinen direkt beeinflussen. Er stellte das innovative Polymer von Efferon LPS vor, das eine selektive Adsorption von Lipopolysacchariden über oberflächenimmobilisierte Liganden und eine nicht-selektive Adsorption von Zytokinen und Zelltrümmern über die intrinsische Porosität ermöglicht. Diese neuartige Hämoadsorptionskartusche ist in der EU gemäß MDR für die Behandlung von Sepsis zugelassen. Wir danken Professor Vedran Premuzic vom Organisationskomitee für diese inspirierende Veranstaltung und freuen uns darauf, fortschrittliche Therapien in der Adria-Region und darüber hinaus verfügbar zu machen. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-erschliesst-neue-maerkte-durch-partnerschaft-mit-bertossi/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-erschliesst-neue-maerkte-durch-partnerschaft-mit-bertossi/ --- # Efferon LPS jetzt auch in Rumänien verfügbar > Published 25 May 2025 by Efferon. Wir freuen uns, eine neue strategische Partnerschaft bekannt zu geben. Ein Distributionsvertrag wurde mit Smart Medical Solutions geschlossen, einem bedeutenden und etablierten Akteur auf dem rumänischen Markt für Medizinprodukte. Damit erhalten mehr als 19 Millionen Menschen Zugang zu einer hochentwickelten, lebensrettenden extrakorporalen Therapie der Sepsis. Gemeinsam mit unserem neuen Partner nahm Efferon am 51. SRATI‑Kongress in Sinaia teil, einer der wichtigsten nationalen Veranstaltungen für Intensivmedizin. Im Rahmen des wissenschaftlichen Programms richtete Smart Medical Solutions ein Symposium mit dem Titel „Two Targets – One Adsorber“ aus, mit Prof. Jan T. Kielstein (Deutschland) als Referent und unter dem Vorsitz der renommierten Expert:innen Prof. Dana Tomescu und Prof. Dan Corneci. Die Session widmete sich dem Dual‑Target‑Ansatz von Efferon LPS – einer Hämoadsorber‑Kartusche der nächsten Generation, die speziell dafür entwickelt wurde, sowohl Endotoxine als auch Zytokine aus dem Blutkreislauf zu entfernen und die vor Kurzem in der EU für den Einsatz bei Sepsispatient:innen gemäß MDR‑Regulierung zugelassen wurde. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-ist-ab-sofort-in-rumaenien-erhaeltlich/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-ist-ab-sofort-in-rumaenien-erhaeltlich/ --- # Neue Vertriebsvereinbarungen in europäischen Ländern > Published 22 July 2024 by Efferon. Diesen Sommer haben wir die ersten Schritte in Richtung neuer Patienten unternommen und eine Reihe von Vertriebsvereinbarungen unterzeichnet. Unsere neuen Partner sind Pioniere auf ihrem Gebiet – angesehene Vertriebsunternehmen für Medizinprodukte mit nachgewiesener Erfolgsbilanz in der extrakorporalen Therapie. Sie alle verfügen über eine lange Geschichte und eine starke Präsenz in ihren jeweiligen Heimatmärkten. Österreich – MIN Medical Innovation Ungarn – Medial Ltd Bulgarien – SANI MED LTD Türkei – Dateks Teknik Sistemler AS Kontaktieren Sie sie, um Zugang zu Efferon LPS in den jeweiligen Regionen zu erhalten. Kontaktieren Sie uns, um dieser Liste beizutreten. Efferon LPS ist ein Hämoperfusionsmedizinprodukt der nächsten Generation, das kürzlich in der Europäischen Union für die extrakorporale Therapie von Sepsis zugelassen wurde. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/neue-vertriebsvereinbarungen-in-europaeischen-laendern/ Original source: https://efferon.com/de/news/neue-vertriebsvereinbarungen-in-europaeischen-laendern/ --- # Efferon LPS erhält CE‑Kennzeichnung nach EU‑MDR > Published 29 April 2024 by Efferon. Efferon LPS hat in der Europäischen Union als Medizinprodukt der Klasse IIb die CE‑Kennzeichnung gemäß den Anforderungen der EU‑Medizinprodukteverordnung (MDR) erhalten. Efferon LPS ist eine Einweg‑Kartusche, die mit einem Adsorbermaterial für die extrakorporale Blutreinigung gefüllt ist. Das Blut der Patient:innen wird durch den Adsorber geleitet und anschließend in den Blutkreislauf zurückgeführt. Die speziell angepasste Oberflächenbeschaffenheit und Struktur der Adsorberkügelchen bindet bakterielle Endotoxine sowie überschüssige inflammatorische Mediatoren (wie Zytokine) und entfernt sie aus dem Kreislauf. Eine multizentrische, randomisierte klinische Studie [Shock. 2023 Jun 1;59(6):846‑854] bestätigte die Sicherheit und Wirksamkeit von Efferon LPS bei Patient:innen mit septischem Schock. Die Behandlung verbesserte die Vitalfunktionen, verkürzte die Dauer des Multiorganversagens und erhöhte die Überlebensrate. Wir gratulieren den Ärzt:innen, Patient:innen und ihren Familien, die nun Zugang zu einer lang erwarteten innovativen extrakorporalen Therapie von Sepsis, septischem Schock und Multiorganversagen erhalten. Sepsis ist ein tödlicher Gegner – und jetzt werden wir ihn gemeinsam bekämpfen. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-erhaelt-ce-kennzeichnung-gemaess-eu-mdr/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-lps-erhaelt-ce-kennzeichnung-gemaess-eu-mdr/ --- # Ergebnisse der LASSO-mRCT-Studie in Shock veröffentlicht > Published 20 April 2023 by Efferon. Die Ergebnisse der multizentrischen randomisierten klinischen LASSO-Studie wurden im Fachjournal Shock veröffentlicht. In die Studie wurden Patienten mit abdominaler Sepsis, kompliziert durch septischen Schock, eingeschlossen (n=58) und im Verhältnis 2:1 in zwei Gruppen randomisiert. Beide Studiengruppen wurden nach dem Behandlungsstandard versorgt, die erste Gruppe erhielt zusätzlich eine Behandlung mit Efferon LPS. Die ersten 12 Stunden nach Beginn des septischen Schocks (definiert durch den Bedarf an Vasopressor-Infusionen zur Aufrechterhaltung des Blutdrucks) bildeten das Zeitfenster für die Intervention. Der Einsatz der Hämoperfusion mit Efferon LPS war mit einer signifikanten Verbesserung bei Patienten mit septischem Schock verbunden. - Hämodynamische Parameter: Anstieg des mittleren arteriellen Drucks und Verringerung des Bedarfs an hochdosiertem Norepinephrin (beides nach 24 Stunden) sowie eine deutlich kürzere Schockdauer bei den Überlebenden (57 Std. gegenüber 101 Std.). - Atemfunktion: Kürzere Beatmungsdauer bei den Überlebenden (2,6 gegenüber 4,8 Tagen), erhöhte kumulative Entwöhnung von der maschinellen Beatmung und ein Anstieg des PaO2/FiO2-Verhältnisses (ab 24 Stunden nach der Hämoperfusion). - Nierenfunktion: Verringerte Serum-Kreatininwerte und reduzierter Bedarf an Nierenersatztherapie. - Der Schweregrad des Multiorganversagens nahm ab 24 Stunden nach der Hämoperfusion ab, erkennbar an einem sinkenden SOFA-Score. - Verringerte Werte der Entzündungsmarker PCT, CRP, IL-6 sowie der Leukozyten- und Neutrophilenzahlen gingen bei 75 % der Patienten mit einer Reduktion der bakteriellen LPS-Werte einher. Die statistisch signifikanten Verbesserungen der Vitalparameter gingen einher mit Tendenzen zu einer erfolgreichen Auflösung des septischen Schocks (68 % gegenüber 45 % in der Kontrollgruppe nach 72 Stunden) und einer erhöhten 3-Tage-Krankenhausüberlebensrate gegenüber der Kontrollgruppe (87 % bzw. 60 %, p=0,012). Ein Trend zu einer verringerten Krankenhausmortalität, einschließlich der 28-Tage-Mortalität, in der Efferon-LPS-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe war nicht signifikant (47 % gegenüber 55 %, p=0,783) und erfordert weitere Studien mit größerer statistischer Aussagekraft. Der vollständige Text ist verfügbar unter: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000002121 --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/ergebnisse-der-lasso-mrct-in-shock-veroeffentlicht/ Original source: https://efferon.com/de/news/ergebnisse-der-lasso-mrct-in-shock-veroeffentlicht/ --- # Efferon auf dem LIVES-Kongress 2022 in Paris > Published 03 November 2022 by Efferon. Efferon hat am LIVES 2022 teilgenommen – dem 35. Jahreskongress der European Society of Intensive Care Medicine in Paris. Wir präsentierten eine monozentrische, randomisierte klinische Studie mit n=33 zu Hämoperfusion mit Efferon LPS bei Patient:innen mit abdomineller Sepsis. Dabei konnte gezeigt werden, dass die Hämoperfusion mit Efferon LPS: – zu einem Trend zur Reduktion der Mortalität führt; – eine signifikante, vierfache Verkürzung der Dauer des septischen Schocks bei überlebenden Patient:innen bewirkt: 46 (34–74) Stunden vs. 168 (71–272) Stunden; – die Rate des Multiorganversagens reduziert (SOFA=2 in der Efferon-LPS-Gruppe vs. SOFA=7 in der Kontrollgruppe an Tag 3) und den Oxygenierungsindex verbessert (PaO2/FiO2=300 in der Efferon-LPS-Gruppe und 230 in der Kontrollgruppe an Tag 3); – proinflammatorische Biomarker (CRP, Prokalzitonin, IL‑6), Laktat und Endotoxin senkt. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-auf-der-lives-2022-in-paris/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-auf-der-lives-2022-in-paris/ --- # Efferon nahm an der MEDICA teil > Published 30 November 2021 by Efferon. Efferon hat an der MEDICA teilgenommen, der weltweit größten Fachmesse für medizinische Geräte und Medizintechnik, die vom 15. bis 18. November in Düsseldorf stattfand. Unsere Teilnahme wurde von der Regierung von Moskau unterstützt. An unserem Stand stellten wir unser neues Produkt Efferon LPS NEO vor – ein Hämoadsorber zur extrakorporalen Blutreinigung mit reduziertem Füllvolumen. Die Haupteinsatzgebiete sind Pädiatrie und Neonatologie. Wir führten Dutzende von Gesprächen mit bestehenden und neuen Partnern aus der EU, dem Nahen Osten und Lateinamerika. Seit der letzten Messe im Jahr 2018 haben wir beobachtet, dass das Bewusstsein und das Interesse der Besucher an extrakorporalen Verfahren deutlich zugenommen haben. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-teilnahme-medica/ Original source: https://efferon.com/de/news/efferon-teilnahme-medica/ --- # LASSO: multizentrische, randomisierte Studie gestartet > Published 29 April 2021 by Efferon. LASSO (Lipopolysaccharide Adsorption during Septic Shock), die erste multizentrische, randomisierte klinische Studie mit Efferon‑LPS‑Systemen, wurde gestartet. Beteiligt sind führende Moskauer Kliniken: die Städtische Klinik Nr. 1 N. I. Pirogov, die Städtische Klinik Nr. 68 V. P. Demikhov, die Städtische Klinik S. S. Judin sowie das Forschungsinstitut für Notfallmedizin N. V. Sklifosowski. Die ersten Patient:innen, die eine Therapie mit Efferon LPS erhalten, wurden bereits in die Studie eingeschlossen. Die Studie wird von der unabhängigen CRO Ligand Research durchgeführt; der unabhängige Labordienst Exacte Labs ist ebenfalls beteiligt. LASSO wird gemäß den Anforderungen der Guten Klinischen Praxis und den ethischen Grundsätzen nach ISO 14155 geplant und durchgeführt. Das Studienprotokoll ist öffentlich einsehbar und auf der internationalen Studienregistrierungsplattform clinicaltrials.gov registriert. S. I. Rey, Ph.D., Senior Researcher, Forschungsinstitut für Notfallmedizin N. V. Sklifosowski: „Intensivmediziner sind in ihrer täglichen Praxis mit gramnegativer Sepsis und septischem Schock konfrontiert. Daher ist die Möglichkeit, Endotoxine mittels extrakorporaler Hämakorrekturverfahren zu eliminieren, von großem Interesse. Die Durchführung der randomisierten, kontrollierten LASSO‑Studie wird uns helfen, die Wirksamkeit und Sicherheit dieses Verfahrens zu beurteilen und – bei positiven Ergebnissen – diese Technik in der Russischen Föderation bei einem äußerst schwerkranken Patientenkollektiv einzusetzen.“ I. V. Bessonov, Technischer Direktor und Mitgründer von Efferon: „Unsere Ärztinnen und Ärzte sind äußerst talentiert, erfahren und kompetent. In Russland ist es möglich und notwendig, Spitzenforschung auf Weltniveau durchzuführen. Mit dem LASSO‑Projekt wollen wir einen neuen Standard für Transparenz und Evidenz setzen.“ Efferon LPS ist ein Einweg‑Medizinprodukt zur selektiven Hämoadsorption von Lipopolysacchariden und überschüssigen inflammatorischen Mediatoren – das erste System seiner Art, das in der Intensivtherapie von Sepsis und septischem Schock eingesetzt wird. --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/lasso-multizentrische-randomisierte-studie-gestartet/ Original source: https://efferon.com/de/news/lasso-multizentrische-randomisierte-studie-gestartet/ --- # Efferon im Udon Thani Hospital: Ein neuer Blick auf die Hämoadsorption bei Sepsis > Published 15 September by Efferon. Am 22. September findet im Udon Thani Hospital eine Konferenz zu schweren Infektionen und septischem Schock statt. Ivan Bessonov, Mitgründer und CTO von Efferon, hält einen Vortrag mit dem Titel „Endotoxin und darüber hinaus: Hämoadsorption bei Sepsis neu denken“. Er wird die Rolle der multimodalen Hämoadsorption bei schweren Infektionen und septischem Schock erläutern und darauf eingehen, warum neben Endotoxin auch andere Entzündungsmediatoren berücksichtigt werden sollten. 📅 22. September 🕣 8:30 Uhr MEZ Wir laden Sie herzlich ein, online teilzunehmen: https://lnkd.in/d-SCevsn Meeting-ID: 311 761 321 927 739 Kenncode: ZR9Nj9tB --- Canonical page: https://efferon.com/de/news/efferon-im-udon-thani-hospital/ --- # Multimodale LPS-selektive Hämoadsorption in Kombination mit Hämodiafiltration in der Intensivtherapie der gramnegativen Sepsis: eine multizentrische Beobachtungsstudie > General Reanimatology. 2025;21(6):4–12. · 2025 **Authors:** Ismailov E., Espenbetov Ye., Askarbekov Zh., Aryn K., Sharipov M., Serdaliev A., Ermagambetov K., Mirzakhanov P., Tungishbaev A., Auezbekov A., Shaikhutdinov D. ## Abstract Ziel der Studie Bewertung der Wirksamkeit der multimodalen selektiven Lipopolysaccharid (LPS)-Hämoadsorption in Kombination mit der Nierenersatztherapie (RRT) bei Patienten mit gramnegativer Sepsis oder septischem Schock. Material und Methoden In die Studie wurden 39 Patienten eingeschlossen. In der prospektiven Hauptgruppe erhielten die Patienten zusätzlich zur Standardversorgung eine extrakorporale Therapie (ET-Gruppe, n = 10). Die retrospektive Vergleichsgruppe erhielt ausschließlich die Standardtherapie (ST-Gruppe, n = 29). Beide Gruppen waren bezüglich Alter, Geschlecht, primärer nosologischer Diagnose sowie dem Ausgangs-SOFA-Score vergleichbar. Ergebnisse In der ET-Gruppe zeigte sich im Vergleich zur ST-Gruppe eine signifikante Reduktion des SOFA-Scores. Die Krankenhaus-Mortalität betrug 10 % in der ET-Gruppe gegenüber 66 % in der ST-Gruppe (OR = 0,06). Schlussfolgerung Die multimodale selektive LPS-Hämoadsorption in Kombination mit der Nierenersatztherapie reduziert den Schweregrad der Organdysfunktion und die Mortalität bei gramnegativer Sepsis und septischem Schock. ## Links - [Read the full paper](https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2651/1996) - [Source](https://efferon.com/de/articles/multimodale-lps-haemoadsorption-haemodiafiltration-gramnegative-sepsis-studie/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/multimodale-lps-haemoadsorption-haemodiafiltration-gramnegative-sepsis-studie/ Original source: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2651/1996 --- # Hämoadsorption mit Eferon LPS NEO bei pädiatrischen Sepsispatienten: eine multizentrische kontrollierte Studie > ESICM LIVES 2025. ICMx 13 (Suppl 1), 109 (2025). · 2025 **Authors:** Stepanenko S., Afukov I., Aleksandrovich Y., Zilbert E., Chatchukhina A., Turischev I., Muzurov A., Amcheslavsky V., Nikolishin A., Rusak M., Shavkin A., Popov A., Ustinova A., Bessonov I., Pisarev V. ## Abstract Die Hämoadsorption (HA) wird als adjuvante Therapie bei lebensbedrohlicher Sepsis eingesetzt, um Endotoxin und Entzündungsmediatoren zu reduzieren. Eferon LPS NEO ist eine pädiatrische Version der Eferon-LPS-Kartusche mit einem porösen polymeren Adsorbens und einem oberflächenimmobilisierten LPS-selektiven Liganden, der speziell für den Einsatz bei Kindern entwickelt wurde. Diese multizentrische kontrollierte Studie (NCT05707494) untersuchte die klinische Machbarkeit und Wirksamkeit der Hämoadsorption mit Eferon LPS NEO bei pädiatrischen Sepsispatienten. 78 Kinder (1 bis 204 Monate) mit Sepsis wurden evaluiert: 32 Patienten erhielten die Eferon-LPS-NEO-Kartusche, 46 Patienten die Standardversorgung. Der primäre Endpunkt wurde erreicht: Am Tag 7 wies die Hämoadsorptionsgruppe einen signifikant niedrigeren mittleren pSOFA-Score auf (4,9 vs. 7,8; p = 0,006). Darüber hinaus wurden die Patienten der Behandlungsgruppe schneller von der mechanischen Beatmung und der Vasopressorunterstützung entwöhnt, zeigten eine signifikante Reduktion der Entzündungsmarker (CRP, IL-6, TNF-α) und eine signifikant niedrigere 28-Tage-Mortalität (9 % vs. 35 %; p = 0,008). ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.1186/s40635-025-00797-x) - [Source](https://efferon.com/de/articles/eferon-lps-neo-haemoadsorption-paediatrische-sepsis-multizentrische-studie/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/eferon-lps-neo-haemoadsorption-paediatrische-sepsis-multizentrische-studie/ Original source: https://doi.org/10.1186/s40635-025-00797-x --- # Die Hämoperfusion mit dem Efferon LPS NEO-System führt bei Kindern mit Sepsis zur Rückbildung des Multiorganversagens und zur Senkung der IL-6-, TNF- und systemischen Entzündungswerte > Critical Care 2024, 28(Suppl 1):P220 · 2024 **Authors:** S.M. Stepanenko, I.I. Afukov, Y.S. Aleksandrovich, E.V. Zilbert, A.B. Chatchukhina, I.V. Turischev, M.A. Rusak, A.L. Shavkin, A.Y. Popov, V.M. Pisarev ## Abstract Einleitung: Kindliche Sepsis ist aufgrund des Fortschreitens eines Multiorganversagens (MOV) eine lebensbedrohliche Erkrankung. Diese Studie bewertet die Durchführbarkeit und Sicherheit der extrakorporalen Hämoperfusion (EH) mit dem neuen pädiatrischen Gerät Efferon LPS NEO (PE). Methoden: Siebzehn Kinder mit Sepsis wurden mit PE in zwei Sitzungen behandelt (jeweils ≥4 Stunden, im Abstand von 24 Stunden). Klinische Parameter (Blutbild, CRP, PCT, Kreatinin u.à.) sowie Zytokine (IL-1b, IL-6, TNF) wurden über 14 Tage beobachtet. Ergebnisse: Bei Patienten mit septischem Schock führte die EH zu einer frühzeitigen Schockbehebung, Rückbildung des MOV (p = 0,003), Senkung von Kreatinin und CRP sowie Erhöhung des PaO₂/FiO₂-Indexes. Die Zytokinwerte (IL-6, TNF) sanken innerhalb von 72 Stunden signifikant. Nur 2 der 17 schwer kranken Kinder verstarben bis Tag 60. Schlussfolgerung: Die Ergebnisse zeigen, dass die EH mit dem PE-Gerät eine durchführbare und sichere Behandlungsoption für die kindliche Sepsis darstellt. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.1186/s13054-024-04822-5) - [Source](https://efferon.com/de/articles/efferon-lps-neo-haemoperfusion-paediatrie-rueckbildung-multiorganversagen/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/efferon-lps-neo-haemoperfusion-paediatrie-rueckbildung-multiorganversagen/ Original source: https://doi.org/10.1186/s13054-024-04822-5 --- # Hämoperfusion mit einem LPS-selektiven mesoporösen polymeren Adsorbens bei septischem Schock: eine multizentrische randomisierte klinische Studie > Shock. 2023 Jun 1;59(6):846-854 · 2023 **Authors:** Rey, S, Kulabukhov, V., Popov, A, Nikitina, O, Berdnikov, G, Magomedov, M, Kim, T, Masolitin, S, Ignatenko, O, Krotenko, N, Marysheva, A, Chaus, N, Ohinko, L, Mendibaev, M, Chumachenko, A, Pisarev, V*. ## Abstract Die extrakorporale Hämoperfusion (EHP) kann den Verlauf und die Ergebnisse bei Patienten mit septischem Schock verbessern, indem sie auf Zytokine oder bakterielle Endotoxine (Lipopolysaccharid [LPS]) abzielt. Diese multizentrische randomisierte kontrollierte Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit der Efferon-LPS-Hämoperfusionskartuschen bei Patienten mit intraabdomineller Sepsis (IAS) und septischem Schock. Die EHP-Behandlung führte zu einem signifikanten Anstieg des mittleren arteriellen Drucks und des PaO₂/FiO₂-Verhältnisses sowie zu einem schrittweisen Rückgang der Noradrenalin-Dosen und des SOFA-Scores. Die Studie zeigte eine signifikant schnellere Beatmungsentwohnung und eine reduzierte Frühmortaliät (3-Tage-Mortalität) in der Efferon-LPS-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Laborwerte zeigten rückläufige LPS-, Procalcitonin-, CRP-, Interleukin-6-, Kreatinin-, Leukozyten- und Neutrophilenwerte. Die Autoren schlussfolgern, dass die EHP mit Efferon LPS ein sicheres Verfahren zur Bekämpfung des septischen Schocks und zur Normalisierung klinisch relevanter Biomarker ist. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000002121) - [Source](https://efferon.com/de/articles/haemoperfusion-lps-mesoporoeses-polymer-adsorbens-septischer-schock-rct/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/haemoperfusion-lps-mesoporoeses-polymer-adsorbens-septischer-schock-rct/ Original source: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000002121 --- # Extrakorporale Hämoperfusion mit Efferon LPS zur schnellen Wiederherstellung der Vitalparameter und zur Senkung proinflammatorischer Biomarker bei Patienten mit intraabdominaler Sepsis > Intensive Care Medicine Experimental 2022, 10(2): 000710 · 2022 **Authors:** M. Magomedov, TG. Kim, SV. Masolitin, V. Pisarev ## Abstract Einführung: Postoperative Infektionen auf der Intensivstation führen zu intraabdomineller Sepsis (IAS) einschließlich septischem Schock, der mit einer erhöhten Mortalität verbunden ist. Eine rasche Ausschaltung von Endotoxin und/oder eines Überschusses an Zytokinen mittels extrakorporaler Hämoperfusion (EH) kann die Behandlungsergebnisse bei Patienten mit septischem Schock verbessern. Ziele: Beurteilung der Wirksamkeit des Efferon‑LPS‑Systems in der extrakorporalen Therapie bei Patienten mit IAS, die durch septischen Schock kompliziert ist. Methoden: Dreiunddreißig postoperativ behandelte Patienten, die in dieselbe Intensivstation aufgenommen wurden (20 Männer und 13 Frauen, durchschnittliche Körpermasse 88 kg, medianes Alter 67 Jahre, Spannweite 39–89 Jahre, mit IAS, kompliziert durch septischen Schock gemäß den SEPSIS‑3‑Kriterien von 2016), wurden in zwei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe erhielt eine konventionelle Behandlung des septischen Schocks (Kontrolle, n=13), die andere zusätzlich EH (n=20). EH wurde mit dem Efferon‑LPS‑Adsorber durchgeführt, der zytokinadsorbierende mesoporöse hypervernetzte Polystyrol‑Kügelchen mit oberflächen‑immobilisiertem LPS‑selektivem Liganden enthält. Über drei Tage erhielten die Patienten 1–2 EH‑Prozeduren im Abstand von einem Tag, jeweils 4–6 Stunden, unter Verwendung des MultiFiltrate‑Perfusionssystems (Fresenius) mit einer Durchflussrate von 100–150 ml/min, gefolgt von kontinuierlicher veno‑venöser Hämodiafiltration. Die Gruppen unterschieden sich nicht signifikant hinsichtlich Alter und Geschlecht sowie der untersuchten Parameter mit Ausnahme von PCT (Tabelle, Tag 0). Die statistische Auswertung erfolgte mit Microsoft Excel unter Verwendung des Real‑Statistics‑Add‑ins und XLStat (USA). Die Signifikanz der Unterschiede zwischen den Gruppen wurde je nach Eignung mit dem t‑Test nach Student, dem Wilcoxon‑Test oder dem Mann‑Whitney‑Test bestimmt; Unterschiede wurden bei p<0,05 als signifikant gewertet. Ergebnisse: Die Mortalität während des septischen Schocks zeigte bei den EH‑Patienten im Vergleich zur Kontrollgruppe eine abnehmende Tendenz mit grenzwertiger Signifikanz (p=0,065). Es bestand ein Trend zu einem erhöhten Überleben nach 3, 7 und 14 Tagen nach EH im Vergleich zur Kontrolle. EH führte bei überlebenden Patienten zu einer signifikanten, vierfachen Verkürzung der Dauer des septischen Schocks: 46 (34–74) Stunden versus 168 (71–272) Stunden (EH‑ vs. Kontrollgruppe, jeweils, cp=0,0025). Dies ging mit sinkenden Endotoxin‑ und IL‑6‑Spiegeln, abnehmendem SOFA‑Score sowie niedrigeren Leukozyten‑, CRP‑, Laktat‑ und Kreatininwerten einher, während der PaO₂/FiO₂‑Oxygenierungsindex und der mittlere arterielle Druck (MAP) anstiegen. Die ausgeprägtesten Effekte wurden bei Patienten <80 Jahre beobachtet. EH führte zu einer raschen Abnahme des Multiorganversagens sowohl bei Patienten mit niedrigen (<8) als auch mit hohen (>8) SOFA‑Ausgangswerten. Im Gegensatz zur Kontrollgruppe benötigten die Patienten drei Tage nach EH keine Noradrenalin‑Therapie mehr. Schlussfolgerungen: EH mit dem Efferon‑LPS‑Adsorber führte bei IAS‑Patienten zu einer raschen Verbesserung der Vitalparameter (SOFA‑Score, MAP, Oxygenierungsindex) und proinflammatorischen Biomarker (IL‑6, PCT, CRP), was mit einer schnellen Beendigung des Schocks und einer Tendenz zur Reduktion der Mortalität im Intensivstations‑Setting verbunden war. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.1186/s40635-022-00469-0) - [Source](https://efferon.com/de/articles/efferon-lps-haemoperfusion-intraabdominale-sepsis-vitalparameter-biomarker/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/efferon-lps-haemoperfusion-intraabdominale-sepsis-vitalparameter-biomarker/ Original source: https://doi.org/10.1186/s40635-022-00469-0 --- # Extrakorporale Adsorption von Zytokinen beim Zytokin-Release-Syndrom bei einem Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie nach Therapie mit T-Zellen mit chimärem Antigenrezeptor. Klinische Beobachtung > Therapeutic archive. 2021; 93 (7): 811-817 · 2021 **Authors:** Shchekina A.E., Galstyan G.M., Gavrilina O.A., Arapova N.M., Bronyakina S.Yu., Kotova E.S., Troitskaya V.V., Parovichnikova E.N., Maschan M A., Savchenko V.G. ## Abstract Das Zytokin-Release-Syndrom ist eine häufige Komplikation der CAR-T-Zell-Therapie. Wir berichten über einen Fall eines Patienten mit akuter B-Zell-lymphoblastischer Leukämie, bei dem ein Zytokin-Release-Syndrom mit Schock und multiplem Organversagen auftrat und eine extrakorporale Zytokinadsorption sowie eine Hämodiafiltration erforderlich waren. Nach der CAR-T-Therapie wurde eine Remission der Erkrankung erreicht. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.26442/00403660.2021.07.200931) - [Source](https://efferon.com/de/articles/extrakorporale-zytokinadsorption-crs-leukaemie-car-t-klinische-beobachtung/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/extrakorporale-zytokinadsorption-crs-leukaemie-car-t-klinische-beobachtung/ Original source: https://doi.org/10.26442/00403660.2021.07.200931 --- # Anwendung des neuartigen Geräts Efferon LPS zur Hämoperfusion bei gleichzeitiger Entfernung von Endotoxin und Zytokinen bei einem Patienten mit septischem Schock > World Journal of Medical Case Reports. Vol. 2, No. 3, 2021, pp. 46-50. · 2021 **Authors:** M.I. Gromov, L.P. Pivovarova, I.V. Osipova, O.B. Ariskina, A.V. Fedorov ## Abstract Ein 75-jähriger Patient mit diffuser Peritonitis (Caecum-Ruptur infolge Tumorobstruktion) wurde notfallmäßig operiert. Bei hämodynamischer Instabilität (Noradrenalin 0,56 μg/kg/min) und multiplem Organversagen (SOFA=10) wurde die Diagnose eines septischen Schocks gestellt. Da die Standardtherapie keine Verbesserung bewirkte, wurde eine extrakorporale Hämoperfusion mit dem Efferon-LPS-Adsorber durchgeführt. Zwei Hämoperfusionssitzungen führten zu rascher hämodynamischer Stabilisierung sowie einem deutlichen Abfall von IL-6 (von 1640 auf 480 pg/ml), Procalcitonin (von 98 auf 5 ng/ml) und CD14+-Monozyten. Der Patient konnte nach 24 Tagen in befriedigendem Zustand entlassen werden. Die extrakorporale Elimination von LPS, Zytokinen und CD14+-Monozyten kann die systemische Entzündungsreaktion bei Patienten mit Sepsis dämpfen. ## Links - [Read the full paper](http://www.sciencepublishinggroup.com/journal/paperinfo?journalid=623&doi=10.11648/j.wjmcr.20210203.14) - [Source](https://efferon.com/de/articles/efferon-lps-haemoperfusion-entfernung-endotoxin-zytokine-septischer-schock/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/efferon-lps-haemoperfusion-entfernung-endotoxin-zytokine-septischer-schock/ Original source: http://www.sciencepublishinggroup.com/journal/paperinfo?journalid=623&doi=10.11648/j.wjmcr.20210203.14 --- # Hämosorption mittels einer Säule, gefüllt mit hypervernetztem Styrol-Divinylbenzol-Copolymer mit immobilisiertem LPS-selektivem Liganden, in der Intensivtherapie des akuten Lungenversagens nach Lungenkrebsoperationen (klinische Beobachtung) > General resuscitation. 2020; 16 (4): 14-20. · 2020 **Authors:** Ushakova N.D., Tikhonova S.N., Rozenko D.A. ## Abstract Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist aufgrund seiner Häufigkeit, der Vielfältigkeit pathogener Mechanismen und der anhaltend hohen Sterblichkeit eine ernsthafte Herausforderung in der modernen Intensivmedizin. Die Entwicklung einer unkontrollierten systemischen Entzündungskaskade („Zytokinsturm“) mit nachfolgendem multiplem Organversagen ist ein wesentlicher pathophysiologischer Auslöser der akuten Lungenverletzung. Extrakorporale Elimination überschießend gebildeter Entzündungsmediatoren und Endotoxin (bakterielles Lipopolysaccharid, LPS) aus der systemischen Zirkulation durch selektive Hämosorption kann in der Sepsis lebensrettend sein. Ziel: Bewertung der Wirksamkeit der selektiven Sorption in der Kombinationstherapie des postoperativen akuten Lungenversagens nach Lungenkrebschirurgie. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-4-14-20) - [Source](https://efferon.com/de/articles/haemosorption-styrol-divinylbenzol-copolymer-lps-ligand-lungenversagen-fall/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/haemosorption-styrol-divinylbenzol-copolymer-lps-ligand-lungenversagen-fall/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-4-14-20 --- # Anwendung eines Adsorbens auf Basis eines hypervernetzten Styrol-Divinylbenzol-Copolymers mit immobilisiertem LPS-selektivem Liganden in der Hämoperfusion zur Behandlung von Patienten mit septischem Schock > General resuscitation. 2020; 16 (6): 31-53. · 2020 **Authors:** M. A. Magomedov, T. G. Kim, S. V. Masolitin, A. V. Yaralyan, E. Yu. Kalinin, V. M. Pisarev ## Abstract In der Studie wurde die Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen Adsorbens auf Basis eines hypervernetzten Styrol-Divinylbenzol-Copolymers mit immobilisiertem LPS-selektivem Liganden bei der Hämoperfusion von Patienten mit septischem Schock untersucht. Das Adsorbens ermöglicht die simultane Entfernung von bakteriellem Endotoxin (LPS) sowie proinflammatorischen Zytokinen aus dem Blut. Die Studie zeigte eine signifikante Verbesserung der hämodynamischen Parameter und eine Reduktion der Biomarker systemischer Entzündung bei den behandelten Patienten. Veröffentlicht in: Allgemeine Reanimatologie, 2020; 16 (4): 14–20. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-6-31-53) - [Source](https://efferon.com/de/articles/adsorbens-styrol-divinylbenzol-copolymer-lps-ligand-haemoperfusion-sepsis/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/adsorbens-styrol-divinylbenzol-copolymer-lps-ligand-haemoperfusion-sepsis/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-6-31-53 --- # Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen Produkts zur LPS-selektiven Hämosorption (experimentelle Studie) > General resuscitation. 2018; 14 (6): 51-60. · 2018 **Authors:** Khoroshilov S.E., Nikulin A.V., Bessonov I.V., Morozov A.S., Yarema I.V. ## Abstract Ziel der Studie ist die Bewertung der In-vitro- und Ex-vivo-Wirksamkeit sowie der Sicherheit eines neuen Geräts zur extrakorporalen Blutpurifikation. Die Sorptionseigenschaften und Sicherheit der Hämoperfusion mittels einer LPS-Sorptionssäule auf Basis von hypervernetztem Styrol-Divinylbenzol-Copolymer wurden anhand dreier Modelle untersucht. Die Ergebnisse zeigten eine 18,5-fache Reduktion der Endotoxinkonzentration während 2-stündiger Perfusion bei gleichzeitig erhaltener Restsorptionskapazität. Die Perfusion von Erythrozytensuspension und frisch entnommenem Spenderblut zeigte keine Zunahme zytolytischer Marker. Es wurden signifikante Reduktionen von Vitamin B12, β2-Mikroglobulin und Kreatinin nachgewiesen. Schlussfolgerung: In-vitro- und Ex-vivo-Tests belegen die Wirksamkeit und Sicherheit des Geräts auf Basis von hypervernetztem Styrol-Divinylbenzol-Copolymer für die LPS-selektive Hämosorption. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2018-6-51-60) - [Source](https://efferon.com/de/articles/wirksamkeit-sicherheit-neues-lps-selektives-haemosorption-produkt-studie/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/wirksamkeit-sicherheit-neues-lps-selektives-haemosorption-produkt-studie/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2018-6-51-60 --- # Polymeres Adsorbens, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung > Invention patent RU 2653125 C1. Date of registration: 23.05.2017 · 2017 **Authors:** Bessonov I.V., Morozov A.S., Kopitsyna M.N. ## Abstract Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines biokompatiblen Adsorbens auf Basis eines hypervernetzten Polystyrol-Copolymers für die extrakorporale Blutreinigung von Toxinen und biologisch aktiven Molekülen. Das Adsorbens zeichnet sich durch eine hohe Kapazität für Endotoxine und Zytokine aus. ## Links - [Read the full paper](https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37368955) - [Source](https://efferon.com/articles/polymeres-adsorbens-verfahren-herstellung-verwendung/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/polymeres-adsorbens-verfahren-herstellung-verwendung/ Original source: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37368955 --- # Methode zur Bestimmung bakterieller Endotoxine in biologischen Flüssigkeiten > Invention patent RU 2691413 C1. Date of registration: 26.12.2017 · 2017 **Authors:** Morozov A.S., Bessonov I.V., Kopitsyna M.N., Davankov V.A. ## Links - [Read the full paper](https://www.elibrary.ru/item.asp?id=39287693) - [Source](https://efferon.com/de/articles/methode-bestimmung-bakterieller-endotoxine-biologische-fluessigkeiten/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/methode-bestimmung-bakterieller-endotoxine-biologische-fluessigkeiten/ Original source: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=39287693 --- # Methoden zur Bestimmung bakterieller Endotoxine in der Intensivmedizin (Übersichtsarbeit) > General resuscitation. 2017; 13 (5): 109-120. · 2017 **Authors:** Kopitsyna M.N., Morozov A.S., Bessonov I.V., Pisarev V.M. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2017-5-109-120) - [Source](https://efferon.com/de/articles/methoden-bestimmung-bakterieller-endotoxine-intensivmedizin-uebersichtsarbeit/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/methoden-bestimmung-bakterieller-endotoxine-intensivmedizin-uebersichtsarbeit/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2017-5-109-120 --- # Sorbentien zur extrakorporalen Entfernung toxischer Substanzen und von Molekülen mit unerwünschter biologischer Aktivität (Übersichtsarbeit) > General resuscitation. 2016; 12 (6): 82-107. · 2016 **Authors:** Morozov A.S., Bessonov I.V., Nuzhdina A.V., Pisarev V.M. ## Links - [Read the full paper](https://doi.org/10.15360/1813-9779-2016-6-82-107) - [Source](https://efferon.com/de/articles/entfernung-toxischer-substanzen-unerwuenschte-molekuele-uebersichtsarbeit/) --- Canonical page: https://efferon.com/de/articles/entfernung-toxischer-substanzen-unerwuenschte-molekuele-uebersichtsarbeit/ Original source: https://doi.org/10.15360/1813-9779-2016-6-82-107